答:主要包括:①组织中浓度明显高于血浓度,在鼻窦分泌物、扁桃体、肺、前列腺及其他泌尿生殖系组织中可达有效药物浓度,为同期血浓度的10~100倍;②阿奇霉素在中性粒细胞及巨噬细胞
2答:红霉素对胃酸不稳定,口服吸收少,新大环内酯类不易为胃酸破坏,生物利用度提高,使其血药浓度、组织细胞内浓度增高。新大环内酯类的半衰期较长,给药次数可以减少。多数大环内酯类
3答:感染性疾病与其他疾病不同,它是外来病原微生物侵入人体引起的疾病,因此感染性疾病是病原菌、宿主和抗菌药物之间复杂的相互作用的结果。制订抗菌药物治疗方案取决于药物-人
4答:①采用常规剂量治疗各种感染时,大多抗菌药物在血液、浆膜腔、血供丰富的组织和体液中可达有效药物浓度,但在某些具生理屏障或血供少的组织如脑组织、脑脊液、骨、前列腺、痰
5答:药物进入机体后,经酶转化变成代谢产物的过程称为药物的代谢过程。部分抗菌药物在体内代谢,代谢物可保持原有抗菌活性,或抗菌活性减弱或消失。如氯霉素经肝细胞酶的作用与葡萄
6嘧啶、甲硝唑,以及氟喹诺酮类的大多数品种,如依诺沙星、氧氟沙星、培氟沙星、左氧氟沙星、加替沙星、莫西沙星等,以上药物口服后约可吸收给药量的80%~90%。答:药代动力学(药物代谢
7大麻可通过口服、鼻吸、口吸或静脉THC等途径摄入,以吸烟方式(抽吸)经肺吸入最为常见,约10%~35%的THC通过肺部吸收进入体内,吸入量的多少与抽吸的速度、抽吸的总时间、吸入的程度
8氯胺酮的首关效应明显,口服生物利用度仅为16. 5%,口服效果差、浪费,故滥用者以口服方式滥用的比较少。其脂溶性比硫喷妥钠高,故注射给药起效迅速,静脉注射后脑内浓度为血药浓度的
9苯丙胺是苯异丙胺的消旋体,存在两个异构体,右旋苯丙胺的药理活性较高且作用较强,除药物剂量的差别外,左旋体与右旋体的药理作用相同。苯丙胺和儿茶酚胺在化学结构上非常相似,具有
10药代动力学(pharmacokinetics,又称药物代谢动力学,简称药动学)是一门研究药物进入体内后,机体对药物的处置过程的科学,研究内容包括:用动力学原理,研究药物在体内的吸收、分布、代谢
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