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表皮肿瘤与囊肿

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表皮痣(Epidermal Nevus)

表皮痣(Epidermal Nevus)于1863年由von Baerensprung首先描述,称之为单侧痣,又名线状表皮痣、疣状痣、疣状线状痣等,同病异名达数十种之多。本病因表皮细胞发育过度引起表皮局限

表皮痣(Epidermal Nevus)
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表皮痣综合征

指表皮痣伴有皮肤、眼和神经、骨骼、心血管及泌尿生殖系统发育畸形。一般为散发性,少数病例为常染色体显性遗传。临床症状临床表现为从新生儿到中青年时期,均可出现皮损,无性别

表皮痣综合征
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脂溢性角化病(老年疣)

本病又名老年疣(verruca senilis)、基底细胞乳头瘤(basal cell papilloma),是因角质形成细胞成熟迟缓所致的一种良性表皮内肿瘤。以往曾认为本病是一种迟发上皮痣、良性上皮性肿

脂溢性角化病(老年疣)
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莱泽-特雷拉特征(Leser-Trélat Sign)

Leser-Trélat征是伴有恶性肿瘤的脂溢性角化病,其特点是突然出现许多脂溢性角化病皮损,常并发恶性肿瘤。主要表现为脂溢性角化病的损害数目迅速增多,受累范围扩大,出现瘙

莱泽-特雷拉特征(Leser-Trélat Sign)
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浅色脂溢性角化病

一般认为它是脂溢性角化病的一种异型,常见于老年人。好发于背部,也见于颈、上臂、胸和腹部。损害3~15个不等,表现为白色角化性丘疹,直径为2~6mm,有些表面呈卵石样。罕见恶变。其病

浅色脂溢性角化病
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黑素棘皮瘤(Melanoacanthoma)

本病为皮肤黏膜的少见良性肿瘤,也称良性非痣样黑素上皮瘤(benign nonnevoid melanoepithelioma),由角质形成细胞和树枝状黑素细胞组成,不含有黑素痣细胞。常认为是一独立疾病,也有

黑素棘皮瘤(Melanoacanthoma)
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黑色丘疹性皮病

病因及发病机制本病可能是表皮痣的一种类型,常见于黑人,以7岁至青春期最为多见,成人发病者较少见。本病在黑人中的发病率高达30%~40%,女性的发病率远较男性为高。有人认为本病的发

黑色丘疹性皮病
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灰泥角化病(疣状角化弹性纤维样病)

又称疣状角化弹性纤维样病(verrucous keratoelastoidosis),可能与外伤和受热有关。临床症状本病损害类似脂溢性角化病,但较小,呈丘疹状。发生于四肢末端,主要好发于下肢,尤其是足跟

灰泥角化病(疣状角化弹性纤维样病)
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表皮内上皮瘤

此瘤原来以为是一种表皮内基底细胞上皮瘤,因其表皮内具有境界清楚的瘤细胞。通常细胞较小,其胞质少而深嗜碱性。但以后经详细观察,证明这些表皮内瘤细胞具有细胞间桥,现已不再被

表皮内上皮瘤
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透明细胞棘皮瘤

本病又名苍白细胞棘皮瘤(pale cell acanthoma)或Degos棘皮瘤。1962年Degos等首先描述,在临床和组织学上相当独特,是由于表皮角质形成细胞糖原储存异常构成的一种肿瘤。临床症状

透明细胞棘皮瘤
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大细胞棘皮瘤

大细胞棘皮瘤(Large Cell Acanthoma)多发于曝光部位,无自觉症状,通常为单个,偶可多发,直径常<1cm,损害轻度角化,有鳞屑,边界清楚及明显隆起性斑块,常为深色和肉色,也可为无色皮损。多见

大细胞棘皮瘤
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表皮松解性棘皮瘤

临床症状表皮松解性棘皮瘤有孤立型与播散型两型。孤立型可发生于任何部位,但好发于阴囊、头颈部和下肢。表现为褐色乳头瘤样丘疹和斑块性损害,类似病毒疣、痣和脂溢性角化,直径

表皮松解性棘皮瘤
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棘突松解性棘皮瘤

临床症状本病多见于老年男性,好发于躯干、颈部和臂部,常为单发性,较少呈播散性,表现为孤立、实性、角化性小丘疹、结节或斑块性损害,直径0.5~1.5cm,在形态上无特征性,皮损表面常有结

棘突松解性棘皮瘤
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疣状角化不良瘤

由Szymanski于1957年首先描述,曾被称为孤立性Darier病、假性Darier病、孤立性毛囊角化不良病等,Jablonska等主张用“角化不良瘤”的名称以强调本病角化不良的特点。

