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  • 缺铁性贫血的诊断及鉴别诊断

    诊断仔细询问及分析病史,加上体格检查可以得到诊断缺铁性贫血的线索,确定诊断还须有实验室证实。临床上将缺铁及缺铁性贫血分为:缺铁、缺铁性红细胞生成及缺铁性贫血3个阶段。

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  • 缺铁性贫血的实验室检查

    一、血象呈现典型的小细胞低色素性贫血(MCV<80fl、MCH<27pg、MCHC<30%)。红细胞指数改变的程度与贫血的时间和程度相关。红细胞宽度分布(RDW)在缺铁性贫血的诊断中意义很难定,正常为

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  • 缺铁性贫血的症状表现

    缺铁性贫血的临床表现是由贫血、缺铁的特殊表现及造成缺铁的基础疾病所组成。症状:贫血的发生是隐伏的。症状进展缓慢,患者常能很好地适应,并能继续从事工作。贫血的常见症状是

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  • 缺铁性贫血的发病机制

    铁是人体必需的微量元素,存在于所有生存的细胞内。铁除参与血红蛋白合成外,还参加体内的一些生物化学过程,包括线粒体的电子传递、儿茶酚胺代谢及DNA的合成。已知多种酶需要铁,

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  • 贫血的诊断与鉴别诊断详解

    贫血是指全身循环血液中红细胞总容量减少至正常值以下。全身循环血液中红细胞总容量测定操作技术复杂、重复性差,而血红蛋白(Hb)浓度、红细胞计数及血细胞比容在绝大多数情况下

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  • 贫血的临床表现(六种症状)总结

    贫血的临床表现可分为导致贫血原发病本身表现和贫血相关症状、体征两部分。原发病表现因疾病本身不同而异,贫血仅是原发病全身表现的一部分。有时原发病症状、体征非常突出,以

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  • 贫血:红细胞生成减少、破坏过多、失血性贫血

    贫血是全身循环血液中红细胞总容量减少至正常值以下。全身循环血液中红细胞总容量测定操作技术复杂、重复性差,而血红蛋白浓度、红细胞计数及血细胞比容在绝大多数情况下都能

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  • 贫血的皮肤表现

    贫血(anemia)时可见皮肤、黏膜苍白,尤其手掌、口唇黏膜和睑黏膜较为明显。此外,可有毛发、指(趾)甲的营养不良。缺铁性贫血可见皮肤苍白、干燥、明显的甲改变(包括反甲、薄甲、脆甲

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  • X连锁铁粒幼细胞性贫血

    本病简称XLSA,是由于红细胞特异性5-氨基酮戊酸合成酶(ALAS2)基因突变(原发性错义)所致。致病基因位于XP11.21。患者ALAS2的活性缺陷,使无效红细胞生成。本病多见于婴儿。临床表现

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  • 贫血痣

    贫血痣少见,其人群患病率不详。女性多于男性。在出生时或儿童时期发生,亦可晚发,终生不退。一、病因贫血痣是一种血管组织发育缺陷,不是结构上的变化,而是一种先天性功能异常,患处

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  • Fanconi综合征(先天性再生障碍性贫血、范可尼贫血)

    英文:Fanconi syndrome (MIM 227650,227660)
    同义名:Fanconi贫血(Fanconi anemia,FA)、Fanconi型难治性贫血、范可尼贫血、先天性再生障碍性贫血、体质性再生障碍性贫血、家族性再

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