为什么急性髓系白血病需要进行WHO分型？

答：WHO分型是基于FAB分型，结合形态学（M）、免疫学（I）、细胞遗传学（C）和分子生物学（M）制订而成的，相较于FAB分型更精确、更直观地体现了每个亚型的特点。继2008年WHO将AML分型进行修订后，2016年WHO对AML分型进行了第二次修订，修改后的分型标准如下：

（1）伴重现性遗传学异常的AML；

1. AML 伴 t（8； 21）（q22； q22）； RUNX1-RUNX1T1
2. AML 伴 inv（16）（p13.1q22）； 或 t（16； 16）（p13.1； q22）； CBFβ-MYH11
3. APL伴PML-RARα
4. AML 伴 t（9； 11）（p22； q23）； MLLT3-KMT2A
5. AML 伴 t（6； 9）（p23； q34）； DEK-NUP214（DEK-CAN）
6. AML 伴 inv（3）（q21q26.2）或 t（3； 3）（q21； q26.2）； GATA2， MECOM
7. AML（原始巨核细胞性）伴t（1；22）（p13；q13）；RBM15-MKL1
8. AML伴BCR-ABL1（暂命名）
9. AML伴NPM1突变（暂命名）
10. AML伴CEBPA双等位基因突变
11. AML伴RUNX1突变（暂命名）

（2）AML伴骨髓增生异常相关改变；

（3）治疗相关的髓系肿瘤；

（4）非特指型AML（non otherwise specified， AML-NOS）

1. AML微分化型
2. AML未分化型
3. AML部分分化型
4. 急性粒-单核细胞白血病
5. 急性单核细胞白血病
6. 纯红白血病
7. 急性巨核细胞白血病
8. 急性嗜碱性粒细胞白血病
9. 急性全髓增生伴骨髓纤维化

（5）髓系肉瘤；

（6）Down综合征（唐氏综合征）相关的髓系增殖；

1. 短暂性异常骨髓增殖（transient abnormal myelopoiesis， TAM）
2. Down综合征相关的髓系白血病