肢端纤维角皮瘤

肢端纤维角皮瘤(Acral Fibrokeratoma)又称获得性指状纤维角皮瘤(Acquired digital fibrokeratoma)。

临床症状

多发于成年人指或趾,一般为单发,皮损多呈指状或半球形隆起于皮肤表面的纤维瘤,呈半球形隆起时基底可以有蒂,表面有不同程度角化亢进。本病需与多指(趾)症鉴别。

肢端纤维角皮瘤患者手部:发生于第4指末关节侧缘的乳头状隆起

发生于第4指末关节侧缘的乳头状隆起

肢端纤维角皮瘤患者手部症状:发生于小指下方掌侧面的乳头状突起,角质增生结节

发生于小指下方掌侧面的乳头状突起,角质增生结节

组织病理

低倍镜下见损害呈指状隆起皮肤表面,表皮角化过度,棘层肥厚,表皮突常增宽呈分枝状,真皮中可见与表皮垂直走行、增宽的胶原纤维束。

肢端纤维角皮瘤组织病理学改变

上图:表皮角化过度伴角化不全,棘层肥厚,表皮嵴延长或融合,真皮胶原纤维增生沿皮损长轴方向分布,成纤维细胞增生,毛细血管扩张及增生,未见神经组织(HE染色×100)。右图为放大病理组织相(HE染色×200)

诊断治疗

需与婴儿指(趾)纤维瘤病、残留多指(趾)症鉴别。

治疗可采取手术切除。