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结缔组织肿瘤

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皮肤纤维瘤(Dermatofibroma)

皮肤纤维瘤又名结节性表皮下纤维化(nodular subepidermal fibrosis)、纤维组织细胞瘤(fibrous histiocytomas)、组织细胞瘤(histiocytomas)或硬化性血管瘤(sclerosing hemangiomas)

皮肤纤维瘤(Dermatofibroma)
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上皮样细胞组织细胞瘤

上皮样细胞组织细胞瘤(Epithelloid Cell Histocytoma)是组织细胞瘤的一种亚型。临床表现很像化脓性肉芽肿,或幼年良性黑素瘤,瘤组织的主要细胞成分是由大的有角的上皮样细胞所组

上皮样细胞组织细胞瘤
3

非典型息肉样皮肤纤维瘤

非典型息肉样皮肤纤维瘤(Atypical Polypoid Dermatofibroma)系根据临床和组织病理命名的一种皮肤肿瘤,是皮肤纤维瘤的一个变型。肿瘤发生于下肢,呈息肉状,以短蒂与浸润性的基底相

非典型息肉样皮肤纤维瘤
4

软纤维瘤(Soft Fibroma)

软纤维瘤又名纤维上皮性息肉(fibroepithelial polyp)、皮赘(cutaneous tag)、软瘊(achondroin),是一种有蒂的良性肿瘤,常见于中年或老年,尤以围绝经期后妇女多见,也可见于妊娠期。临床

软纤维瘤(Soft Fibroma)
5

席纹状胶原瘤

席纹状胶原瘤(Storiform Collagenoma)又称硬化性纤维瘤。临床症状肿瘤好发中青年人,男女发病率大致相同,常表现为头、颈部、上肢生长缓慢的孤立结节,直径常<1cm,呈肤色。组织病理真

席纹状胶原瘤
6

阴茎纤维瘤病

阴茎纤维瘤病(Penile Fibromatosis)又称Peyronie病,病因不明,可能是一种纤维瘤病,或者是对慢性炎症、栓塞性静脉功能障碍或外伤后的纤维化反应性增生。临床症状常见于中、老年人,

阴茎纤维瘤病
7

钙化性纤维瘤

钙化性纤维瘤(Calciying Fibrous Tumor)又称钙化性假纤维瘤、伴有沙瘤小体的儿童纤维瘤。临床症状主要见于儿童和青年,男女发病率大致相同。大部分肿瘤发生于皮下和深部软组织,

钙化性纤维瘤
8

肥大性瘢痕与瘢痕疙瘩

肥大性瘢痕与瘢痕疙瘩(Hypertrophic Scar and Keloid)均系皮肤结缔组织对创伤的反应超过正常范围的表现。是由于大量结缔组织增殖和透明变性而形成的过度增长。二者仅有程度上

肥大性瘢痕与瘢痕疙瘩
9

放射性纤维瘤病

临床症状本病系发生在放射线照射处的一种纤维组织增生。常见于放射治疗皮下肿瘤部位,在照射后数年甚至10多年,皮肤及皮下组织可发生纤维化,这种瘢痕样组织偶呈瘤样增生,类似纤维

放射性纤维瘤病
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腱鞘巨细胞瘤

临床症状常见于手指、手、腕等处腱鞘上,质硬固,直径1~3cm,无自然消退趋势,肿瘤可蔓延到邻近关节腔的滑膜,偶尔可延及上方皮肤。本病另有一变型,称之为腱鞘纤维瘤,于1979年首先由Chun

腱鞘巨细胞瘤
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指厚皮症(Pachydermodactyly)

指厚皮症是一种少见的获得性皮肤病。1975年文献中首次描写本病,本病的性质尚不明确。有些作者认为本病属于良性浅表性纤维瘤病,发病是由反复外伤或摩擦引起。部分患者反复摩擦

指厚皮症(Pachydermodactyly)
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腱鞘纤维瘤

临床症状腱鞘纤维瘤(Fibroma of Tendon Sheath)多见于中年男性,肿瘤常发生于肢端,好发于手指、手掌及腕部,位于腱鞘和肌腱上,无自觉症状,皮损常为单发皮下结节,实性、坚硬、为直径1~3

