肢端纤维角皮瘤

肢端纤维角皮瘤（Acral Fibrokeratoma）又称获得性指状纤维角皮瘤（Acquired digital fibrokeratoma）。

临床症状

多发于成年人指或趾，一般为单发，皮损多呈指状或半球形隆起于皮肤表面的纤维瘤，呈半球形隆起时基底可以有蒂，表面有不同程度角化亢进。本病需与多指（趾）症鉴别。

发生于第4指末关节侧缘的乳头状隆起

发生于小指下方掌侧面的乳头状突起，角质增生结节

组织病理

低倍镜下见损害呈指状隆起皮肤表面，表皮角化过度，棘层肥厚，表皮突常增宽呈分枝状，真皮中可见与表皮垂直走行、增宽的胶原纤维束。

上图：表皮角化过度伴角化不全，棘层肥厚，表皮嵴延长或融合，真皮胶原纤维增生沿皮损长轴方向分布，成纤维细胞增生，毛细血管扩张及增生，未见神经组织（HE染色×100）。右图为放大病理组织相（HE染色×200）

诊断治疗

需与婴儿指（趾）纤维瘤病、残留多指（趾）症鉴别。

治疗可采取手术切除。