-
韦格纳肉芽肿病
韦格纳肉芽肿病（Wegener's Granulomatosis）是个综合征，是泛发性系统性中等大及小血管坏死性血管炎，上、下呼吸道坏死性肉芽肿和局灶性坏死性肾小球肾炎组成的三联症。发病无性别
16 -
变应性肉芽肿病（丘格-斯特劳斯血管炎）
本病又称丘格-斯特劳斯综合征（Churg-Strauss syndrome，CSS）、丘格-斯特劳斯血管炎（vaseulitis of Churg-Strauss）、肉芽肿性坏死性脉管炎（necrotizing angiitis with granulomata）
17 -
巨细胞动脉炎
巨细胞动脉炎（Giant Cell Arteritis）本病又称为颞动脉炎（temporal arteritis）、颅动脉炎（cranial arteritis）、老年性巨细胞动脉炎（giant cell arteritis of the elderly）、Horton病
18 -
高安动脉炎（高安病）
本病又称高安病（Takayasu disease）、高安综合征（Takayasu syndrome）、主动脉弓综合征（aortic arch syndrome）、无脉病（pulseless disease）、闭塞性血检性动脉病（occlusive thromboart
19 -
天青杀素-ANCA阳性的坏疽性脓皮病
Grattan等报道了1例少见的坏疽性脓皮病，有关节炎、肺囊肿，伴有一种新的针对天青杀素的ANCA抗体。患者开始表现为下肢多发性皮肤损害，符合大疱型和溃疡型坏疽性脓皮病，当时查血清
21 -
恶性萎缩性丘疹病（Degos病）
本病又名Degos病（Degos' disease）、Kohlmeier-Degos病（Kohlmeier-Degos' disease）、致死性皮肤和胃肠道小动脉栓塞症（lethal cutaneous and gastrointestinal arteriolar thrombo
23 -
白塞病：病因、症状、诊断标准与治疗参考
该病首先由土耳其皮肤病学家Behcet于1937年报道，又称眼、口、生殖器综合征（oculo-oral-genital syndrome），是口腔阿弗他溃疡、外生殖器溃疡和虹膜炎三联综合征。也可出现多系统
24 -
高IgD综合征（周期性发热综合征、HIDS）
本病也称周期性发热综合征（high-spiking fevers syndrome）、伴周期性发热的高IgD综合征（hyerimmuno-globulinemia D with periodic fever syndrome，HIDS）。本病以前也曾被称为变
25 -
嗜酸性血管炎
本病又称复发性皮肤嗜酸性粒细胞坏死性血管炎（recurrent cutaneous eosinophilic necrotizing vasculitis）。该病临床少见，特点是有向心性分布的紫癜性丘疹、血管性水肿、外周
26 -
嗜酸性蜂窝织炎
本病首先由Wells于1971年以复发性肉芽肿性皮炎伴嗜酸性粒细胞增多（recurrent granulomatous dermatitis with eosinophilia）的病名报道。1979年Wells等再次报道8个病例，改称为
27 -
复发性皮肤坏死性嗜酸性血管炎
本病由Chen于1994年报道，病因不明。其发病机制是通过血管内皮细胞黏附因子A（ICAM-A）、整合素4（VLA-4）及细胞间黏附分子1（ICAM-1）对嗜酸性粒细胞的趋化及黏附作用，嗜酸性粒细胞释放白
28 -
色素性紫癜性皮病
也称色素性紫癜性皮疹（pigmentary purpuric eruptions），毛细血管炎（capillaritis）。这是一组紫癜性皮肤病。这些疾病关系密切，临床形态及组织病理均相类似。大部分病例为慢性经过，2
29 -
白色萎缩（青斑血管炎）
本病又称Milian白色萎缩（Milian's white atrophy），青斑样血管病（livedoid vasculopathy）、青斑血管炎（livedo vasculitis）、青斑样血管炎（livedoid vasculitis）、节段性透明性血管炎（s
30
