免疫缺陷

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病例14:肺淋巴瘤

男, 80岁,胸闷、气短、咳嗽、咳痰1周,伴体重下降。1 .原发性肺淋巴瘤、继发性肺淋巴瘤。肺淋巴瘤是指淋巴瘤对肺的侵犯,根据始发部位和病因不同分为原发性肺淋巴瘤( primary pulmonary lymphoma , PPL ) 、继发性肺淋巴瘤及免疫...

病例14:肺淋巴瘤
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[速览]六、 人免疫缺陷病毒感染

人类免疫缺陷病毒( human immunodeficiency virus , HIV )主要通过性接触、静脉吸毒和母婴传播感染。以人体CD4细胞为受体,黏附CD4 +细胞(如胸腺细胞、外周血T细胞和巨噬细胞) ,在CD4 +淋巴细胞中复制、整合DNA基因组至...

[速览]六、 人免疫缺陷病毒感染
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病例14:肺淋巴瘤

男性, 80岁,胸闷、气短、咳嗽、咳痰1周,伴体重下降。1 .原发性肺淋巴瘤、继发性肺淋巴瘤。肺淋巴瘤是指淋巴瘤对肺的侵犯,根据始发部位和病因不同分为原发性肺淋巴瘤( primary pulmonary lymphoma , PPL ) 、继发性肺淋巴瘤及免...

病例14:肺淋巴瘤
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[病例]三、湿疹、血小板减少伴免疫缺陷综合征(WAS)

患儿,男孩,6个月。患儿足月顺产,平素体弱,经常感冒、发热,生后反复腹泻,时有血便,各种治疗效果不佳。生后不久于头面部出现湿疹,迁延不愈,时有结痂或渗出,颈部、前胸曾有脓疱疮,当地静点“消炎药”后好转。家族史中有一位舅舅1岁左右患病夭折,据其外祖母回忆,其舅舅幼时一直患有...

[病例]三、湿疹、血小板减少伴免疫缺陷综合征(WAS)
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[病例]三、湿疹、血小板减少伴免疫缺陷综合征(WAS)

患儿,男孩,6个月。患儿足月顺产,平素体弱,经常感冒、发热,生后反复腹泻,时有血便,各种治疗效果不佳。生后不久于头面部出现湿疹,迁延不愈,时有结痂或渗出,颈部、前胸曾有脓疱疮,当地静点“消炎药”后好转。家族史中有一位舅舅1岁左右患病夭折,据其外祖母回忆,其舅舅幼时一直患有...

[病例]三、湿疹、血小板减少伴免疫缺陷综合征(WAS)
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病例14肺淋巴瘤

男性,80岁,胸闷、气短、咳嗽、咳痰1周,伴体重下降。1 .原发性肺淋巴瘤、继发性肺淋巴瘤。肺淋巴瘤是指淋巴瘤对肺的侵犯,根据始发部位和病因不同分为原发性肺淋巴瘤(primary pulmonary lymphoma,PPL)、继发性肺淋巴瘤及免疫缺陷相关的...

病例14肺淋巴瘤
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病例42﹒颅骨嗜酸性肉芽肿

病史:男,4岁。鉴别诊断:骨纤维异常增殖症,骨囊肿,血管瘤,急性白血病骨质破坏等。讨论:骨嗜酸性肉芽肿病因不明,有较多观点认为是一种原发性免疫缺陷性疾病,它能促使组织细胞增生,发生感染,使免疫缺陷加重,但随着年龄增长这种免疫缺陷有所减轻。组织学上在破坏区有较多Lan...

病例42﹒颅骨嗜酸性肉芽肿
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[病例]第四节 湿疹、血小板减少伴免疫缺陷(WAS)

湿疹、血小板减少伴免疫缺陷,又称Wiskott‐Aldrich syndrome(WAS),是一种原发性联合免疫缺陷病。为X连锁隐性方式遗传,缺陷基因位于短臂11带上。本病发病机理还不清楚,血小板和血细胞表面糖蛋白(CD43)不稳定可能与免疫功能异常有关。血小板...

[病例]第四节  湿疹、血小板减少伴免疫缺陷(WAS)
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第一节 淋 巴 瘤

病毒和细菌感染、辐射和化学物质、免疫缺陷、遗传倾向等均可能是发病诱因,目前确切病因及发病机制不详。

第一节  淋 巴 瘤
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第十五章 黑色素瘤

黑色素瘤是西方国家最常见的恶性肿瘤之一,其最主要的发病因素是紫外线照射,特别是针对某些易感人群,如特定基因缺陷、免疫缺陷、光线敏感以及具有某些皮肤多发痣等。黑色素瘤是一种恶性程度较高的肿瘤,既可以通过区域淋巴结转移,也可以发生血道播散,特别是脑、肝脏以及骨骼。

第十五章  黑色素瘤
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[病例]第六章 免疫缺陷患者的感染:内外交困的难局

感染性疾病是由被称为致病原的致病微生物引起的(有时候也由原虫引起),同一感染性疾病在不同国家、地区致病原的组成与耐药性往往有很大的区别,有时甚至是天壤之别。比如同是社区获得性肺炎(CAP)的非典型致病原,在我国以肺炎支原体为多,而在欧洲则是肺炎衣原体占多数。致病原的...