腱鞘纤维瘤
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掌跖纤维瘤病

掌跖纤维瘤病(Palmar and Plantar Fibromatosis)是掌、跖出现一些纤维瘤,又称为Dupuytren挛缩症,是一种掌部腱膜遗传性纤维瘤性过度增生。本病在必要时可作手术治疗。病因及发病

掌跖纤维瘤病
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钙化性腱膜纤维瘤

又称青少年腱膜纤维瘤。临床症状儿童、青少年多发,主要见于20岁以下的青年男性,常发生在手足部位,主要在掌面或足底可见慢性生长的单发性结节和浸润性包块,少见的发病部位有背、

钙化性腱膜纤维瘤
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肢端纤维角皮瘤

肢端纤维角皮瘤(Acral Fibrokeratoma)又称获得性指状纤维角皮瘤(Acquired digital fibrokeratoma)。临床症状多发于成年人指或趾,一般为单发,皮损多呈指状或半球形隆起于皮肤表面

肢端纤维角皮瘤
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指节垫(Knuckle Pads)

系指关节伸侧皮肤纤维性增厚所致。无自觉症状,病因不明,散在发生,往往有家族史,与遗传有关。临床症状本病为扁平或隆起的局限性角化损害。表面光滑或粗糙不平,发展缓慢,因此往往经

指节垫(Knuckle Pads)
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面鼻部纤维性丘疹

本病是一种血管纤维瘤性改变,以往被认为是黑素痣。临床症状本病较常见,好发于成人鼻下部,鲜见于邻近面部的皮肤,损害常为单个小丘疹,直径<5mm,呈圆顶状,坚实,大都为肤色,亦可呈红色或

面鼻部纤维性丘疹
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多发性毛囊周围纤维瘤

临床症状本病很少见。表现为许多毛囊性丘疹,有的中央有黑头粉刺,正常肤色。通常皮疹限于面、颈部,可延及躯干上部,也可泛发。泛发者可见家族发病,并伴有结肠息肉。组织病理毛囊可

多发性毛囊周围纤维瘤
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念珠状错构瘤

在智力发育迟钝的黑种人儿童中,17%的男孩及29%的女孩可发生本症。也见于高加索人及智力正常的男孩和女孩中。临床症状发病多见于青春期后。皮损直径4~7mm,位于前额,有时见于颞部、

念珠状错构瘤
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先天性泛发性纤维瘤病

本病极少见。婴儿出生时的外观正常,出生后不久于躯干及四肢发生多发性小的皮下结节。1~2周后出现腹泻,并常带血。患儿仅能活数月,多在早期夭折。组织病理见于皮下组织、心肌、肺

先天性泛发性纤维瘤病
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婴儿指(趾)纤维瘤病

本病亦名复发性儿童期指(趾)纤维瘤、Beye瘤、包涵体纤维瘤病。是一种发生于指、趾的罕见良性肿瘤,80%病例在生后1年内发病,无性别差异;数年后可发生自发性消退,不遗留瘢痕,但复发率

婴儿指(趾)纤维瘤病
22

幼年性透明蛋白纤维瘤病

幼年性透明蛋白纤维瘤病(Juvenile Hyalin Fibromatosis)发病罕见,与隐性遗传有关,多发生于屈曲挛缩的早产儿,常在婴儿早期发病,亦可见于1~5岁幼儿。临床症状表现为许多皮下结节,逐渐

幼年性透明蛋白纤维瘤病
23

婴儿肌纤维瘤病

婴儿肌纤维瘤病(Infantile Myofibromatosis)原称先天性纤维瘤病(congenital fibromatosis),罕见。临床症状损害以多发性结节为主,出生不久就出现,好发于躯干和四肢,可分为浅表型及泛

婴儿肌纤维瘤病
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巨细胞成纤维细胞瘤

临床症状本病临床多见于儿童,尤其10岁以下男性儿童,偶见于中老年人,肿瘤好发于躯干、腹股沟、四肢,皮损为缓慢生长的肿块,直径可达6cm,发生于皮下的损害常无临床表现。组织病理真

