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脂肪营养不良

  • 脂肪营养不良

    一种脂肪组织萎缩性疾病。罕见。以皮下脂肪消失，致病者体形失常为特征。病因不明，少数有家族史。一般从面部开始，向颈、胸、背和上肢或下肢发展。出现界限清楚、分布对称的皮下

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  • 蛋白酶抑制剂相关性脂肪营养不良

    本病又称HIV相关性脂肪营养不良（HIV-associated lipodystrophy），HIV感染患者在接受蛋白酶抑制剂治疗时（与核苷类似物联合使用），可发生不可逆性脂肪营养不良和脂肪的异常再分布。表

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  • 胰岛素性脂肪营养不良

    本病属局限性脂肪营养不良，又称胰岛素性脂肪萎缩（insulin fat atrophy），皮下注射胰岛素后，注射局部皮肤发生萎缩，皮下脂肪消失，局部皮肤凹陷，或脂肪增生，有时非注射部位亦可发生类似

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  • 婴儿腹部离心性脂肪营养不良
    婴儿腹部离心性脂肪营养不良婴儿腹部离心性脂肪营养不良

    婴儿腹部离心性脂肪营养不良

    本病临床少见，为局限性特发性脂肪营养不良，亦称离心性脂肪营养不良（centrifugal lipodystrophy），均发生于儿童，90％的病例发病年龄在5岁内。报道较多病例是日本儿童。Imamuras等（1917

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  • 局限性脂肪营养不良

    局限性脂肪萎缩可见于胰岛素依赖性糖尿病，由胰岛素引起，也可发生于某些炎症性疾病后，如脂膜炎、硬斑病，或可以是原发性特发性脂肪萎缩。其实很多病例在发生脂肪萎缩前有脂肪炎症

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  • 伴里格尔异常胰岛素缺乏型部分性脂肪营养不良

    本病属遗传型部分脂肪营养不良，男女发病率相等，婴儿早期发病，皮下脂肪消失限于面部和臀部，无黑棘皮病，骨龄和出牙迟缓，迟发性糖尿病，以及有里格尔（Rieger）异常（眼和牙齿异常）。

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  • 部分性面部以外的脂肪营养不良

    本病又称科伯林-邓尼甘综合征（Köbberling-Dunnigan syndrome），为家族性遗传性疾病，有广泛的部分性脂肪营养不良，报道病例大部分为女性。病因及发病机制常染色体显性遗传。基

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  • 进行性脂肪营养不良
    进行性脂肪营养不良进行性脂肪营养不良

    进行性脂肪营养不良

    进行性脂肪营养不良是获得性部分脂肪营养不良，在部分脂肪营养不良中最常见，又称巴拉克尔-西蒙斯综合征（Barraquer-Simons syndrome）、巴拉克尔-西家斯病（Barraquer-Simons diseas

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  • 获得性全身性脂肪营养不良

    本病又称劳伦斯-塞普综合征（Lawrence-Seip syndrome）。病因及发病机制发病机制不明。常先有发热，约1/3病例在出现全身性脂肪营养不良前已有明确的相关疾病，包括感染、自身免疫性

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  • 先天性全身性脂肪营养不良（贝拉尔迪恩利综合征）
    先天性全身性脂肪营养不良（贝拉尔迪恩利综合征）先天性全身性脂肪营养不良（贝拉尔迪恩利综合征）

    先天性全身性脂肪营养不良（贝拉尔迪恩利综合征）

    本病又称先天性脂肪萎缩性糖尿病（congenital lipoatrophic diabetes）、脂肪萎缩性糖尿病（lipoatrophic diabetes）或贝拉尔迪恩利综合征（Berardinelli syndrome）。为一种少见的先天

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