系指关节伸侧皮肤纤维性增厚所致。无自觉症状,病因不明,散在发生,往往有家族史,与遗传有关。临床症状本病为扁平或隆起的局限性角化损害。表面光滑或粗糙不平,发展缓慢,因此往往经
16本病是一种血管纤维瘤性改变,以往被认为是黑素痣。临床症状本病较常见,好发于成人鼻下部,鲜见于邻近面部的皮肤,损害常为单个小丘疹,直径<5mm,呈圆顶状,坚实,大都为肤色,亦可呈红色或
17在智力发育迟钝的黑种人儿童中,17%的男孩及29%的女孩可发生本症。也见于高加索人及智力正常的男孩和女孩中。临床症状发病多见于青春期后。皮损直径4~7mm,位于前额,有时见于颞部、
19本病亦名复发性儿童期指(趾)纤维瘤、Beye瘤、包涵体纤维瘤病。是一种发生于指、趾的罕见良性肿瘤,80%病例在生后1年内发病,无性别差异;数年后可发生自发性消退,不遗留瘢痕,但复发率
21幼年性透明蛋白纤维瘤病(Juvenile Hyalin Fibromatosis)发病罕见,与隐性遗传有关,多发生于屈曲挛缩的早产儿,常在婴儿早期发病,亦可见于1~5岁幼儿。临床症状表现为许多皮下结节,逐渐
22婴儿肌纤维瘤病(Infantile Myofibromatosis)原称先天性纤维瘤病(congenital fibromatosis),罕见。临床症状损害以多发性结节为主,出生不久就出现,好发于躯干和四肢,可分为浅表型及泛
23临床症状本病临床多见于儿童,尤其10岁以下男性儿童,偶见于中老年人,肿瘤好发于躯干、腹股沟、四肢,皮损为缓慢生长的肿块,直径可达6cm,发生于皮下的损害常无临床表现。组织病理真
24结缔组织生成性成纤维细胞瘤(Desmoplastic Fibroblastoma)又称胶原纤维瘤(collagenous fibroma),本病是一种良性的软组织肿瘤,主要位于皮下、筋膜或肌肉。位于真皮的肿瘤罕见。临
25皮肤肌纤维瘤(Dermatomyofibroma)临床少见,好发于年轻女性,发生于儿童的皮损少见,皮损多见于躯干上部和颈部,常呈单发结节和斑块,大多直径<4cm,呈肤色或浅色,偶呈线状分布,无明显自觉症
26韧带样瘤为起源于肌腱膜的良性瘤样纤维组织增生性疾病,而非真性肿瘤。具有进行性局部浸润肌肉及周围软组织特点。病因病因不明,病变性质为结缔组织呈纤维瘤样增生。可能与外伤
27结节性筋膜炎(Nodular Fasciitis)又称结节性假肉瘤性筋膜炎,是一种病因未明,起源于皮下组织、筋膜或肌肉的显著性增生反应,部分病例表现出克隆性,具有肿瘤的特点。部分病例发生可
28病因及发病机制缺血性筋膜炎(Ischemic Fasciitis)是一种少见的假肉瘤性成纤维/肌成纤维细胞疾病,由于长时间卧床造成局部长期受压,导致局部缺血引起,又称非典型褥疮纤维形成。临
29血管瘤样纤维组织细胞瘤(Angiomatoid Fibrous Histiocytoma)又称血管瘤样恶性纤维组织细胞瘤(Angiomatoid malignant fibrous histiocytoma)。临床症状临床少见。好发于儿童和青
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