药代动力学
| 1 | 唾液已被广泛用于药物动力学研究。这种检测要求药物及其代谢物可从唾液中排出、唾液中的药物主要是游离的和非结合性的、不受唾液pH变化的影响、唾液浓度与血浆浓度的比值不...... |
 |
| 2 | 答：主要包括：①组织中浓度明显高于血浓度，在鼻窦分泌物、扁桃体、肺、前列腺及其他泌尿生殖系组织中可达有效药物浓度，为同期血浓度的10～100倍；②阿奇霉素在中性粒细胞及巨噬细胞...... |
|
| 3 | 答：红霉素对胃酸不稳定，口服吸收少，新大环内酯类不易为胃酸破坏，生物利用度提高，使其血药浓度、组织细胞内浓度增高。新大环内酯类的半衰期较长，给药次数可以减少。多数大环内酯类...... |
|
| 4 | 答：感染性疾病与其他疾病不同，它是外来病原微生物侵入人体引起的疾病，因此感染性疾病是病原菌、宿主和抗菌药物之间复杂的相互作用的结果。制订抗菌药物治疗方案取决于药物-人...... |
 |
| 5 | 答：①采用常规剂量治疗各种感染时，大多抗菌药物在血液、浆膜腔、血供丰富的组织和体液中可达有效药物浓度，但在某些具生理屏障或血供少的组织如脑组织、脑脊液、骨、前列腺、痰...... |
|
| 6 | 答：药物进入机体后，经酶转化变成代谢产物的过程称为药物的代谢过程。部分抗菌药物在体内代谢，代谢物可保持原有抗菌活性，或抗菌活性减弱或消失。如氯霉素经肝细胞酶的作用与葡萄...... |
|
| 7 | 嘧啶、甲硝唑，以及氟喹诺酮类的大多数品种，如依诺沙星、氧氟沙星、培氟沙星、左氧氟沙星、加替沙星、莫西沙星等，以上药物口服后约可吸收给药量的80%～90%。答：药代动力学（药物代谢...... |
|
| 8 | 大麻可通过口服、鼻吸、口吸或静脉THC等途径摄入，以吸烟方式(抽吸)经肺吸入最为常见，约10%～35%的THC通过肺部吸收进入体内，吸入量的多少与抽吸的速度、抽吸的总时间、吸入的程度...... |
|
| 9 | 氯胺酮的首关效应明显，口服生物利用度仅为16. 5%，口服效果差、浪费，故滥用者以口服方式滥用的比较少。其脂溶性比硫喷妥钠高，故注射给药起效迅速，静脉注射后脑内浓度为血药浓度的...... |
|
| 10 | 苯丙胺是苯异丙胺的消旋体，存在两个异构体，右旋苯丙胺的药理活性较高且作用较强，除药物剂量的差别外，左旋体与右旋体的药理作用相同。苯丙胺和儿茶酚胺在化学结构上非常相似，具有...... |
|
| 11 | 海洛因是吗啡经乙酰氯和醋酸酐处理后吗啡3位的酚性羟基和6位的醇性羟基乙酰化生成的半合成衍生物。纯净的海洛因为白色、有苦味的粉末，可从肺、鼻黏膜、胃肠道、直肠、皮下、...... |
|
| 12 | 药代动力学（pharmacokinetics，又称药物代谢动力学，简称药动学）是一门研究药物进入体内后，机体对药物的处置过程的科学，研究内容包括：用动力学原理，研究药物在体内的吸收、分布、代谢...... |
|