δ珠蛋白生成障碍性贫血

δ珠蛋白生成障碍性贫血（δ地中海贫血）是δ珠蛋白链合成缺乏的一类遗传性疾病。若为纯合子，则无δ链合成，血红蛋白电泳显示HbA₂（α₂δ₂）完全缺失；若为杂合子，则显示HbA₂减少。至今共发现19种δ地中海贫血类型，大部分为点突变，仅有一种为基因缺失。由于HbA₂是血红蛋白的次要成分，仅占血红蛋白的2. 2%～3. 5%，故无论是HbA₂缺如或减少，均不产生明显影响。本病无临床表现，不需任何治疗，故无临床意义。