[病例]第六章  免疫缺陷患者的感染:内外交困的难局
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[病例]第五章 真菌感染:正待拨开的迷雾

近年来,真菌感染呈持续增多趋势,这与人类平均寿命延长,肿瘤化疗、艾滋病、器官移植等免疫缺陷患者增多,以及介入治疗、广谱抗生素、肾上腺皮质激素和免疫抑制剂等药物的广泛应用密切相关。但真菌感染临床诊断不易,往往被误诊为细菌性肺炎,或仅凭痰培养分离出真菌而做出诊断,造成漏诊或...

[病例]第五章  真菌感染:正待拨开的迷雾
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[辅助检查] 三、病例四还需补充哪些检查?

答:本病例需要安排以下检查。虽然患者入院13天前作过胸部X线检查,后经积极的抗生素治疗效果不佳,为了密切观察病情变化,帮助明确诊断,复查胸部影像学检查是必须的。正常人10%~20%痰中可以分离出念珠菌属,虽然念珠菌的定植很常见,但是,非免疫缺陷患者念珠菌肺部感染却很少见...

[辅助检查]  三、病例四还需补充哪些检查?
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[速览]八、免疫缺陷或异常及有遗传因素疾病

八、免疫缺陷或异常及有遗传因素疾病 可以认为染色体检测、基因研究对此类疾病的诊断将起重要作用。

[速览]八、免疫缺陷或异常及有遗传因素疾病
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[病例]41﹒SLE转变为非霍奇金淋巴瘤(NHL)12例

首次出现SLE症状平均年龄为36岁,并发NHL平均年龄为46岁,SLE早于NHL2个月~12年。先天性免疫缺陷病人并发恶性肿瘤较正常人明显增高,恶性淋巴瘤占其中较大比例,因此认为免疫功能异常是其转变的基础。

[病例]41﹒SLE转变为非霍奇金淋巴瘤(NHL)12例
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[速览]18﹒获得性免疫缺陷综合征(AIDS)

获得性免疫缺陷综合征(aquired immunodeficiency syndrome、AIDS)又称艾滋病,系人类免疫缺陷病毒(HIV)感染导致后天免疫缺陷传染性疾病。国内于1985年发现首例,至1992年末感染病毒上报已千余例,患艾滋病者20余人。已知A...

[速览]18﹒获得性免疫缺陷综合征(AIDS)
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[病例]第十九节 侧脑室引流术后并发颅内复合性真菌感染

患者于8天前大便时突然摔倒,意识丧失,送至附近医院诊断为蛛网膜下腔出血,并破入脑室,住院后予双侧脑室额角穿刺外引流。入院诊断:①后交通动脉瘤破裂并蛛网膜下腔出血破入脑室,侧脑室引流术后。12天后脑脊液培养出:无名假丝酵母菌、黏性丝胞酵母菌和丝状真菌,连续3次均为此三种真...

[病例]第十九节  侧脑室引流术后并发颅内复合性真菌感染
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[病例]第十节 持续发热、脾脏占位

患者,男性,59岁,电工。者病因不明,于2008年12月4日行PET-CT检查提示:脾脏外形不大,脾脏内可见多发低。PET/CT诊断:脾脏内多发低密度灶伴FDG代谢异常增高,考虑脾脏内恶.CT诊断:脾脏低密度病灶,考虑特殊感染可能大,如结核感染,淋巴瘤尚不能完全排除(图...

[病例]第十节  持续发热、脾脏占位
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[病例]9﹒急性自主神经病2例

半月前发热38℃左右,5天后行走时出现晕厥,平卧起立或改为立位即发晕厥,同时伴右肢麻木、多汗、小便困难,入院。T、P、R正常,BP卧位109/63mm Hg、半卧位30 ° 78/45mm Hg、半卧位60 ° 67/34mm Hg、立位立即出现晕厥,瞳孔左5mm、右6...

[病例]9﹒急性自主神经病2例
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[病例]1﹒腺病毒‐11急性出血性膀胱炎腺病毒‐11抗体检查支持诊断

发热5天,血尿1天入院。T39℃,全身情况较好,肾区无叩击痛。尿三杯试验为全程血尿,终段尿红细胞更多,并有小血块。次日尿痛剧烈,尿频急每20~30分钟排尿,耻骨上区压痛。用青霉素及中药3天血尿减轻、5天消失,腹痛、尿频、尿痛症状8天消失,尿中异常成分第12天转阴。用血凝...

[病例]1﹒腺病毒‐11急性出血性膀胱炎腺病毒‐11抗体检查支持诊断
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