1. TSU.TW
  2. 科目
  3. 皮肤病学
  4. 皮肤病临床症状与治疗(大全)
  5. 皮肤脉管性疾病
共68

皮肤脉管性疾病

皮肤脉管有血管和淋巴管,血管分动脉、静脉和毛细血管,根据管径大小,动脉和静脉有大、中、小和细之分,淋巴管有毛细淋巴管和集合淋巴管。本节就皮肤病变的部分脉管性疾病加以叙述。

HOT
  • 马歇尔-怀特综合征(比

    马歇尔-怀特综合征(比

  • 浅表性淋巴管畸形

    浅表性淋巴管畸形

  • 静脉湖(老年性唇部血管

    静脉湖(老年性唇部血管

  • 老年性紫癜(日光性紫癜

    老年性紫癜(日光性紫癜

  • 单侧痣样毛细血管扩张

    单侧痣样毛细血管扩张

  • 网状青斑(Livedo Retic

    网状青斑(Livedo Retic

  • 黑色萎缩

    黑色萎缩

  • 胸腹壁血栓性静脉炎

    胸腹壁血栓性静脉炎

  • 淋巴水肿:病因、症状、

    淋巴水肿:病因、症状、

  • 遗传性出血性毛细血管

    遗传性出血性毛细血管

1

毛细血管扩张症(Telangiectasis)

毛细血管扩张症系指皮肤或黏膜表面的毛细血管、细动脉和细静脉呈持续性细丝状、星状或蛛网状扩张,形成红色或紫色斑状、点状、线状或星状损害,其分布可呈局限性、广泛性、节段

毛细血管扩张症(Telangiectasis)
2

先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤

1922年Van Lohuizen描述本病,又称范·洛休伊泽综合征(Van Lohuizen syndrome),亦称先天性泛发性静脉扩张症,1954年Brain提出网状血管痣这一名称更可取,其优点是强调本病与皮

先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤
3

遗传性出血性毛细血管扩张症

本病又称Osler病、Rendu-Osler-Weber病,是以鼻出血和出血、黏膜皮肤毛细血管扩张和内脏动静脉畸形为特征的遗传性疾病。1864年Sutton及1865年Babington均报道了本病,直到Rendu

遗传性出血性毛细血管扩张症
4

泛发性特发性毛细血管扩张症

本病是以四肢、躯干大面积小静脉和毛细血管扩张不伴其他皮肤损害为特征的一种疾病。它并非像报道的病例那样少见。病因及发病机制本病的病因不明。根据Shelley报道1例口服四

泛发性特发性毛细血管扩张症
5

单侧痣样毛细血管扩张

本病为先天性或获得性的细小线状毛细血管扩张,发生于单侧。病因及发病机制本病很少见于男性,可能与雌激素水平增高有关。有报道受累皮肤雌激素受体和黄体酮受体增加,这种雌激素

单侧痣样毛细血管扩张
6

蜘蛛状毛细血管扩张症

该病又称蜘蛛状血管瘤(spider angioma),本病状似一种红色蜘蛛,故亦称蜘蛛痣(spider nevus),它由状如蜘蛛体的细小动脉性红色丘疹和放射状扩张的毛细血管即所谓蜘蛛脚构成,痣体有动脉

蜘蛛状毛细血管扩张症
7

共济失调-毛细血管扩张症

本病同义名为路易斯-巴尔综合征(Louis-Bar syndrome),是以进行性小脑共济失调、眼球和皮肤毛细血管扩张、免疫缺陷和肿瘤明显易感性为特征的少见病。1926年由Syllaba和Henner首

共济失调-毛细血管扩张症
8

什么是紫癜?

紫癜是由红细胞外渗引起的皮肤或黏膜颜色改变。直径在1~2mm(偶尔达4mm)的紫癜称淤点;淤斑或青肿是较大的血液外渗;血液堆积在组织内,出现肿胀而有波动感者称之为血肿。淤点和淤斑

什么是紫癜?
9

单纯性紫癜

单纯性紫癜通常系指查不出原因的轻度紫癜,一般将其归类为非血小板减少性血管性紫癜,其病因和发病机制至今尚不清楚,有人提出可能与雌激素水平改变、自身免疫因素(如抗血小板因子

单纯性紫癜
10

特发性血小板减少性紫癜

特发性血小板减少性紫癜同义名为自身免疫性血小板减少性紫癜或Werlhof病,特发性(免疫性)血小板减少性紫癜(ITP)是由免疫机制引起的血小板被破坏过多和巨核细胞生成血小板减少所致的皮肤黏膜及内脏出血

