血管炎是指有血管及其周围的炎症及坏死表现的临床病理过程。其组织病理变化可呈现一系列的从单纯轻度坏死性血管炎至肉芽肿改变。浸润细胞可为中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞和组织细胞等。
过敏性紫癜又称亨诺克-舒恩莱因紫癜(Henoch-Schönlein purpura,HSP)、IgA免疫复合物血管炎(IgA immune complex vasculitis)、类风湿紫癜(purpura rheumatoide)。该病是侵犯皮
4该病由Snow于1913年首先提出,也称为儿童出血性水肿(hemorrhagic oedema of childhood)、婴儿急性出血性水肿(acute haemorragic oedema of infancy)、芬克尔斯坦病(Finkelstein's
5本病又名斯威特综合征(Sweet syndrome)、斯威特病(Sweet's disease)。1964年Sweet首先报道了6例女性患者。本病主要表现为发热,四肢、面、颈部有疼痛性红色丘疹、斑块或结节。末
8Agnello等1971年首先提出荨麻疹性血管炎,以后McDuffie等于1973年首次提出了包括有低补体血症、皮肤血管炎和关节炎的综合征。1980年Zeiss曾以“低补体血症血管炎荨麻疹
9该病也称为显微镜下结节性多动脉炎(microscopic polyarteritis nodosa)、显微镜下多动脉炎(microscopic polyarteritis)。本病是累及从毛细血管到中等血管的系统性血管炎。有的
11Kussmaul和Maier在1866年首先提出结节性动脉周围炎(periarteritis nodosa)这个病名。1903年Ferrari认为该病有多血管的累及,动脉壁全层的炎症。因此,命名为结节性多动脉炎。本病
12本病由Cogan于1945年首先提出,临床少见。是以急性发作性非梅毒性间质性角膜炎(肉芽肿性炎症性眼病)和双侧听觉前庭功能障碍(audiovestibular deficits)为特征的一种血管炎疾病。
13本病又称Whitfield硬红斑(erythema induratum of Whiffield),是慢性复发性小叶脂膜炎伴有脂肪间隔的血管炎。其特征是有皮下脂肪的动脉和静脉的血管炎,造成皮下组织的局部缺血。
14本病又称面部嗜酸性肉芽肿(granuloma faciale eosinophilicum)。是一种少见的小血管嗜酸性血管炎,皮损主要发生于面部,特征性损害为棕红色丘疹、斑块、结节,无任何系统表现。近来
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