答:纤溶酶降解纤维蛋白原和纤维蛋白的产物有所不同:纤维蛋白原和纤维蛋白降解产物示意图一:纤溶酶降解纤维蛋白原:纤溶酶首先作用于纤维蛋白原的Bβ链,降解出肽Bβ1-42;随
1答:遗传性纤维蛋白原缺乏症包括无纤维蛋白原血症及低纤维蛋白原血症,主要是由于纤维蛋白原基因缺陷导致纤维蛋白原的合成、分子结构的变异,使外周血中纤维蛋白原(Fg)水平减少或完
2答:遗传性异常纤维蛋白原血症是常染色体显性遗传性疾病,绝大多数患者是杂合子。纤维蛋白原分子的功能异常涉及纤维蛋白的形成和稳定性异常。当纤维蛋白原转化为纤维蛋白时,首先
3答:血浆纤维蛋白原浓度假性降低可见于以下几种情况: 血浆中副蛋白水平增高:高浓度的副蛋白影响纤维蛋白单体的聚合,造成纤维蛋白原的假性降低; 牛凝血酶抗体的存在:临床上使用牛凝
4答:Clauss法检测纤维蛋白原是根据其与凝血酶作用最终形成纤维蛋白的原理,凝血酶使血浆凝固的时间与纤维蛋白原浓度呈负相关。虽然检测原理与凝血酶时间(TT)相同,但其使用凝血酶的
5答:凝血系统的主要生理功能之一就是在创伤处通过将血浆中的纤维蛋白原转变成纤维蛋白,进而形成纤维蛋白网状结构,阻止伤口出血。很多病理性状态可使人体内纤维蛋白原的含量降低
6遗传性异常纤维蛋白原血症是指纤维蛋白原的结构异常导致其功能改变。本病由DiImperato和Dettori于1956年首次报道。病因及发病机制本病多数呈常染色体显性遗传,纤维蛋白原异
8遗传性无纤维蛋白原血症由德国学者Rabe和Solomen等于1920年首先报道,迄今报道已逾150个家系。本病以纤维蛋白原缺乏或极低(<0. 2g/L)为特点。在欧美一些国家的发病率约1/106。遗
9遗传性纤维蛋白原异常包括量与质的异常,量的异常根据纤维蛋白原的水平高低分为无纤维蛋白原血症和低纤维蛋白原血症;质的异常是纤维蛋白原结构异常,所致疾病称为异常纤维蛋白原
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