巨细胞成纤维细胞瘤
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结缔组织生成性成纤维细胞瘤

结缔组织生成性成纤维细胞瘤(Desmoplastic Fibroblastoma)又称胶原纤维瘤(collagenous fibroma),本病是一种良性的软组织肿瘤,主要位于皮下、筋膜或肌肉。位于真皮的肿瘤罕见。临

结缔组织生成性成纤维细胞瘤
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皮肤肌纤维瘤(Dermatomyofibroma)

皮肤肌纤维瘤(Dermatomyofibroma)临床少见,好发于年轻女性,发生于儿童的皮损少见,皮损多见于躯干上部和颈部,常呈单发结节和斑块,大多直径<4cm,呈肤色或浅色,偶呈线状分布,无明显自觉症

皮肤肌纤维瘤(Dermatomyofibroma)
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韧带样瘤(Desmoid Tumor)

韧带样瘤为起源于肌腱膜的良性瘤样纤维组织增生性疾病,而非真性肿瘤。具有进行性局部浸润肌肉及周围软组织特点。病因病因不明,病变性质为结缔组织呈纤维瘤样增生。可能与外伤

韧带样瘤(Desmoid Tumor)
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结节性筋膜炎

结节性筋膜炎(Nodular Fasciitis)又称结节性假肉瘤性筋膜炎,是一种病因未明,起源于皮下组织、筋膜或肌肉的显著性增生反应,部分病例表现出克隆性,具有肿瘤的特点。部分病例发生可

结节性筋膜炎
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缺血性筋膜炎

病因及发病机制缺血性筋膜炎(Ischemic Fasciitis)是一种少见的假肉瘤性成纤维/肌成纤维细胞疾病,由于长时间卧床造成局部长期受压,导致局部缺血引起,又称非典型褥疮纤维形成。临

缺血性筋膜炎
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血管瘤样纤维组织细胞瘤

血管瘤样纤维组织细胞瘤(Angiomatoid Fibrous Histiocytoma)又称血管瘤样恶性纤维组织细胞瘤(Angiomatoid malignant fibrous histiocytoma)。临床症状临床少见。好发于儿童和青

血管瘤样纤维组织细胞瘤
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隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)

隆突性皮肤纤维肉瘤(Dermatofibrosarcoma Protuberans,DFSP)是一种生长缓慢、起源于皮肤并可扩展至皮下组织的局限性低度恶性的纤维肉瘤。病因不明,切除不干净时容易复发。除经

隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)
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非典型纤维黄瘤

本病是由梭形细胞组成的真皮肿瘤,几乎所有患者可能都与日光和X线照射有关,被看做是一种低度恶性肿瘤,即恶性纤维组织细胞瘤的表浅型。临床症状本病好发于60~80岁的老年人,皮损以

非典型纤维黄瘤
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恶性纤维组织细胞瘤(纤维黄色肉瘤)

恶性纤维组织细胞瘤(Malignant Fibrous Histiocytoma)又称为纤维黄色肉瘤(fibroxan thosarcoma),是一种多形性肉瘤,可能为中老年最常见的软组织肉瘤。有的病例以前诊断为多形性脂

恶性纤维组织细胞瘤(纤维黄色肉瘤)
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纤维肉瘤(Fibrosarcoma)

这是一种最常见的软组织肉瘤,以往又名黏液纤维肉瘤(myxofibrosarcoma),是成纤维细胞的恶性肿瘤,可以产生网状纤维及胶原纤维。生长缓慢,可发生局部侵袭性生长及复发,晚期才发生转移

纤维肉瘤(Fibrosarcoma)
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上皮样肉瘤

上皮样肉瘤(Epithelioid Sarcoma)是Enzinger在1970年首次报道,因本病在临床与病理上常误为“坏死性肉芽肿”“慢性炎症”“鳞癌”等,故应予以警