疣状角化不良瘤
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皮角(Cutaneous Horn)

皮角是一种临床病名,多在其他皮肤病的基础上发生。常见的原发病有:寻常疣、脂溢性角化病、光线性角化病或早期鳞状细胞癌、角化棘皮瘤、汗孔角化症;还可发生于外毛根鞘瘤、倒置

皮角(Cutaneous Horn)
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坏死性唾液腺组织化生

临床症状硬腭或软腭上可见1个,偶尔可有2个溃疡,直径1~2cm,边缘卷起。通常在6~12周内可以自行愈合。本病在临床及病理上均类似癌。组织病理可见唾液腺小叶出现凝固性坏死,其附近小

坏死性唾液腺组织化生
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鲍恩病(Bowen's Disease)

本病过去曾长期误认为是一种癌前期病变,后来认识到此病的病变虽然能长期限于表皮内,但其本质为真性癌变,是一种表皮内鳞状细胞癌,故又称为原位鳞状细胞癌,也有的称之为皮肤原位癌

鲍恩病(Bowen's Disease)
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红斑增生病

本病又名增殖性红斑或红斑病,表现为黏膜上的鳞屑性红斑,是一种发生于黏膜上皮的癌前病变或原位癌。1893年Fournier及Darier最早描述了本病,而Queyrat于1911年也描述了同样疾病

红斑增生病
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乳房佩吉特病(乳房湿疹样癌)

本病又名乳房湿疹样癌(mammary eczematous carcinoma),是一种特殊类型的癌性疾病,多发生于女性乳房,也可发生于男性乳房,主要为乳腺癌或顶泌汗腺癌扩展至乳头及其周围表皮的损害。

乳房佩吉特病(乳房湿疹样癌)
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乳房外佩吉特病(乳房外湿疹样癌)

乳房外佩吉特病又称乳房外湿疹样癌(extramammary eczematous carcinoma)。病因及发病机制原发性乳房外Paget病的发病机制是多方面的,以往认为Paget细胞来源于汗腺癌沿导管上皮

乳房外佩吉特病(乳房外湿疹样癌)
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基底细胞瘤(Basalioma)

基底细胞瘤又名基底细胞上皮瘤(basal cell epithelioma)、基底细胞癌(basal cell carcinoma)、侵蚀性溃疡(rodent ulcer)等。病因及发病机制基底细胞瘤可能从原始上皮性胚芽细胞衍

基底细胞瘤(Basalioma)
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纤维上皮瘤

纤维上皮瘤(Fibroepithelial Tumor)又称Pinkus纤维上皮瘤(fibroepithelioma of Pinkus),本病少见,可作为独立疾病,一般认为是基底细胞瘤的一种异型。临床症状多发生于50岁以上患者,

纤维上皮瘤
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基底鳞状细胞癌

基底鳞状细胞癌(Basal Squamous Cell Carcinoma)系指基底细胞瘤中尚有鳞癌成分,占基底细胞瘤的10%~20%。生长较快。临床表现同基底细胞瘤,但转移情况则同鳞癌。在病理变化上,Darier

基底鳞状细胞癌
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角化棘皮瘤(Keratoacanthoma)

本病又称自愈性原发性鳞状细胞癌、皮脂性软疣、鳞状细胞假上皮瘤等,是一种可以自愈的皮肤假性肿瘤,临床及病理上均十分类似鳞癌。目前可分3型,即单发型、多发型及发疹型。单发

角化棘皮瘤(Keratoacanthoma)
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鳞状细胞癌(鳞癌、表皮样癌)

鳞状细胞癌通常简称鳞癌,又名表皮样癌(epidermoid carcinoma),系起源于表皮或附属器角质形成细胞的一种恶性肿瘤。癌细胞倾向于不同程度的角化。病因及发病机制鳞癌可发生于皮肤

鳞状细胞癌(鳞癌、表皮样癌)
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假腺样鳞状细胞癌

本病又称腺样鳞状细胞癌(adenoid squamous cell carcinoma),由实性和排列成腺样结构的上皮细胞组成。它是鳞癌的一种异型。临床症状本病少见,好发于50岁以上的老年人,特别是曝晒

假腺样鳞状细胞癌
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疣状癌

疣状癌(Verrucous Carcinoma)是一种低度恶性的鳞癌,其诊断需要结合肿瘤的临床、病理变化及生物学行为来确定。生长缓慢,开始肿瘤为外生性,疣状和蕈样,以后可侵袭深部组织,很晚才发

疣状癌
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表皮囊肿(角质囊肿)

