答:首先应将阳性培养液转种到罗氏鸡蛋培养基上,置37℃培养,验证是污染细菌或结核菌。如已排除是污染细菌,可用培养液或培养出的菌落用特异性结核菌引物作PCR或其他生物分子学方法进行确认;如临床要求做非典型结核菌的鉴别,还应选择不同引物作出鉴别。没有条件做分子生物学的实验室也可用传统方法作出鉴别,但需要很长时间才能报告。

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