上皮样肉瘤
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皮肤骨外尤因肉瘤

皮肤骨外尤因肉瘤(Cutaneous Extraskeletal Ewing Sarcoma)此瘤为起源于骨髓幼稚网状细胞的一种恶性肿瘤,原发于皮肤者极罕见。临床症状此瘤多发生于长骨的骨干或扁骨,但全身骨

皮肤骨外尤因肉瘤
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浅表肢端纤维黏液瘤

本病常见于中青年男性,皮损好发于手指、脚趾及掌部。甲的损伤也常见。肿瘤较小,生长缓慢,无症状,切除后局部复发少见。组织病理在真皮和皮下组织可见界限清楚的肿瘤细胞团块。由

浅表肢端纤维黏液瘤
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浅表血管黏液瘤

临床症状好发于成人头、颈或躯干,在外阴部位也常见,一般不发生于指(趾)部。皮损常单发,直径>1~5cm,表现为生长缓慢的真皮及皮下局限性结节和肿块,其上皮肤正常,质软,可有波动。增大后可

浅表血管黏液瘤
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侵袭性血管黏液瘤

临床症状多见于21~40岁的女性,皮损好发于外阴或会阴部位,其次是累及阴道及盆腔。不到5%的男性患者皮损发生于阴囊、会阴或腹股沟。肿瘤生长缓慢、无自觉症状,肿瘤的直径多为10cm

侵袭性血管黏液瘤
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黏液瘤(Myxoma)

软组织黏液瘤较多发生于肌肉或皮下,主要由星形细胞、网状纤维及大量黏液组成。此瘤无论从组织结构上以及黏液所含的化学成分(大量玻璃酸)上,都与间叶组织相似,故一般认为它是原始

黏液瘤(Myxoma)
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黏液肉瘤(Myxosarcoma)

此瘤罕见,因成纤维细胞可产生黏液样物质、胶原和弹性纤维等,故大多数黏液肉瘤可能是纤维肉瘤。临床症状多见于头、颈、躯干和四肢,位于皮肤、皮下组织或筋膜,表现为单个结节或肿

黏液肉瘤(Myxosarcoma)
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多中心网状组织细胞增生症

多中心网状组织细胞增生症(Multicentric Reticulohistiocytosis)又称类脂质皮肤关节炎(lipoid dermatoarthritis),是以皮肤、黏膜结节伴破坏性关节炎为特征的疾病,与网状组织细胞

多中心网状组织细胞增生症
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网状组织细胞肉芽肿

网状组织细胞肉芽肿(Reticulohstiocytic Granuloma)又名网状组织细胞瘤(reticulohistiocytoma),是局限于皮肤的一种反应性疾病。病变处有特殊的组织细胞性多核巨细胞,与多中心网状

网状组织细胞肉芽肿
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进行性结节性组织细胞瘤

进行性结节性组织细胞瘤(Progressive Nodular Histiocytoma)又名进行性结节性组织细胞增生病(progressive nodular histiocytosis),是一种血脂蛋白正常的组织细胞性疾病。以侵犯

进行性结节性组织细胞瘤
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伴有巨大淋巴结病的窦性组织细胞增生症(SHML

本病简称SHML,首先由Rosai和Dorfnan(1969年)描述,为良性自限性疾病。临床以颈巨大淋巴结病伴发热等症状,组织学上以窦组织细胞增殖浸润为特征。有时仅有皮肤损害,未发现淋巴结病变

伴有巨大淋巴结病的窦性组织细胞增生症(SHML)
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黄色肉芽肿

黄色肉芽肿(Xanthogranuloma,XG)又称痣样黄色内皮瘤(nevoxanthoendothelioma),为一少见的良性非朗格汉斯细胞的组织细胞增生症。本病主要累及皮肤,偶尔累及皮肤以外的组织和器官(如

黄色肉芽肿
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幼年性黄色肉芽肿

幼年性黄色肉芽肿(Juvenile Xanthogranuloma)又称幼年性黄瘤(juvenile xanthoma)、痣样黄瘤(nevo-xanthoma)、痣样黄色内皮细胞瘤(nevo-xanthoendothelioma)。为一好发于皮肤、黏膜

