答:WHO分型是基于FAB分型,结合形态学(M)、免疫学(I)、细胞遗传学(C)和分子生物学(M)制订而成的,相较于FAB分型更精确、更直观地体现了每个亚型的特点。继2008年WHO将AML分型进行修订后,2016年WHO对AML分型进行了第二次修订,修改后的分型标准如下:
(1)伴重现性遗传学异常的AML;
- AML 伴 t(8; 21)(q22; q22); RUNX1-RUNX1T1
- AML 伴 inv(16)(p13.1q22); 或 t(16; 16)(p13.1; q22); CBFβ-MYH11
- APL伴PML-RARα
- AML 伴 t(9; 11)(p22; q23); MLLT3-KMT2A
- AML 伴 t(6; 9)(p23; q34); DEK-NUP214(DEK-CAN)
- AML 伴 inv(3)(q21q26.2)或 t(3; 3)(q21; q26.2); GATA2, MECOM
- AML(原始巨核细胞性)伴t(1;22)(p13;q13);RBM15-MKL1
- AML伴BCR-ABL1(暂命名)
- AML伴NPM1突变(暂命名)
- AML伴CEBPA双等位基因突变
- AML伴RUNX1突变(暂命名)
(2)AML伴骨髓增生异常相关改变;
(3)治疗相关的髓系肿瘤;
(4)非特指型AML(non otherwise specified, AML-NOS)
- AML微分化型
- AML未分化型
- AML部分分化型
- 急性粒-单核细胞白血病
- 急性单核细胞白血病
- 纯红白血病
- 急性巨核细胞白血病
- 急性嗜碱性粒细胞白血病
- 急性全髓增生伴骨髓纤维化
(5)髓系肉瘤;
(6)Down综合征(唐氏综合征)相关的髓系增殖;
- 短暂性异常骨髓增殖(transient abnormal myelopoiesis, TAM)
- Down综合征相关的髓系白血病
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