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原发性T和NK细胞免疫缺陷病
原发性T细胞免疫缺陷的原因广泛，从缺乏淋巴细胞和MHC缺陷，直到酶缺陷。由于T细胞在所有获得性免疫应答中占主导地位，因此，孤立的T细胞免疫缺陷几乎不存在。显见的例子，在抗体形成
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特异性免疫缺陷：T细胞和B细胞联合免疫缺陷
PIDs包括特异性免疫缺陷和非特异免疫缺陷，本节在介绍重要的常见的免疫缺陷病的同时，摘要叙述几种新近确定的罕见的免疫缺陷病。特异性免疫缺陷（specific immunodeficiency）.绝大
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免疫调节：固有免疫应答、T细胞介导、特异性免疫应答调节
机体的免疫系统具有一个重要的功能就是感知免疫应答的强度并实施调节。当大量的病原体入侵并大量增殖时，机体可以产生强有力的免疫应答，机体的自稳状态发生偏移，当病原体被清除
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抗原加工递呈和T细胞对抗原的识别
抗原递呈细胞具有加工和递呈抗原能力的细胞称为抗原递呈细胞（antigen-presenting cell，APC）。广义地讲，凡是能对抗原进行加工并以抗原肽的形式递呈给T细胞的细胞统称为APC。所有
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T细胞假性淋巴瘤
CD30＋T细胞假性淋巴瘤（CD30＋ T-cell Pseudolymphoma），CD30＋间变性大细胞可以在一些反应性疾病中出现，如病毒感染（羊痘、挤奶人结节、传染性软疣、病毒疣、单纯疱疹和带状疱疹）、节肢动物叮咬、疥疮和药疹等。组织病理学上除具有各自疾病的特点外
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原发性皮肤CD4小/中多形性T细胞淋巴瘤
该肿瘤主要由小到中等大小CD4＋T淋巴细胞组成，肿瘤细胞呈多形性，患者没有典型的MF斑片期和斑块期，大多数病例预后良好。与EORTC淋巴瘤分类不同，在WHO-EORTC分类中本病只限于CD4＋T细胞表型，由于表达CD3＋/CD4-/CD8＋的肿瘤临床病程更具侵袭性，被列入亲表皮CD8＋皮肤T细胞淋巴瘤。
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皮肤γ/δT细胞淋巴瘤（暂定）
皮肤γ/δT细胞淋巴瘤（暂定）（Cutaneous gamma/delta T-cell Lymphoma，Provisional Entity）是一种罕见的高度恶性的肿瘤，占外周T细胞淋巴瘤的比例不超过10％。病变由成熟、活化的γ/δT细胞克隆性增生形成，肿瘤表达细胞毒表型，包括了以前的γ/δ表型的皮下脂膜炎样T细胞淋
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原发性皮肤侵袭性嗜表皮CD8T细胞淋巴瘤（暂定）
原发性皮肤侵袭性嗜表皮CD8＋T细胞淋巴瘤（暂定）（Primary Cutaneous Aggressive Epidermotropic CD8＋ Cytotoxic T-Cell Lymphoma）特点是组织学上有嗜表皮CD8＋细胞毒T细胞增生，临床病
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原发性皮肤外周T细胞淋巴瘤（非特殊类型）
非特殊类型原发性皮肤外周T细胞淋巴瘤（U-PTL）在WHO分类中被当做一个独立疾病。但新近认识到原发皮肤的U-PTL具有异源性，它包括了所有不能被列入其他T细胞淋巴瘤/白血病亚型的T
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结外NK/T细胞淋巴瘤（鼻型）
鼻型的结外NK/T细胞淋巴瘤曾被称为致死性中线肉芽肿、多形型网状细胞增生病、血管中心性T细胞淋巴瘤等。在2005年WHO-EORTC分类中，命名为“结外NK/T细胞淋巴瘤，鼻型&rdqu
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皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤
皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤（subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma，SPTL）是一种罕见的原发于皮肤的肿瘤，经常被误诊为慢性脂膜炎，如狼疮性脂膜炎、Weber-Christian综合征
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成人T细胞白血病/淋巴瘤（ATLL）
成人T细胞白血病/淋巴瘤（ATLL）是一种主要由高度多形的淋巴细胞组成的外周T细胞肿瘤。本病是由人类逆转录病毒即人类T细胞白血病病毒1（HTLV-1）引起的，又名逆转录病毒相关成人T细胞
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树突状表皮T细胞
根据T细胞受体（TCR）组成上的不同，T细胞可分为αβ T细胞与γδ T细胞二大类。通常所讲的T细胞多指αβ T细胞，如CD4+Th细胞及CD8+Tc细胞等。&gamma
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移行细胞（T细胞）
移行细胞（transitional cell）即T细胞，是连接于起搏细胞和工作心肌细胞之间的过渡细胞，其形态结构介于前两种细胞之间。移行细胞比起搏细胞长，比工作心肌细胞短而窄。移行细胞分布
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