幼年性黄色肉芽肿
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成人黄色肉芽肿

约15%的黄色肉芽肿于成人期发病,发病年龄多在25~30岁,有5%的患者年龄>60岁。临床症状皮损多为单发,占成人黄色肉芽肿的70%~89%,男女发病比例相当。临床表现为孤立的丘疹或结节,呈淡黄色,

成人黄色肉芽肿
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渐进坏死型黄色肉芽肿

本病为少见的一型黄色肉芽肿,近年来国外文献陆续有报道。其临床特征为界限清楚的结节或质硬的大斑块,呈紫红色或黄红色,中央萎缩、溃疡和毛细血管扩张,好发于眶周。渐进坏死型黄色肉芽肿的组织病理常

渐进坏死型黄色肉芽肿
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具有副球蛋白血症的渐进坏死型黄色肉芽肿

具有副球蛋白血症的渐进坏死型黄色肉芽肿(Necrobiotic Xanthogranuloma with Paraproteinemia)首由Kossard等(1980年)命名,以往曾称非典型多中心网状组织细胞增生症伴异型蛋白血

具有副球蛋白血症的渐进坏死型黄色肉芽肿
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全身性发疹性组织细胞瘤

全身性发疹性组织细胞瘤(Generalized Eruptive Histiocytoma)本病少见,首先由Winkelmann和Muller(1963年)报道,是一种正常脂蛋白血症性组织细胞性疾病。本病能自然消退,通常不必治

全身性发疹性组织细胞瘤
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先天性自愈性网状组织细胞增生症

先天性自愈性网状组织细胞增生症是一种罕见的新生儿疾病,其特征为出生时皮肤就已存在丘疹和结节,组织病理符合典型网状组织细胞增生症,经过良性,能自愈。本病的病因尚不清,可能是

先天性自愈性网状组织细胞增生症
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良性头部组织细胞增生症

本病首先由Gianotti等在1971年报道,又称头部丘疹性组织细胞增生病(papular histiocytosis of the head)或具有胞质内蚯蚓样颗粒的组织细胞增生病(histiocytosis with intracytop

良性头部组织细胞增生症
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朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)

Lichtenstein(1954年)将Letterer-Siwe病、汉德-许拉-克里斯琴综合征(Hand-Schüller-Christian syndrome)和嗜酸性细胞肉芽肿归称为组织细胞增生症X。本病曾称网状细胞肉芽

朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)
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未定类细胞组织细胞增生症

未定类细胞的免疫表型与朗格汉斯细胞和巨噬细胞相似,只是不含伯贝克颗粒。有人提出这些细胞可能是:未成熟的朗格汉斯前体细胞,在向表皮移行过程中停留在真皮的朗格汉斯细胞,不含

未定类细胞组织细胞增生症
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匍行性血管瘤

匍行性血管瘤(Angioma Serpiginosum)是一种累及真皮上部小血管呈痣样改变的少见病,病因不明。临床症状可发生于任何年龄,但90%患者为16岁以下的女性,除掌、跖和皮肤黏膜交界处外,其

匍行性血管瘤
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反应性血管内皮瘤病

反应性血管内皮瘤病(Reactive Angioendotheliomatosis)是血管内皮瘤病(angioendotheliomatosis)的一种表现形式,为良性反应型,具有自限性,仅累及皮肤。而恶性型是一种伴有特殊嗜血

反应性血管内皮瘤病
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血管内乳头状内皮细胞增生症

又名Masson假性血管肉瘤(Massons pseudoan-giosarcoma)。本病比较常见,1923年Masson已提出,但很少注意,直到1974年Rosai与Ackerman再次报道后才得到重视。先后有很多病例报道。这

血管内乳头状内皮细胞增生症
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化脓性肉芽肿(毛细血管扩张性肉芽肿)

化脓性肉芽肿(Pyogenic Granuloma)又称毛细血管扩张性肉芽肿(granuloma telangiectaticum),是一种后天性、良性结节状增生,多在皮肤穿通性外伤后,新生成的血管形成息肉状损害,可迅速