本病又名角质囊肿(keratin cyst),是一种真皮内含有角质的囊肿,其壁由表皮构成,好发于青年、儿童,老年少见。临床症状表皮囊肿是最常见的皮肤囊肿之一。此囊肿生长缓慢,呈圆形、隆起

表皮囊肿(角质囊肿)
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增生性表皮囊肿

临床症状常发生于中老年人,21~88岁,平均54岁,男女之比为2:1,皮损分布广泛,可多个部位发生,近80%发生于头皮以外的部位,多见于骨盆及躯干部位。肿物可持续存在多年。切除治疗后,有20%皮

增生性表皮囊肿
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粟丘疹(Milia)

本病为良性肿物或潴留性囊肿,起源于表皮或其附属器。可发生于任何年龄、性别,也可发生于新生儿。可分为原发性与继发性两型。原发性型无明确发病原因,为自行发生,有些患者有遗传

粟丘疹(Milia)
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皮样囊肿(Dermoid Cyst)

亦称为先天性包涵体皮样囊肿(congenital inclusion dermoid cyst)。本病起源外胚叶,主要是沿胚胎闭合线由分离的表皮细胞形成的囊肿,其囊壁为复层鳞状上皮所构成,囊壁中尚包含表

皮样囊肿(Dermoid Cyst)
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毛根鞘囊肿

本病原先称为皮脂腺囊肿(sebaceous cyst),但后来发现此名不妥,因其囊壁细胞与皮脂腺无关,而其内容物倾向于毛发角蛋白,故又称之为毛发囊肿(pilar cyst)。Pinkus证实其角化属于毛鞘角

毛根鞘囊肿
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混合囊肿

混合囊肿(Hybrid Cyst)又称毛囊混合性囊肿,用来描述很多具有两种囊壁的囊肿,将具有表皮囊肿与外毛根鞘囊肿、毛囊漏斗与毛母质分化、外毛根鞘与毛母质分化、外毛根鞘与发疹性毳

混合囊肿
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藏毛性窦道

藏毛性窦道(Pilonidal Sinus)又称藏毛囊肿。临床症状先天或后天发生,以49岁左右的男性多见,好发生于骶尾部,也可见于头皮、耳部、胸部、脐和指趾间,皮损表现为慢性疼痛性流液的窦

藏毛性窦道
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发疹性毳毛囊肿

临床症状本病是1977年Esterly等首先报道,病因不明。通常见于儿童及青年。最常见于胸部,有些病例见于四肢、躯干背侧和面部等。表现为毛囊性丘疹,表面平滑,直径1~4mm,群集或播散分

发疹性毳毛囊肿
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阴茎中线囊肿

临床症状此囊肿通常发生于青年,是男性生殖器的一种先天性发育异常所致。位于阴茎腹侧,最常见于龟头。损害为单个,直径数毫米,有时呈线状,则可长达数厘米。有些病例以往曾误诊为阴

阴茎中线囊肿
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黏液样囊肿(Myxoid Cyst)

黏液样囊肿(Myxoid Cyst)又称指黏液样囊肿(digital myxoid cyst)或黏液样假性囊肿(myxoid or mucoid pseudocyst)。是指发生在指(趾)末端或末节指(趾)关节背面或侧面含黏液的囊肿。病

黏液样囊肿(Myxoid Cyst)
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黑头粉刺痣(毛囊角化痣)

黑头粉刺痣(Comedo Nevus)又名毛囊角化痣(nevus follicularis keratosus)、痤疮样痣(nevus asneiformis),其特点为群集的黑头粉刺样丘疹,排列呈带状,多呈单侧分布,本病系先天性毛囊畸

黑头粉刺痣(毛囊角化痣)
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基底细胞样毛囊错构瘤

临床症状本病少见,临床表现多样。常见的临床类型有单发性、局限性、线状痣样、泛发性和遗传变异性。 单发性:常见于老年女性,皮损好发于面部、头皮,为直径1~2mm的肤色丘疹,临床

基底细胞样毛囊错构瘤
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倒置性毛囊角化病

倒置性毛囊角化病(Inverted Follicular Keratosis)临床症状又名基底鳞状细胞棘皮瘤(basosquamous cell acanthoma),为一种良性上皮肿瘤,主要发生在成年人的面部或头皮,为坚实、肤色

倒置性毛囊角化病
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毛鞘棘皮瘤(Pilar Sheath Acanthoma)

临床症状本病罕见,男女发病率相等,多见于40~70岁成人。皮损为肤色的单发丘疹,直径0.5~1.0cm,中央有毛孔样开口,充以角质,好发于上唇。一般无自觉症状。组织病理该瘤毛囊漏斗部明显扩

毛鞘棘皮瘤(Pilar Sheath Acanthoma)
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毛囊漏斗部肿瘤(Follicular Infundibulum Tu

