药代动力学

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[速览](一)影响药物全身吸收的因素

局麻药在注射部位被处理后,还同时向作用部位弥散和通过局部血管进入血流。所以它的吸收率与下列因素有关:①注射部位毛细血管的致密度和大小。局部血流的因素对小儿更重要.高

[速览](一)影响药物全身吸收的因素
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[速览]四、全身蓄积

在这种情况下,浓度的增加与药物的血浆结合部分有关,这就可以解释比中毒浓度低得多的血液浓度为什么不引起全身中毒。

[速览]四、全身蓄积
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[速览]三、全身处理

从注药部位吸收后,局麻药被分配到机体的不同体液腔室和组织中,然后逐渐被血浆或肝脏代谢,同时有一小部分局麻药从尿中(和胆汁)中排泄。

[速览]三、全身处理
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[速览]一、局部处理

因为局麻药的基础效应局限在其注药部位的环境内,所以测出局麻药在注射部位的时间浓度关系以便准确地估计其量效关系是很有意义的。有关局部处理的主要因素是扩散,与结缔组织的

[速览]一、局部处理
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[治疗]第24章 ECMO常用药物

ECMO期间,正确合理的药物调整对于疾病的转归极其重要。

[治疗]第24章  ECMO常用药物
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三、营养通路的建立

根据患儿病情、营养支持的方法、预估需要营养支持的时间等因素,建立适当的营养支持通路。需中、长期胃肠外营养者,应考虑经周围静脉置入中心静脉导管(ppeerriipphheerraallllyy

三、营养通路的建立
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[治疗]二、药代动力学

人体药代动力学是研究药物在体内血药浓度的变化,用时间函数定量地描述药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的学科。新药的临床研究一般包括4期,其中Ⅰ期临床试验是在人体

[治疗]二、药代动力学
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[病理生理]二、药代动力学

人体药代动力学是研究药物在体内血药浓度的变化,用时间函数定量地描述药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的学科。

[病理生理]二、药代动力学
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[病理生理]二、药代动力学

人体药代动力学是研究药物在体内血药浓度的变化,用时间函数定量地描述药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的学科。在新药的研发过程中,药代动力学的研究发挥了极为重要的

[病理生理]二、药代动力学
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[治疗]二、分布(distribution)

4),弱酸性药在细胞外液解离度较高,药物不易扩散入细胞内,而弱碱性药物在细胞内浓度较高。体内特殊生理屏障影响抗菌药物的分布,如血脑屏障、胎盘屏障等,多数抗菌药物表观分布容积(V

[治疗]二、分布(distribution)
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第四节 药代动力学研究在新药开发与评价中的应用

创新药物的开发研究经过初步的筛选和结构优化得到候选化合物之后,就进入了药物的开发研究阶段。因此,药代动力学研究在创新药物的开发研究过程中起着非常重要的作用。临床药代

第四节  药代动力学研究在新药开发与评价中的应用
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[文献资料]三、小 结

吡喹酮是一个主要用于口服治疗血吸虫病、其他多种吸虫病与绦虫病的药物,其代谢特点是三快,即吸收快、降解快和排泄快。但吡喹酮自肠道吸收至血浆进入肝脏后即迅速被降解,导致门

[文献资料]三、小  结
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[速览](一)影响药物全身吸收的因素

局麻药在注射部位被处理后,还同时向作用部位弥散和通过局部血管进入血流。所以它的吸收率与下列因素有关:①注射部位毛细血管的致密度和大小。局部血流的因素对小儿更重要.高

[速览](一)影响药物全身吸收的因素
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第二节 药物代谢的基本理论

药物进入机体后,机体的防御系统会对其进行处置,发生一系列反应。多数药物经代谢后活性减弱或完全失活,但也有一些药物代谢后反而活性增强或药理活性发生改变,甚至生成毒性代谢物

第二节  药物代谢的基本理论
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[速览]四、全身蓄积

在这种情况下,浓度的增加与药物的血浆结合部分有关,这就可以解释比中毒浓度低得多的血液浓度为什么不引起全身中毒。

[速览]四、全身蓄积
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[治疗](三)分布(distribution)

几乎在药物吸收入体循环的同时就开始向组织分布。药物抵达效应部位的速率取决于膜的通透性、患者的水化状态、局部的血流分布以及其他一些生理因素的影响。由于药物的再分布

[治疗](三)分布(distribution)
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[病理生理](三)分布(distribution)

几乎在药物吸收入体循环的同时就开始向组织分布。这种分布发生的速率主要影响药理作用的起效时间。药物抵达效应部位的速率取决于膜的通透性、患者的水化状态、局部的血流分

[病理生理](三)分布(distribution)
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[病理生理](三)分布(distribution)

例如,地西泮是一种脂溶性高的药物,它在口服给药后数分钟内即可进入大脑,故迅速起效。由于药物的再分布,在地西泮一次给药后在其效应部位的药物浓度会很快下降,这种下降速度要快于

[病理生理](三)分布(distribution)
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三、药物的分布

药物的分布是指药物吸收进入体循环后向机体各个脏器和组织转运的过程。药物进入血液后,将与血液成分(血浆蛋白、红细胞等)发生不同程度的结合,成为结合型药物,但只有游离部分的药

三、药物的分布
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[速览]三、全身处理

从注药部位吸收后,局麻药被分配到机体的不同体液腔室和组织中,然后逐渐被血浆或肝脏代谢,同时有一小部分局麻药从尿中(和胆汁)中排泄。

[速览]三、全身处理
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