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皮肤血管炎

血管炎是指有血管及其周围的炎症及坏死表现的临床病理过程。其组织病理变化可呈现一系列的从单纯轻度坏死性血管炎至肉芽肿改变。浸润细胞可为中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞和组织细胞等。

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    • 皮肤血管炎的分类

      血管炎是指有血管及其周围的炎症及坏死表现的临床病理过程。其组织病理变化可呈现一系列的从单纯轻度坏死性血管炎至肉芽肿改变。浸润细胞可为中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸性

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    • 皮肤血管炎的病因及发病机制

      血管炎的病因尚未完全清楚。可能的病因包括: 感染:如慢性扁桃体炎、鼻窦炎、中耳炎、根尖肉芽肿、胆囊炎、支气管炎、泌尿生殖系统感染、前列腺炎、颈部淋巴结炎等。这些病

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    • 变应性皮肤血管炎

      本病主要累及毛细血管、微静脉、微动脉的小血管坏死性(白细胞碎裂性)血管炎,是皮肤科最常见的血管炎,儿童和成人均可累及,以青年女性多见。临床特征包括下肢斑丘疹、丘疹、可触及

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    • 过敏性紫癜

      过敏性紫癜又称亨诺克-舒恩莱因紫癜(Henoch-Schönlein purpura,HSP)、IgA免疫复合物血管炎(IgA immune complex vasculitis)、类风湿紫癜(purpura rheumatoide)。该病是侵犯皮

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    • 儿童急性出血性水肿

      该病由Snow于1913年首先提出,也称为儿童出血性水肿(hemorrhagic oedema of childhood)、婴儿急性出血性水肿(acute haemorragic oedema of infancy)、芬克尔斯坦病(Finkelstein's

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    • 药物性血管炎

      药物可引起多种类型的血管炎。很多药物能引起血管炎,最常见的是皮肤变应性血管炎,也可引起其他类型的血管炎,如脓疱性血管炎、小血管周围淋巴细胞性血管炎和ANCA阳性(特别是MPO)

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    • 持久性隆起红斑

      本病为慢性有纤维化的白细胞碎裂性血管炎,目前多认为是变应性皮肤血管炎的一个亚型。其特点是肢体伸侧多发性持久性红色、紫色及带黄色的丘疹、纤维化性斑块与结节,常对称分布

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    • 急性发热性嗜中性皮病(斯威特综合征)

      本病又名斯威特综合征(Sweet syndrome)、斯威特病(Sweet's disease)。1964年Sweet首先报道了6例女性患者。本病主要表现为发热,四肢、面、颈部有疼痛性红色丘疹、斑块或结节。末

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    • 荨麻疹性血管炎

      Agnello等1971年首先提出荨麻疹性血管炎,以后McDuffie等于1973年首次提出了包括有低补体血症、皮肤血管炎和关节炎的综合征。1980年Zeiss曾以“低补体血症血管炎荨麻疹

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    • 脓疱性血管炎

      皮肤科领域中发生无菌性脓疱的疾病较多,但在脓疱下真皮内伴有以中性粒细胞浸润为主的血管炎者较少。脓疱性血管炎指组织病理学表现为表皮内海绵状脓疱,脓疱下方的真皮内可表现

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    • 显微镜下多血管炎(微镜下结节性多动脉炎)

      该病也称为显微镜下结节性多动脉炎(microscopic polyarteritis nodosa)、显微镜下多动脉炎(microscopic polyarteritis)。本病是累及从毛细血管到中等血管的系统性血管炎。有的

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    • 结节性多动脉炎

      Kussmaul和Maier在1866年首先提出结节性动脉周围炎(periarteritis nodosa)这个病名。1903年Ferrari认为该病有多血管的累及,动脉壁全层的炎症。因此,命名为结节性多动脉炎。本病

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    • 柯冈病(Cogan's Disease)

      本病由Cogan于1945年首先提出,临床少见。是以急性发作性非梅毒性间质性角膜炎(肉芽肿性炎症性眼病)和双侧听觉前庭功能障碍(audiovestibular deficits)为特征的一种血管炎疾病。

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    • 结节性血管炎(Whitfield硬红斑)

      本病又称Whitfield硬红斑(erythema induratum of Whiffield),是慢性复发性小叶脂膜炎伴有脂肪间隔的血管炎。其特征是有皮下脂肪的动脉和静脉的血管炎,造成皮下组织的局部缺血。

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    • 面部肉芽肿(Granuloma Faciale)

      本病又称面部嗜酸性肉芽肿(granuloma faciale eosinophilicum)。是一种少见的小血管嗜酸性血管炎,皮损主要发生于面部,特征性损害为棕红色丘疹、斑块、结节,无任何系统表现。近来

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