临床症状本病罕见,又称漏斗瘤(infundibuloma),多见于中年以上女性。皮损为单个直径0.5~1.5cm大小的丘疹,表面平滑或角化,有鳞屑,好发于头颈部,无明显自觉症状,临床上易误诊为基底细胞

毛囊漏斗部肿瘤(Follicular Infundibulum Tumor)
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毛发腺瘤(Trichoadenoma)

临床症状本病罕见,男女发病率相等,通常发生于成人面部和臀部。损害为单个、无症状的黄色或红色丘疹,质软或质硬。组织病理可认为该肿瘤介于毛发上皮瘤和毛囊瘤之间,向毛囊漏斗部

毛发腺瘤(Trichoadenoma)
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单发性外毛根鞘瘤

本病又称毛囊良性透明细胞瘤(benign clear cell neoplasm of hair follicle),是否为向外毛根鞘分化的寻常疣尚有争论。临床症状常发生于20~80岁的成年男性,好发于面部,特别是鼻部

单发性外毛根鞘瘤
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多发性外毛根鞘瘤(Cowden病)

多发性外毛根鞘瘤(Multiple Tricholemmoma)又称Cowden病,其特征性的改变是出现多发性错构瘤,有面部多发性结节、口腔黏膜纤维瘤及肢体远端点状角化三联征,患者易发生乳腺癌和甲状

多发性外毛根鞘瘤(Cowden病)
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结缔组织增生性毛鞘瘤(Desmoplastic Trichil

临床症状本病为毛鞘瘤的一种少见变型,好发于男性。常见于面部,有时累及外阴等部位。皮损为单个生长缓慢的肤色或红色、圆顶丘疹,直径通常<1cm,皮损偶尔发生在皮脂腺痣的基础上或

结缔组织增生性毛鞘瘤(Desmoplastic Trichilemmoma)
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毛鞘癌(Trichilemmal Carcinoma)

临床症状毛鞘癌(Trichilemmal Carcinoma)少见,主要发生于老年人曝光部位,偶尔累及眼睑和大腿。皮损为单个红色或皮色、直径0.5~2.0cm的丘疹、结节或斑块,表面常发生溃疡及结痂。皮

毛鞘癌(Trichilemmal Carcinoma)
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增生性毛鞘(毛发)囊肿

临床症状增生性毛鞘(毛发)囊肿(Proliferating Trichilemmal/Pilar Cyst)本病少见,女性发病率高,男女发病之比为1:6,90%以上发生于头皮。肿瘤生长缓慢,呈单发、结节状,可形成斑块,高出皮

增生性毛鞘(毛发)囊肿
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毛母质瘤(Pilomatrixoma)

临床症状本病又名Malherbe钙化上皮瘤、毛囊漏斗毛母质瘤(infundibulomatrix tumor)、毛囊漏斗毛母质囊肿(infundibulopilomatrix cyst),系起源于向毛母质细胞分化的原始上皮胚芽

毛母质瘤(Pilomatrixoma)
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毛母质癌(Pilomatrix Carcinoma)

临床症状本病罕见,好发于男性,男女之比为4:1,多见于成人。皮损直径为0.5~20cm,平均直径4cm,常发生于项部、背部、头皮及耳后,也可累及其他部位,如四肢末端、肩部、乳房、腋窝等部位,

毛母质癌(Pilomatrix Carcinoma)
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黑素细胞基质瘤(Melanocytic Matricoma)

黑素细胞基质瘤最近被认为是一独立的疾病,目前仅报道4例。皮损为直径<1cm、界限清楚的紫色至黑色丘疹。好发于老年人曝光部位。临床上需与色素性基底细胞癌、血管瘤及黑素瘤鉴

黑素细胞基质瘤(Melanocytic Matricoma)
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毛囊瘤(Trichofolliculoma)

毛囊瘤是一种错构瘤,大多发生于男性,多见于18~49岁之间。皮损通常发生在面部,特别是鼻两侧,偶见于头皮或颈部,很少见于外阴,无自觉症状。皮损为单发圆顶状丘疹,直径0.5~1.0cm,中央有孔

毛囊瘤(Trichofolliculoma)
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毛囊皮脂腺囊性错构瘤

临床症状毛囊皮脂腺囊性错构瘤是一种少见的错构瘤,由毛、皮脂腺和间质成分组成。文献报道不足20例,多发生于青年人,也可出生时即有皮损。典型表现为直径约1cm孤立对称的丘疹或

