受体

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单核细胞和巨噬细胞的表面受体

单核吞噬细胞具有上百种不同的受体,这可使其接受范围广泛的免疫学上或自身稳定的分子信息。这些受体中有少数是在细胞内,但绝大多数分布在细胞膜上。由于通过占据这些受体而传

单核细胞和巨噬细胞的表面受体
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T淋巴细胞受体基因

T细胞受体(TCR)属于免疫球蛋白超基因家族。人和鼠都已鉴定出α、β、γ、δ四种TCR基因。人类TCRα基因定位在14q11- 12,δ基因也定位在14号染色

T淋巴细胞受体基因
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功能:P2受体介导的嗜酸性粒细胞反应

用ATP、ADP和GTP刺激人脐血嗜酸性粒细胞和外周血嗜酸性粒细胞研究胞外核苷酸刺激及其对药理学的反应性,结果表明脐血嗜酸性粒细胞会移向核苷酸,一些学者认为自律神经和激活的

功能:P2受体介导的嗜酸性粒细胞反应
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中性粒细胞P2受体

组织损伤及血小板脱颗粒作用环境中均能发现高浓度的嘌呤(AMP、ADP和ATP)和嘧啶(UDP和UTP),二者均可诱导多血症(plethora)生理反应,包括神经传递、心血管平衡、肺功能、平滑肌收缩及

中性粒细胞P2受体
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中性粒细胞质膜调理素受体

调理素受体包括免疫球蛋白(IgG,IgA)受体和补体C3受体。这类受体与IgG(或IgA)和C3补体分子中的Fc结构域相结合,从而使中性粒细胞识别经它们调理了的病原体颗粒或免疫复合体。免疫球

中性粒细胞质膜调理素受体
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中性粒细胞质膜趋化性受体

中性粒细胞可依靠特异性受体的升调节或在组成上通过特异性受体在细胞表面表达而感受趋化信息。第一个被证明的中性粒细胞趋化性受体是趋化三肽(FMLP)受体。FMLP系人工合成的多

中性粒细胞质膜趋化性受体
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受体的概念及受体实质的研究、生化学的研究

1898年,Ehrlich受Witt 1876年发现有机染料产生颜色是与其中的发色团和助色团有关的启发,提出用“免疫性侧链”来解释抗体与抗原的作用。他认为抗体有两个基团,一个是

受体的概念及受体实质的研究、生化学的研究
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补体:经典途径、替代途径补体受体

补体是一组多分子能自身装配的生物活性系统,由近20种理化性状和免疫学特性不同的血浆蛋白组成,被激活时,前体各成分分子便按一定顺序呈链锁的酶促反应。有两种活化途径:“

补体:经典途径、替代途径补体受体
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细胞因子受体

参与造血调控的生长因子和细胞因子很多,结构多样化。它们的受体种类则少些。通常将细胞表面的受体按结构分为四类(下表)。除了趋化因子的受体是7次跨膜(7-TM)与G蛋白耦联,参与造血

细胞因子受体
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细胞因子及其受体的性质和作用机制

细胞因子是指由基因编码的细胞产生的有特异性受体的传导细胞间信息的蛋白分子。由于是基因编码的,与许多基因类似存在着基因多态性和微卫星多态性,转录时可能出现选择性剪接,翻

细胞因子及其受体的性质和作用机制
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与卵细胞膜融合相关的精子膜受体

精子穿透透明带进入卵周间隙后,得以与卵膜相接近,随后精子膜与卵细胞膜相互识别、结合、融合。尽管精卵膜融合机制至今未能阐明,但是有一点可以肯定:精卵膜融合是以各自存在于精

与卵细胞膜融合相关的精子膜受体
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与透明带结合相关的精子膜受体

在受精开始阶段,精子首先必须识别卵子。小鼠的卵子被透明带包围着,是一层具有半透性、半透明、多孔状的糖蛋白,厚约7μm。目前已经知道,它主要由3种糖蛋白组成,按分子量从大到

与透明带结合相关的精子膜受体
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与精卵结合相关的精子膜受体

凝集素(lectin)是一类能高度特异地识别、结合糖基,并能促进细胞凝集的蛋白质或糖蛋白。1888年 Stillmark等首先发现蓖麻籽中含有一种能使红细胞凝集的蓖麻籽凝集素;1974年,Hudgin

与精卵结合相关的精子膜受体
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精子膜凝集素受体

凝集素和凝集素受体凝集素(lectin)是一类能高度特异地识别、结合糖基,并能促进细胞凝集的蛋白质或糖蛋白。1888年 Stillmark等首先发现蓖麻籽中含有一种能使红细胞凝集的蓖麻籽

精子膜凝集素受体
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精子膜甾体激素受体(孕激素受体、雌激素受体)

经典观点认为,甾体激素以自由扩散方式进入靶细胞后,与存在于细胞内的甾体激素受体相结合,形成激素-受体复合物。该激素受体复合物活化后,结合、作用于染色质的核蛋白和DNA特异区

精子膜甾体激素受体(孕激素受体、雌激素受体)
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精子膜受体

受体是指存在于细胞膜上或细胞内的一种大分子糖蛋白或脂蛋白,根据其作用原理,受体必须具备以下功能: 识别、结合特异性配体:配体指胞外信号物质如激素、神经递质、神经调质、生

精子膜受体
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胰岛素受体

两个α亚基之间以及两个β亚基之间有多个二硫键(S-S)相连。α亚基和β亚基的分子量分别为135kD和95kD。α亚基暴露在细胞膜外侧面,含有与胰岛素结合的部位,β亚基的大部分位于胞质内,小部分穿过细胞膜的双脂质层(穿膜段),α和β亚基均有不同程度的糖化侧链。糖基化的意义可能与受体免疫裂解和受体的结合亲和力有关。

胰岛素受体
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激素受体基因突变与激素敏感性异常

激素和激素受体是内分泌代谢疾病研究的中心环节。它们由各自的基因表达,激素基因或激素受体基因(包括代谢调节酶基因)变异(多态性或突变)是许多内分泌代谢疾病的分子病因。激素/

激素受体基因突变与激素敏感性异常
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受体病的解释

激素受体病又称受体抵抗综合征或激素不敏感综合征。其原因主要是受体缺陷或激素作用异常,可分为遗传性抵抗综合征(如睾丸女性化,XY性发育障碍)和获得性抵抗综合征(如肥胖性胰岛素

受体病的解释
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AVP-AVP受体-AQP调节系统

体内的水代谢调节很精细。下丘脑前部的OVLT神经元对渗透压变化十分敏感,渗透压的轻微升高即可刺激AVP分泌并产生渴感,促进饮水行为。脱水、吮吸乳头可刺激中枢的组胺能和肾上

AVP-AVP受体-AQP调节系统
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膜受体的调节机制

膜受体-激素结合亲和力、受体数目、激素信号的穿膜转导能力和受体后作用的级联扩增(cascade amplification)反应都有精细的调节。同源性调节改变受体数目或结合力在体内,激素在

膜受体的调节机制
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激素信号的受体后通路

一、受体变构效应使钙通道开放并激活蛋白激酶与信号分子磷酸化钙调节蛋白(calmodulin)可改变蛋白的空间结构,增强酶的催化作用。有些激素以受体为介导,兴奋G蛋白,激活细胞膜磷脂

激素信号的受体后通路
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皮肤中的受体

皮肤组织是大量的化学信号物质的作用靶位,例如,毛囊和皮脂腺是雄性激素作用的靶位,黑素细胞受垂体的多肽激素的影响。传统认为,激素物质是特殊的无管腺体分泌到血流中的一种物质

皮肤中的受体
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