化脓性肉芽肿(毛细血管扩张性肉芽肿)
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嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生(上皮样血

又称上皮样血管瘤(epithelioid hemangioma)。本病以前曾称为嗜酸性粒细胞性淋巴肉芽肿(eosinophilic lymphoid granuloma),1948年木村称之为皮肤嗜酸性粒细胞性淋巴滤泡增生(eosin

嗜酸性粒细胞增多性血管淋巴样增生(上皮样血管瘤)
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假性卡波西肉瘤

假性卡波西肉瘤(Pseudo-Kaposi's Sarcoma)。临床症状假性Kaposi肉瘤有两种类型:一为Stewart-Bluefarb型,伴有Klippel-Trenaunay Weber综合征;另一为Mali型,伴有淤积性皮炎,或称为足

假性卡波西肉瘤
62

巨细胞血管纤维瘤

本病为良性,生长缓慢,好发中年人,男性眼眶为常见部位,也可见于头颈、躯干、腹股沟、会阴和肛周等,而女性常见于眼眶外。肿瘤多位于皮下,直径数厘米,无症状,切除后局部不容易复发。病

巨细胞血管纤维瘤
63

细胞性血管纤维瘤

细胞性血管纤维瘤常发生于中年女性的外阴。在男性非常少见,仅见于腹股沟和阴囊。偶见腹膜后和胸部的皮下组织。肿瘤常较小,呈良性表现,切除后局部不易复发。肿瘤中细胞成分较多

细胞性血管纤维瘤
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毛细血管或静脉血栓形成

毛细血管或静脉血栓形成(Thrombosed Capillary or Vein)又名毛细血管动脉瘤(capillary aneurysm)。临床症状好发于面部、口腔黏膜,也可累及其他部位。最初表现为色素斑,以后出现半

毛细血管或静脉血栓形成
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血管角化瘤(Angiokeratoma)

血管角化瘤(Angiokeratoma)可分五型,即: 肢端血管角化瘤(Mibelli); 阴囊血管角化瘤(Fordyce); 丘疹型血管角化瘤; 局限性血管角化瘤; 泛发性系统型弥漫性躯体血管角化瘤

血管角化瘤(Angiokeratoma)
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肢端血管角化瘤

肢端血管角化瘤(Angiokeratoma Acroasphyticum)又名疣状毛细血管扩张(verruca telangiectatica),1862年由Bazin首次报道。1889年Mibelli作了进一步描述,故又称Mibelli血管角化瘤(Mi

肢端血管角化瘤
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阴囊血管角化瘤

阴囊血管角化瘤(Angiokeratoma of the Scrotum)又名Fordyce血管角化瘤(Fordyce's angiokeratoma)。1896年由Fordyce首先报道。主要发生于中年或老年人的阴囊,偶见阴唇,随年龄增大

阴囊血管角化瘤
68

丘疹型血管角化瘤

丘疹型血管角化瘤(Papular Angiokeratoma)又称孤立型血管角化瘤,多发生于青年人,皮损常为单个,偶可为多个丘疹或结节,直径为2~10mm。早期损害呈鲜红色,质软,以后变成蓝色,甚至黑色,并有

丘疹型血管角化瘤
69

局限性血管角化瘤

局限性血管角化瘤(Angiokeratoma Circumscriptum)又名角化性血管瘤(keratotic hemangioma),1915年由Fabry首次报道。临床症状通常出生时即有,也可发生于儿童期或青年期。好发于小

局限性血管角化瘤
70

鲜红斑痣(毛细血管扩张痣)

鲜红斑痣(Nevus Flammeus)又称毛细血管扩张痣(nevus talangiec taticus)、葡萄酒样痣(port-wine nevus),本病系先天性毛细血管畸形。有些血管瘤是指先天性血管瘤(congenital hemangi

鲜红斑痣(毛细血管扩张痣)
71

毛细血管瘤

毛细血管瘤(Capillary Hemangioma)又名草莓状痣(strawberry nevus)或单纯性血管瘤(hemangioma simplex)。临床症状表现为一个或数个鲜红色、紫色,高出皮面,柔软而分叶状的肿瘤,边界清