毛囊皮脂腺囊性错构瘤
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皮脂腺毛囊瘤

临床症状皮脂腺毛囊瘤是一种少见的错构瘤,是毛囊瘤的一种变异,由Plewig于1980年首先报道,通常发生于鼻部,少数发生于阴囊和阴茎。表现为直径>1cm的肤色、半球状隆起性结节,中央凹

皮脂腺毛囊瘤
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毛发上皮瘤(囊性腺样上皮瘤、Trichoepitheli

毛发上皮瘤又名囊性腺样上皮瘤(epithelioma adenoids cysticum)、多发性良性囊性上皮瘤(multiple benign cystic epithelioma)及多发性丘疹性毛发上皮瘤(multiple papular tricho

毛发上皮瘤(囊性腺样上皮瘤、Trichoepithelioma)
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结缔组织增生性毛发上皮瘤

以往认为结缔组织增生性毛发上皮瘤(Desmoplastic Trichoepithelioma)是一种单发性毛发上皮瘤,但现已有足够的临床与组织学特点,视为毛发上皮瘤的特殊类型。后来被称为结缔组织增

结缔组织增生性毛发上皮瘤
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毛母细胞瘤(Trichoblastoma)

毛源性肿瘤是指有发育能力的毛球和其相关的间叶细胞形成的新生物。Headington根据上皮和间质成分的相对数量和间质诱导反应的变化来分类毛源性肿瘤。完全的上皮细胞肿瘤称为

毛母细胞瘤(Trichoblastoma)
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皮肤淋巴腺瘤(Cutaneous Lymphadenoma)

本病少见,其组织起源有争议,近来一些作者将它归类于有釉质细胞特点的毛母细胞瘤。临床症状皮肤淋巴腺瘤生长缓慢,皮损为肤色、坚硬的丘疹、结节或斑块,好发于40~50岁成人头面部。

皮肤淋巴腺瘤(Cutaneous Lymphadenoma)
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毛周纤维瘤(Perifollicular Fibroma)

临床症状毛周纤维瘤是一种少见的毛囊周围鞘的痣样损害。损害为直径1~5mm肤色,孤立或多发,发生于面、颈及背部,偶尔累及躯干。组织病理毛囊皮脂腺周围有旋涡状胶原围绕,胶原束间成

毛周纤维瘤(Perifollicular Fibroma)
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纤维毛囊瘤(Fibrofolliculoma)

临床症状本病常常表现为多发性损害,若与毛盘瘤和软纤维瘤并发,则呈常染色体显性遗传。有报道本病与结缔组织痣亦有关。临床表现为圆顶形,黄白色或白色丘疹,直径2~4mm,好发于30~40岁

纤维毛囊瘤(Fibrofolliculoma)
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毛盘瘤(Trichodiscoma)

临床症状毛盘瘤是毛盘(haarscheibe)的中胚叶成分增殖形成的错构瘤,毛盘是指适应性的机械性刺激感受器。本病罕见,发生于成人,损害为多发性小丘疹,皮损与毳毛有关,呈淡黄色、圆顶状

毛盘瘤(Trichodiscoma)
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神经毛囊错构瘤

神经毛囊错构瘤(Neurofollicular Hamartoma)少见,可能属于毛盘瘤和纤维性毛囊瘤的谱系疾病。好发于40~60岁成人,无性别差异。临床表现为肤色、圆顶、坚硬的小丘疹,直径不超过1cm。

神经毛囊错构瘤
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皮脂腺痣(Nevus Sebaceus)

本病是1895年Jadassohn首先描述的,是一种表皮、真皮及表皮附属器所构成的器官样痣,但通常其主要成分为皮脂腺。本病又称器官样痣(organoid nevus)、先天性皮脂腺增生(congenital

皮脂腺痣(Nevus Sebaceus)
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多发性脂囊瘤

多发性脂囊瘤(Steatocystoma Multiplex)往往有家族史,属常染色体显性遗传病。有时伴发先天性厚甲病,可能为皮样囊肿的一种类型。临床症状本病可发生于各年龄段,但大多数为十多岁

多发性脂囊瘤
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皮脂腺腺瘤(Sebaceous Adenoma)

临床症状皮脂腺腺瘤罕见,男性多见,平均患病年龄超过60岁。通常为一单发圆形结节,表面光滑或疣状,质硬,底部略呈蒂状,偶尔也可呈现息肉样外观。皮损呈肤色或蜡黄色。常见于面部或头

皮脂腺腺瘤(Sebaceous Adenoma)
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皮脂腺瘤(Sebaceoma)

皮脂腺瘤又称皮脂腺上皮瘤,是一个独立的疾病,也有人认为是皮脂腺腺瘤的异型,或者是介于皮脂腺腺瘤和基底细胞癌之间的状态,还有人认为它就是向皮脂腺分化的基底细胞癌的同义词。

