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为什么噬血细胞增多需要考虑恶性淋巴瘤？
答：噬血细胞是单核巨噬细胞系统反应性增生的组织细胞，其增多主要是由于细胞毒性T淋巴细胞（CTL）及NK细胞功能缺陷导致抗原清除障碍，单核巨噬细胞系统受持续抗原刺激而过度活化增殖
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为什么下列实验室检查可应用于诊断恶性淋巴瘤？
答：因为恶性淋巴瘤患者的实验室检查有以下特点：生化检测：乳酸脱氢酶（lactate dehydrogenase，LDH）可以增高，后者为预后不良的指标；HL可伴有红细胞沉降率（erythrocyte sedimentation ra
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为什么病毒感染可以引起恶性淋巴瘤？
答：目前认为病毒感染是引起淋巴瘤的重要因素，但确切机制尚未明确，可能有淋巴结作为天然免疫屏障在抗病毒过程中易于受到感染，或淋巴细胞表面分子具有类似于病毒受体的功能，抑或病
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为什么引起恶性淋巴瘤的病因有多种？
答：恶性淋巴瘤的病因很复杂，迄今为止有50%左右的病因未完全阐明。一般认为感染和免疫因素在淋巴瘤的发生过程中起重要作用，此外物理因素、化学因素及遗传因素等也有着不容忽略
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为什么将恶性淋巴瘤分为霍奇金和非霍奇金两大类？
答：恶性淋巴瘤（malignant lymphoma，ML）是一组起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤的总称，其主要临床表现是无痛性淋巴结肿大，全身各组织器官均可受累。淋巴瘤患者在发现淋巴结肿大前或同
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恶性肿瘤：恶性淋巴瘤及相关疾病的症状表现
蕈样肉芽肿（granuloma fungoides）红斑期：周身泛发浸润性红斑，呈湿疹样改变，皮肤较干燥，瘙痒剧烈淋巴瘤：紫红色结节或斑块，触之坚实感淋巴瘤：前胸、上腹部紫红色斑块、斑丘疹大B细胞淋
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唾液腺恶性淋巴瘤的预后
唾液腺恶性淋巴瘤的预后评价有一定的难度，原因是：①各研究者对唾液腺恶性淋巴瘤的定义不同，不易进行各研究间预后的比较；②每位研究者的病例数有限（21～69例不等），所得出的生存率并不
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唾液腺恶性淋巴瘤的临床表现
唾液腺恶性淋巴瘤大多表现为无痛性肿块，增长速度较快，病程较短，大多在半年之内。肿块可单个或多个，质地中等，界限较早期时清楚。表面皮肤色泽正常。原发于腺实质者可呈弥漫性浸润
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唾液腺恶性淋巴瘤的组织学类型
唾液腺恶性淋巴瘤可以是现有恶性淋巴瘤组织病理类型分类的任何一型，但总的来看，大多数为非霍奇金淋巴瘤，少数为霍奇金淋巴瘤。多数唾液腺非霍奇金淋巴瘤为B细胞淋巴瘤，约2/3分化
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唾液腺恶性淋巴瘤的发病情况
唾液腺恶性淋巴瘤少见，不易与唾液腺其他更常见的上皮性肿瘤鉴别，常不能在手术前明确诊断，但其治疗不同于普通唾液腺上皮性肿瘤，与其他部位系统淋巴瘤的诊治疗方法也有一定的区别
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T淋巴细胞分化过程及相关淋巴瘤
T淋巴细胞分化过程目前对T细胞分化过程的认识远不如B细胞。从形态学上可以辨认的T细胞也相当有限。最原始的前驱T淋巴母细胞起源于骨髓的干细胞，定位在胸腺。它是一种中偏小
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WHO淋巴瘤分类基础：B淋巴细胞的分化演变及对应的淋巴瘤
B细胞和T/NK细胞肿瘤是成熟和不成熟B细胞、T细胞和NK细胞在分化的不同阶段发生的克隆性肿瘤。由于NK细胞与T细胞有密切关系，并且部分免疫表型和功能相同，因此，这两类肿瘤被放在
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2008年WHO淋巴瘤分类
2001年颁布的WHO淋巴瘤分类经过7年的病理和临床实践，在全世界得到了普遍认同和接受，在国内、国际的淋巴瘤会议，各种学术活动，各种杂志、刊物发表的文章，都采用了WHO淋巴瘤分类，这
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2001年WHO淋巴瘤分类
170多年来国际一直没有公认的统一的分类标准，不同国家和地区采用各自认可的淋巴瘤分类。病理医师之间、临床医师和病理医师之间存在着严重的沟通障碍。虽然REAL分类对淋巴瘤
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淋巴瘤分类的简要历史回顾
淋巴瘤不是一种单一的疾病，而是非常复杂的一大组疾病。其复杂性从历史上淋巴瘤的各种分类可见一斑。一般认为，先驱性的淋巴瘤的分类包括Dreschfeld和Kundrat在1893年根据组织
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