ZIPP目的 确定在绝经前早期乳腺癌患者辅助治疗（化疗或放疗）中加入戈舍瑞林和（或）他莫昔芬治疗是否有益。日期 1987-08～1999-03。设计方法 将受试者随机分为4组，分别接受：①戈舍
1IBCSG目的 评估绝经前>4个腋窝淋巴结转移乳腺癌患者在辅助化疗后加用卵巢切除后的疗效。日期 1978～1981。设计方法 在全乳切除和腋窝淋巴结清扫后，327例患者被随机分为辅助
2初始治疗ATAC目的 比较阿那曲唑（1mg）与他莫昔芬（20mg）辅助治疗绝经后妇女早期乳腺癌的疗效与安全性。日期 1996-07～2000-03。设计方法 绝经后浸润性乳腺癌患者，在完成手术/化疗
3在绝经后乳腺癌患者中他莫昔芬辅助治疗的随机试验目的 比较乳腺癌患者接受他莫昔芬辅助内分泌治疗与不接受内分泌治疗的区别。日期 1976～1990。设计方法 2 378例患有早期
4P024该临床试验为一项多国家参与的多中心大型临床试验，针对绝经后内分泌受体阳性的不可保乳的乳腺癌患者，主要比较来曲唑与他莫昔芬新辅助内分泌治疗不可手术或局部晚期乳腺癌
5乳腺癌内分泌治疗可追溯到1896年Beatson用卵巢切除术治疗复发转移乳腺癌。在随后1个多世纪的发展中，代表性的治疗手段有卵巢去势、雄激素、孕激素、肾上腺切除和下丘脑切除、
61896年，Beatson博士在Lancet杂志上首先报道了应用手术切除乳腺癌患者双侧卵巢，有效治疗晚期乳腺癌的研究结果，无疑是人类内分泌治疗乳腺癌的历史性标志。此后，ER受体的发现、他
7CYP2D6基因多态性与他莫昔芬近年来研究显示，药物代谢酶细胞色素P450（cytochrome P450，CYP450）的基因多态性在患者对他莫昔芬的敏感性和不良反应方面起着重要的作用。CYP2D6是CYP
8一、ER/PR的重新评价内分泌治疗的疗效是受体依赖性的，内分泌药物对ER和（或）PR阴性的患者几乎没有疗效。由于中心实验室和地方实验室对ER、PR的检测有时不能完全符合，所以标准化
9约有一半的绝经前乳腺癌患者激素受体阳性，绝经前女性的雌激素由卵巢产生。因此，绝经前患者最常用的降低雌激素水平方法就是抑制卵巢功能，包括卵巢手术去势、放疗或应用黄体生成
10芳香化酶抑制剂第一代芳香化酶抑制剂的代表药物为氨鲁米特，该药能抑制肾上腺所有类固醇激素的合成，起到药物性肾上腺切除的作用，因而不良反应较大，且使用不方便，已被临床摒弃。第
11适用群体在2003年发表的乳腺癌新辅助治疗专家共识中，没有推荐新辅助内分泌治疗作为标准治疗，但可以作为没有条件接受化疗的体弱乳腺癌患者的新辅助治疗备选方案；2006年共识修订
14Semiglazov及其同事于2007年发表了一项Ⅱ期前瞻性随机对照研究的结果。此研究的主要观察终点为临床有效率，次要观察终点为保乳治疗率以及依据影像学检查的疗效评价。临床T2～4
16Torrisi及其同事于2007年发表了一项绝经前乳腺癌新辅助内分泌治疗的单中心前瞻性研究结果。临床分期为T2～4bN0～1M0的32例ER和PR阳性绝经前浸润性乳腺癌患者，在手术前应用戈舍瑞
17P024研究结果最初公布于2001年，为Ⅱ b～Ⅲ期多中心随机双盲对照临床研究，主要和次要观察终点分别为临床有效率和保乳治疗率，目的是检验来曲唑与他莫昔芬疗效的差异。试验设计可检
18新辅助内分泌治疗是在计划手术治疗前进行内分泌治疗的辅助治疗模式，现阶段的临床目的是创造手术治疗机会。新辅助内分泌治疗起源于针对高龄体弱乳腺癌患者他莫昔芬治疗与手术
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