皮脂腺瘤(Sebaceoma)
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向皮脂腺分化的浅表上皮瘤

向皮脂腺分化的浅表上皮瘤(Superficial Epithelioma with Sebaceous Differentiation),目前只报道过10例。本病好发于面部,可单发或多发,皮损为肉色或黄至棕色丘疹、结节、斑块,通

向皮脂腺分化的浅表上皮瘤
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皮脂腺癌

皮脂腺癌(Sebaceous Carcinoma)是来源于皮脂腺细胞的恶性肿瘤。真正发生于皮脂腺者很少见,而发生于Meibom腺(一种特殊的皮脂腺)的腺癌较多见。皮脂腺癌的发病率占皮肤肿瘤的0.2%~0.

皮脂腺癌
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大汗腺汗囊瘤

临床症状大汗腺汗囊瘤(Apocrine Hidrocystoma)少见,通常为单发,偶可数个。好发于面部,常见于眼部,但极少发生于大汗腺聚集的部位。多见于成人,表现为中等硬度的肤色、蓝色、淡蓝黑

大汗腺汗囊瘤
70

大汗腺囊腺瘤

临床症状本病男性较多见,最常见于面部及头皮,也可见于耳廓、胸部及肩部。皮损常单发,呈半球状、单叶或分叶状半透明结节,直径数毫米至1.5cm。肿瘤表面光滑,呈囊性硬度,淡灰色乃至

大汗腺囊腺瘤
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乳头状汗管囊腺瘤

本病少见,又称乳头状汗管囊腺瘤痣(nevus syringocystadenomatous papilliferum)。临床症状通常表现为单发的斑块或结节,半数以上发生在头皮,也可发生于面、颈、肩、腋、躯干、大

乳头状汗管囊腺瘤
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乳头状汗腺腺瘤

临床症状大多数发生在40~50岁女性外阴部,很少发生在20岁以内者。皮损最常见于大阴唇,少数在小阴唇,极少数发生于腋窝、乳房或肛门。肿瘤单发、小而境界清楚、圆形或卵圆形结节状

乳头状汗腺腺瘤
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管状大汗腺腺瘤

管状大汗腺腺瘤(Tubular Apocrine Adenoma)罕见,女性较男性多见,皮损常发生于头皮,也有发生于面部、腋部、小腿和外生殖器等部位的报道。肿瘤为直径1~2cm的结节或有蒂损害,境界清楚

管状大汗腺腺瘤
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乳头糜烂性腺瘤病

乳头糜烂性腺瘤病(Erosive Adenomatosis)又称乳头腺瘤(nipple adenoma)、红色乳头瘤病(florid papillomatosis)、浅表乳头状腺瘤病(superficial papillary adenomatosis)和乳头导管

乳头糜烂性腺瘤病
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大汗腺汗孔瘤

又称皮脂腺大汗腺腺瘤(sebocrine adenoma)和向皮脂腺分化的汗孔瘤(poroma with sebaceous differentiation)。临床症状本病罕见,表现为缓慢生长的肤色或红斑性丘疹、结节或斑块。

大汗腺汗孔瘤
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耵聍腺肿瘤

耵聍腺是位于外耳道的大汗腺变型,耵聍腺肿瘤分为良性和恶性,前者包括大汗腺腺瘤和混合瘤,后者包括耵聍腺腺癌和腺样囊性癌。本病少见,表现为外耳道的有蒂结节或囊肿,常并发耳聋、

耵聍腺肿瘤
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皮肤混合瘤

皮肤混合瘤(Mixed Tumor of the Skin)又名汗腺混合瘤(mixed tumor of sweat gland)及软骨样汗管瘤(chondroid syringoma),是一种汗腺的良性肿瘤,类似唾液腺的混合瘤,由上皮细胞及软骨

皮肤混合瘤
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肌上皮瘤和恶性肌上皮瘤

本病罕见,好发于男性,皮损为一坚实的结节,边界清楚,直径1~3cm,肉色、灰色或紫色,多见于面部,切除后一般不复发。也有肿瘤转移致死的报道。肿瘤为境界清楚的结节,无包膜,由单纯的肌上皮

肌上皮瘤和恶性肌上皮瘤
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小汗腺痣(Eccrine Nevus)

单纯性汗腺痣极罕见,多数与血管瘤并发,是一种少见的小汗腺的错构瘤,常在儿童或青春期发病。临床表现多样,包括局部多汗,伴褐色、孤立性丘疹、结节和斑块,皮疹也可呈线状排列,但很少

小汗腺痣(Eccrine Nevus)
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小汗腺汗管纤维腺痈