毛细血管瘤
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海绵状血管瘤(Cavernous Hemangioma)

临床症状为大而不规则、柔软的皮下肿块,呈圆形或不规则形,可高出皮面,呈结节状或分叶状,边界不太清楚,质软而有弹性,多呈淡紫或紫蓝色,挤压后可缩小,表面皮肤正常或与肿瘤粘连而萎缩

海绵状血管瘤(Cavernous Hemangioma)
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蓝色橡皮疱样痣综合征

1860年Gascoyen首先报道1例,1958年Bean在其经典专著中首先从异质的皮肤血管瘤中分出来一种血管瘤性质的皮肤和胃肠道疾病,并称之谓蓝色橡皮疱样痣,William Bennet Bean进一步描

蓝色橡皮疱样痣综合征
74

疣状血管瘤

疣状血管瘤是毛细血管瘤、海绵状或混合性血管瘤的一种变型,伴有继发性表皮角化过度。这种血管瘤可以由局限性血管角化瘤分化而来。两者在临床上可以混淆。临床症状大多数疣状

疣状血管瘤
75

丛状血管瘤(Tufted Angioma)

丛状血管瘤(Tufted Angioma)罕见。1976年由Wilson首先报道,因毛细血管形成多个小的突起,故名丛状血管瘤。临床症状主要发生于青年人,也可出生即有,好发于颈部和躯干上部,其特点是缓

丛状血管瘤(Tufted Angioma)
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老年性血管瘤(Senile Angioma)

老年性血管瘤又名樱桃样血管瘤(cherry angioma)。临床症状本病最常见于老年人,往往在成年早期就开始出现,亦可见于青少年。损害数目随患者年龄增长而增多,最常见于躯干和四肢近端

老年性血管瘤(Senile Angioma)
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丘疹性血管增生

丘疹性血管增生(Papular Angioplasia),1970年Wilson等提出丘疹性血管增生这一名称。本病多发于老年人的面部和躯干,损害为淡紫色血管性丘疹,圆形或椭圆形,直径为1~3mm,质软,压之可退

丘疹性血管增生
78

靶样含铁血黄素沉积性血管瘤

靶样含铁血黄素沉积性血管瘤(Targetoid Hemosiderotic Hemangioma)。临床症状此瘤为单个棕色至淡紫红色丘疹,直径2~3mm,绕以狭窄的苍白区和周边淤血环。最后,淤血环消失而留下丘疹

靶样含铁血黄素沉积性血管瘤
79

静脉(动静脉)性血管瘤

静脉(动静脉)性血管瘤 [Venous(Arteriovenous)Hemangioma]又称蔓状动脉瘤,是1966年Biberstein与Jessner首先报道的。临床症状通常表现为单发暗红色丘疹或结节,大多数损害直径<1cm。常

静脉(动静脉)性血管瘤
80

微静脉血管瘤

微静脉血管瘤(Microvenular Haemangioma)又称微小毛细血管瘤。本病多见于青年、中年人,儿童少见,无性别差异。皮损一般较小,常为孤立的紫色到红色的丘疹、斑片或结节,渐增大,无明显

微静脉血管瘤
81

梭形细胞血管内皮瘤

梭形细胞血管内皮瘤本病于1986年由Weiss和Eninger首先报道,兼有Kaposi肉瘤和海绵状血管瘤的特点。临床症状好发于四肢远端,也可累及肩部和外阴等部位。损害表现为皮内和皮下组

梭形细胞血管内皮瘤
82

网状血管内皮瘤

网状血管内皮瘤(Retiform Hemangioendothlioma)是低度恶性血管肉瘤,与Dabska瘤密切相关。临床症状常见于青年,发病无性别差异。好发于四肢远端,尤其以小腿多见。极少数患者发病与

网状血管内皮瘤
83

血管内乳头状血管内皮瘤

血管内乳头状血管内皮瘤(Endovascular Papillary Angioendothelioma)亦名恶性血管内乳头状血管内皮瘤、淋巴管内乳头状内皮瘤、恶性淋巴管内乳头状内皮瘤,由Dabska于1969年首先

