答:①当完全符合预期结果,提示实验室使用条件合格,可常规使用该产品。②当鉴定结果提示有1~2个生化反应不符合,鉴定菌种正确或不正确。重复质量控制过程,在未作额外调查前不能使用该批产品。应检查菌种是否被污染,检查主机、电子加样器、比浊仪并对系统做额外的保养和校正,仔细阅读随试剂盒携带的说明书,检查试验条件是否有改变。③当药敏结果S、I、R和预期值不一致或MIC值与预期值差1~2个稀释度,提示不能使用该批次产品。重复质量控制过程,特别注意菌悬液的配制是否正确、使用的悬浮液是否正确、换另一技术员重复质量控制过程,防止习惯性的错误操作造成差异。如以上步骤均未奏效应联系厂家帮助寻找原因。

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