临床症状本病很少见,发病年龄大部分在70~80岁间。临床表现多样:为孤立的皮损到多发性丘疹、结节。皮疹对称或成线状痣样分布,共有5种临床亚型: 孤立型:常为疣状皮损,中年或中年

小汗腺汗管纤维腺痈
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小汗腺血管瘤样错构瘤

小汗腺血管瘤样错构瘤(Eccrine Angiomatous Hamartoma)临床症状是一种罕见的、由小汗腺和血管组成的良性、错构性肿瘤。大多在儿童期发病(中位年龄是10岁),超过50%的患者是先天性

小汗腺血管瘤样错构瘤
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汗孔角化样小汗腺孔和真皮导管痣

本病是一种少见的错构瘤,1979年首次报道为“掌跖部黑头粉刺痣”,多在出生时和儿童早期发病。临床表现为掌跖部多发的点状凹陷和丘疹,常有粉刺样角栓,也可为疣状和线状

汗孔角化样小汗腺孔和真皮导管痣
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小汗腺汗囊瘤

小汗腺汗囊瘤(Eccrine Hidrocystoma)又称汗腺囊腺瘤(eccrine cystadenoma)及汗管扩张症(syringoectasia),系小汗腺真皮内导管扩张而致。临床症状本病常见,好发于成人面部,尤以眼周及

小汗腺汗囊瘤
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单纯性汗腺棘皮瘤

单纯性汗腺棘皮瘤(Hidroacanthoma Simplex)少见,多见于老年人,发病无性别差异。皮损好发于肢体远端,也可发生于胸部、上臂和面部,表现为角化性的红斑或棕色的斑块。临床常误诊为脂

单纯性汗腺棘皮瘤
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小汗腺汗孔瘤(Eccrine Poroma)

临床症状男女发病率相等,大多数发病于40岁成人。一般为单发,也有多发和线状痣样皮损。本病好发于掌跖,尤其是足跖侧缘,也有发生于手指、掌、大腿、腋窝、面、背以及胸部等处的报

小汗腺汗孔瘤(Eccrine Poroma)
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真皮导管瘤(Dermal Duct Tumor)

本病非常少见,好发于老年人头颈或肢体,表现为边界不清、不对称的、肤色或红色的坚实结节或丘疹。组织病理肿瘤起源于汗腺导管的真皮部分,表现为真皮的中下部见大的分叶状肿瘤,肿

真皮导管瘤(Dermal Duct Tumor)
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汗管瘤

汗管瘤是向末端汗管分化的一种汗腺瘤。因本病好发于女性,且青春期加重,妊娠期、月经前期或使用女性激素时皮疹增大肿胀,故考虑与内分泌有关。临床症状表现为单发或多发的小丘疹

汗管瘤
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乳头状小汗腺腺瘤

乳头状小汗腺腺瘤(Papillary Eccrine Adenoma),本病少见,好发于肢体,特别是手足部,女性比男性好发,发病年龄较广。肿瘤表现为单发的红斑、黄色或棕色结节,大部分肿瘤生长缓慢,无自觉

乳头状小汗腺腺瘤
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透明细胞汗腺瘤

透明细胞汗腺瘤(Clear Cell Hidradenoma)与其他汗腺肿瘤不同,在组织学上以透明细胞占优势。此瘤过去曾称为透明细胞肌上皮瘤(clear cell myoepithelioma)、结节性汗腺瘤(nodular h

透明细胞汗腺瘤
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圆柱瘤(Cyclindroma)

本病是一种起源于皮肤附属器的良性肿瘤。可能是不成熟的大汗腺上皮瘤,但有些病例则向小汗腺分化。皮损单发或多发,多发型常为常染色体显性遗传,单发者无家族史。临床症状真皮圆

圆柱瘤(Cyclindroma)
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小汗腺螺旋腺瘤(Ecrrine Spiradenoma)

临床症状小汗腺螺旋腺瘤常见于20~40岁成人,好发于上胸部,个别发生于头皮、肩部、腋窝及面部。通常单发,但有时多发,皮损呈卵圆形或半球状,一般柔软如海绵状,呈肤色或淡蓝色。皮损多

小汗腺螺旋腺瘤(Ecrrine Spiradenoma)
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小汗腺螺旋腺癌(Eccrine Spiradenocarcinoma

临床症状小汗腺螺旋腺癌又称恶性小汗腺螺旋腺瘤(malignant eccrine spiradenoma),极罕见。临床表现没有特征,主要依靠病变部位原先存在良性小汗腺螺旋腺瘤获得诊断。本病病史长,

小汗腺螺旋腺癌(Eccrine Spiradenocarcinoma)
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恶性圆柱瘤(Malignant Cyclindroma)

