三
锁
X

贫血

  • 其他细菌感染致溶血性贫血

    除前两篇所述外，还有其他革兰阳性、阴性细菌感染伴溶血性贫血的文献报道已有不少，如金黄色葡萄球菌、链球菌、脑膜炎球菌、肺炎球菌、嗜血流感杆菌、大肠杆菌、布氏杆菌、伤寒

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  • 原虫感染所致溶血性贫血

    疟疾疟疾分布非常广泛，见于热带、亚热带及部分温带地区，在所有热带病中，疟疾发病数最多。病因引起人类疟疾的疟原虫有四种：恶性疟原虫、三日疟原虫、间日疟原虫和卵形疟原虫，以间

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  • 蛇、蛇、蜘蛛等生物毒素引起的溶血性贫血

    蛇毒蛇毒通常分为神经毒及血循环毒。血循环毒的作用包括影响心脏、血管和血液（主要是凝血障碍、出血和溶血）。蝮蛇、蝰蛇、金环蛇和眼镜蛇等蛇毒中含有卵磷脂酶和其他直接引起

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  • 高温、放射线、血液低渗所致溶血性贫血

    一、高温1、病因及发病机制高温引起溶血性贫血以烧伤为最多见。面积15%以上的Ⅱ、Ⅲ度烧伤即可引起溶血性贫血。曾有因血液透析恒温装置故障造成透析液过热而致溶血的报告。

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  • 药物引起的溶血性贫血

    概述药物引起的溶血性贫血（DHA）较少见，据WHO药物不良反应国际监督调查研究中心估计，DHA占主要药源性血液系统不良反应的10%。但急性溶血病情较重，常有生命危险。按照发病机制，药物

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  • 芳香族硝基或氨基化合物引起中毒Heinz小体的溶血性贫血

    有些化学物质已被证实在正常红细胞内可引起Heinz小体，如苯醌、苯肼、硝基苯、二硝基苯和三硝基苯等芳香族的氨基或硝基类化合物。Heinz小体是受损红细胞内的一种包涵体，可在活

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  • 元素铝的影响及锑化氢中毒引起的溶血性贫血

    吸入高浓度的锑化氢（又名悌）可引起溶血，与上一篇述砷化氢的发病机制和临床表现相似，可参考之。1978年认识到铝中毒可致贫血。有关贫血机制有推测主要是血红蛋白合成障碍，有认为是

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  • 砷化氢（AsH3）引起的溶血性贫血

    砷化氢又名胂，为无色气体，是极强的溶血毒物。含砷金属与硫酸或盐酸接触即产生砷化氢，工业生产中当含砷金属矿渣遇到潮湿空气或水时即可产生砷化氢（在工业上无直接用途，属于一种废

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  • 铜中毒引起的溶血性贫血

    铜为重金属，工业上与铜本身接触并不出现急性或慢性中毒。但铜的化合物如硫酸铜、乙酸铜和氯化铜等其毒性比铜本身大，可引起中毒，临床上所见到的急性铜中毒并伴有溶血者常见于以

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  • 铅中毒引起的溶血性贫血

    铅为重金属，是工业生产中的重要原材料，接触和使用的人数众多，当摄入量过大时可引起中毒。铅中毒多数由于职业引起，少数为意外事故。铅及其化合物主要以粉尘或烟气形态经呼吸道吸

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  • 药物诱发的免疫性溶血性贫血
    药物诱发的免疫性溶血性贫血药物诱发的免疫性溶血性贫血

    药物诱发的免疫性溶血性贫血

    本病是指某些药物通过免疫机制对红细胞产生免疫性损伤所致的溶血性贫血。按免疫机制分为半抗原型、免疫复合物型、自身抗体型和非免疫蛋白吸附型。从广义上讲，药物作用于遗传

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  • 冷抗体型自身免疫性溶血性贫血

    最适反应温度在30℃以下的自身红细胞抗体为冷抗体。由冷抗体介导的溶血性贫血为冷抗体型AIHA。冷抗体型AIHA包括冷凝集素介导的冷凝集素综合征（CAS）及D-L抗体介导的阵发性冷性

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  • AIHA危象和Evans综合征

    AIHA危象AIHA在感染和叶酸相对缺乏时发生急性溶血，即所谓危象，少数AIHA患者以危象为首发表现而就诊。AIHA危象分为两种类型：溶血危象，其特点为： 贫血突然加重，黄疸加深； 血管外溶血

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  • 温抗体型自身免疫性溶血性贫血

    由温抗体（最适反应温度约37℃）介导的自身免疫性溶血性贫血为温抗体型AIHA，以慢性、血管外溶血为主要表现，发生溶血的主要部位是脾脏，极少数情况下可有血管内溶血。温抗体型AIHA的

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  • 自身免疫性溶血性贫血（AIHA）概述
    自身免疫性溶血性贫血（AIHA）概述自身免疫性溶血性贫血（AIHA）概述

    自身免疫性溶血性贫血（AIHA）概述

    定义：自身免疫性溶血性贫血（autoimmune hemolytic anemia，AIHA）系体内B淋巴细胞免疫调节紊乱，产生自身抗体和（或）补体，并结合于红细胞膜上，致红细胞破坏加速而引起的一组溶血性贫血。

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  • 镰状细胞综合征（镰状细胞贫血等）

    镰状细胞综合征是一类遗传性疾病，由于异常血红蛋白S（HbS）所致的血液病，因红细胞呈镰刀状而得名。临床上有3种主要形式：①纯合子状态，即镰状细胞贫血（sickle cell anemia，SCA），又称镰状

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  • εβγδ珠蛋白生成障碍性贫血

    ε、β、γ和δ基因相互邻近，同位于第11号染色体短臂上，由于包括这4个基因在内的大片段（可长达55000对碱基）基因缺失而导致本病。本病少见，目前仅发现有杂

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  • δβ珠蛋白生成障碍性贫血

    该类地中海贫血以δ珠蛋白和β珠蛋白表达受抑为特征，包括多种亚型，择其主要者叙述如下：（δβ）0珠蛋白生成障碍性贫血患者的δ基因和β基因缺失并为纯

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  • δ珠蛋白生成障碍性贫血

    δ珠蛋白生成障碍性贫血（δ地中海贫血）是δ珠蛋白链合成缺乏的一类遗传性疾病。若为纯合子，则无δ链合成，血红蛋白电泳显示HbA2（α2δ2）完全缺失；若

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  • β珠蛋白生成障碍性贫血
    β珠蛋白生成障碍性贫血β珠蛋白生成障碍性贫血

    β珠蛋白生成障碍性贫血

    β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血）是由于β珠蛋白基因突变导致β珠蛋白链合成不足而引起的溶血性贫血。本病广泛流行于地中海流域、中东、非洲及中国南部

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