血管内乳头状血管内皮瘤
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卡波西样血管内皮瘤

卡波西样血管内皮瘤(Kaposiform Hemangioendothelioma)好发于婴儿和儿童,发病年龄通常小于10岁,但也可发生于青年人,无性别差异。与HIV感染及免疫缺陷无关。皮损常见于四肢、头和

卡波西样血管内皮瘤
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卡波西肉瘤(Kaposi肉瘤)

卡波西肉瘤(Kaposi's Sarcoma)又名Kaposi肉瘤、多发性特发性出血性肉瘤(multiple idiopathic hemorrhagic sarcoma),1872年由Kaposi首先报道。近年来我国新疆地区报道较多,主要见

卡波西肉瘤(Kaposi肉瘤)
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上皮样血管内皮瘤

1982年由Enzinger和Weiss报道,是组织细胞性血管瘤的一组疾病,其组织形态和生物学特征为血管瘤和血管肉瘤。临床症状多见于成人,好发于30~40岁,无性别差异,为孤立的或多发的皮肤损

上皮样血管内皮瘤
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恶性血管内皮细胞瘤(血管肉瘤)

恶性血管内皮细胞瘤(Malignant Angioendothelioma)又名血管肉瘤(angiosarcoma),是起源于内皮细胞或其前身细胞,为血管内皮或淋巴管内皮细胞的一种恶性肿瘤。可形成管腔。恶性血管

恶性血管内皮细胞瘤(血管肉瘤)
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上皮样血管肉瘤

上皮样血管肉瘤(Epithelioid Angiosarcoma)由Fletcher等于1991年首次报道,是上皮样血管肿瘤中偏恶性端的肿瘤,常发生于深部软组织,是一种罕见的血管肉瘤变型。可累及皮肤和内脏。

上皮样血管肉瘤
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淋巴管瘤(Lymphangioma)

过去认为本病是一种淋巴管的良性过度增生。临床及病理上可分为单纯性淋巴管瘤、海绵状淋巴管瘤及囊性淋巴管瘤三型。但是目前认为单纯性淋巴管瘤和囊性淋巴管瘤属淋巴管畸形

淋巴管瘤(Lymphangioma)
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海绵状淋巴管瘤

海绵状淋巴管瘤(Cavernous Lymphangioma)是淋巴管瘤中最常见的一种,可以很小,但也可很大,甚至侵及一个肢体。病损为境界不清、海绵状皮下组织肿块或弥漫性肿胀,质软,硬度如脂肪瘤。

海绵状淋巴管瘤
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获得性进行性淋巴管瘤

获得性进行性淋巴管瘤(Acquired Progressive Lymphangioma)亦名良性淋巴管内皮瘤,是一种少见的良性肿瘤,好发于儿童,但也见于成人。无性别差异。可发生于身体任何部位,但以四肢多

获得性进行性淋巴管瘤
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淋巴管肉瘤(Lymphangiosarcoma)

淋巴管肉瘤(Lymphangiosarcoma)可发生于乳房切除手术后存活5年以上的患者,发病平均年龄62岁,又称斯图瓦特-特里夫斯综合征(Stewart-Treves syndrome)。大多数发生于女性乳腺癌手术

淋巴管肉瘤(Lymphangiosarcoma)
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血管球瘤(球状血管瘤)

血管球瘤(Glomus Tumor)又名球状血管瘤(glomangioma)。是一种血管性错构瘤,起源于正常血管球或其他动静脉吻合处。临床症状血管球瘤多单发,多发者罕见。单发者多见于男性,而发生于

血管球瘤(球状血管瘤)
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血管外皮细胞瘤(Hemangiopericytoma)

血管外皮细胞瘤又名血管外皮细胞肉瘤(hemangiopericytic sarcoma)、周皮性血管肉瘤(perithelial an giosarcoma),是一种不常见的由血管外皮细胞发生的肿瘤,可发生于任何具有毛细血

血管外皮细胞瘤(Hemangiopericytoma)
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