临床症状非常罕见,皮损可发生于孤立的圆柱瘤或多发性肿瘤基础上,也有个别病例开始就是恶性的,大部分发生在老年女性头皮。临床出现溃疡、生长快和出血提示其恶性转化。该肿瘤恶

恶性圆柱瘤(Malignant Cyclindroma)
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透明细胞汗腺癌(瘤)

临床症状透明细胞汗腺癌又称恶性透明细胞汗腺瘤(malignant clear cell hidroadenoma)、恶性肢端汗腺瘤、恶性结节状汗腺瘤,是一种罕见的肿瘤,部分由良性透明细胞汗腺瘤恶变而来,

透明细胞汗腺癌(瘤)
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恶性皮肤混合瘤

恶性皮肤混合瘤(Malignant Mixed Tumor)极罕见,常一开始即为恶性,个别来自良性肿瘤恶变。易侵犯四肢远端,尤其是足部。临床无特征性,为肉色或红色结节,恶性程度高,转移率约60%,死亡率

恶性皮肤混合瘤
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小汗腺汗孔癌(恶性汗腺汗孔瘤)

临床症状本病又称恶性汗腺汗孔瘤(malinnant eccrine poroma),是最常见的恶性汗腺肿瘤,约占小汗腺癌的一半。本病可一开始即为恶性,或发生于时间较长的良性肿瘤基础上,常见于老年女

小汗腺汗孔癌(恶性汗腺汗孔瘤)
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汗管样小汗腺癌(小汗腺上皮瘤)

汗管样小汗腺癌、微囊肿附属器癌和腺样囊性癌彼此重叠,可能是同一种疾病的不同形式。本文开始将分别介绍。汗管样小汗腺癌(Syringoid Eccrine Carcinoma)又称小汗腺上皮瘤、基

汗管样小汗腺癌(小汗腺上皮瘤)
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微囊肿附属器癌(恶性汗管瘤)

又称硬化性汗腺导管(汗管)癌、恶性汗管瘤、伴汗管瘤特征的汗腺癌、局部侵袭性附属器癌、混合性附属器肿瘤,是一种具有局部侵袭性的恶性附属器肿瘤,既向汗管又向毛囊分化。临床症

微囊肿附属器癌(恶性汗管瘤)
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原发性腺样囊性癌

临床症状原发性腺样囊性癌(Primary Adenoid Cystic Carcinoma)是一种罕见的、原发于皮肤的肿瘤,肿瘤好发中老年女性,为表面结痂的斑块或结节,生长缓慢,病程很长。肿瘤发生于很多部

原发性腺样囊性癌
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原发性黏液癌

本病罕见,好发于老年男性头颈部尤其眼睑,偶尔侵犯头皮、腋窝、胸、腹、腹股沟、足和外阴。肿瘤常单发,为肉色红斑或蓝色结节。生长缓慢,可持续多年不变,常在局部呈侵袭性生长,而且

原发性黏液癌
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侵袭性肢端乳头状腺癌

本病很少见,具有局部高复发的生物学特点,肿瘤大部分位于指趾端,特别是手指、足趾和掌跖边缘皮肤,最好发的部位是甲床和中间指间关节的掌侧。成年男性较多见,皮损孤立,无自觉症状。

侵袭性肢端乳头状腺癌
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小汗腺导管癌

小汗腺导管癌(Eccrine Ductal Carcinoma)罕见,与乳房的侵袭性导管癌非常相似,容易误诊为转移癌。肿瘤好发于中老年人头颈和四肢,为坚硬的皮肤结节,通常不形成溃疡。累及外阴和乳头

小汗腺导管癌
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鳞状小汗腺导管癌

鳞状小汗腺导管癌(Squamoid Eccrine Ductal Carcinoma)极罕见。为老年人头颈部或四肢的单个结节。肿瘤可局部复发,但没有转移或死亡病例的报道。组织病理肿瘤边界不清,累及真皮

鳞状小汗腺导管癌
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原发于眼睑的印戒细胞癌

原发于眼睑的印戒细胞癌(Primary Signet Rine Cell Carcinoma of the Eyelid)很少见。好发于60多岁男性。肿瘤通常生长缓慢,表现为眼睑的非特异性增厚或肿块。呈侵袭性生长,复发

原发于眼睑的印戒细胞癌
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大汗腺癌

大汗腺癌(Apocrine Carcinoma)发病罕见,肿瘤多见于大汗腺区域,单发或多发,表现为缓慢增大的结节状或囊样斑块,表面红色或紫色,偶有破溃。本病可在皮脂腺痣基础上发生,也可像乳腺癌一

大汗腺癌
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