特发性血小板减少性紫癜
11

继发性或症状性血小板减少性紫癜

继发性或症状性血小板减少性紫癜是因药物、有毒物质、感染和一些疾病等引起血小板减少而发生的紫癜。病因及发病机制本病涉及的病因很多,就其发病机制可分为血小板生成减少、

继发性或症状性血小板减少性紫癜
12

血栓性血小板减少性紫癜

血栓性血小板减少性紫癜(TTP)于1924年由Moschowitz首先报道,故亦称莫斯考伊茨综合征(Moschowitz syndrome)。1966年被确认为一种综合征,是微血管内透明血栓形成产生的血小板减少性

血栓性血小板减少性紫癜
13

血小板增多性紫癜

本病是因血小板持续增多,超过正常最高限值,临床表现出血、血栓形成的一种少见病,它亦称出血性血小板增多症性紫癜(hemorrhagic thrombocythemic purpura)。本病分原发性(特发性)和

血小板增多性紫癜
14

血管内压增高性紫癜

血管内压增高可引起紫癜,它可不伴有其他疾病。重力和静脉血淤积是引起血管内压增高的原因之一,它所产生的紫癜于淤滞性紫癜节内叙述。因剧烈、突然及较持久的肌肉收缩,可使局部

血管内压增高性紫癜
15

老年性紫癜(日光性紫癜)

本病又名日光性紫癜(solar purpura)、光化性紫癜(actinic purpura)、老年性坏血病(scurvy of old age)、老年性人工紫癜(purpura factitia senilis),1836年由Bateman首先报道,故也称Ba

老年性紫癜(日光性紫癜)
16

糖皮质激素紫癜

本病见于长期和大量外用、内服、吸入糖皮质激素,特别是使用强效制剂的患者。而内源性皮质醇增多症又称库欣综合征,有相同的皮肤损害。大量糖皮质激素能促进蛋白分解代谢,抑制蛋

糖皮质激素紫癜
17

高球蛋白血症性紫癜

本病又称Waldenström高γ球蛋白血症性紫癜(Waldenström's hypergamaglobulinaemica purpura),或称良性高球蛋白血症(benign hyperglobulinemia),它是以血浆中多克

高球蛋白血症性紫癜
18

巨球蛋白血症性紫癜

巨球蛋白血症性紫癜是以血浆中巨球蛋白和皮肤黏膜紫癜性损害为特征的一组疾病。1944年Waldenström首先描述了这一疾病,它有口、鼻黏膜和视网膜出血,肝、脾大和淋巴结肿大

巨球蛋白血症性紫癜
19

湿疹样紫癜(瘙痒性紫癜)

本病又称瘙痒性紫癜(itching purpura),是以发病迅速、分布广泛的进行性色素性紫癜性皮病样皮疹,伴剧烈瘙痒为特征的疾病。1952年Buenos Aires注意到本病,1954年Doucas和Kape-tana

湿疹样紫癜(瘙痒性紫癜)
20

淤积性紫癜

本病又称直立性紫癜(orthostatic purpura)或肢端血管皮炎(acroangiodermatitis),系静脉功能不全,长期站立或久坐而致的小腿水肿及紫癜性损害。病因及发病机制:大多认为本病因下肢静

淤积性紫癜
21

精神性紫癜

精神性紫癜是一组疾病,对这些疾病仍不完全通晓,其共同特征是存在紫癜、青肿、明显出血和严重情绪障碍,以女性为主。有人提出如下分类,本分类尽管相互之间有一些重叠,但有助于认识

精神性紫癜
22

暴发性紫癜(坏疽性紫癜)

本病又名坏疽性紫癜(purpura gangrenosa)、坏死性紫癜(purpura necrotica)和出血性紫癜(purpura hemorrhagica),它是一种罕见的急性、严重、常致死的皮肤大面积淤斑,并发展成出血性

暴发性紫癜(坏疽性紫癜)
23

新生儿紫癜

新生儿紫癜(Neonatal Purpura)系指新生儿期(出生后1个月内)的紫癜和出血。其原因颇多,故绝非一独立疾病。新生儿紫癜的主要原因有:凝血因子缺乏和凝血性疾病(如暴发性紫癜和维生素K

新生儿紫癜
24

中毒性紫癜(药物性紫癜)

中毒性紫癜系指一些物质(毒物和药物)进入体内产生以紫癜为主要症状的中毒表现,由于大多为药物所致,故亦称药物性紫癜(drug purpura)。病因及发病机制一些化学物质和许多药物除能引

中毒性紫癜(药物性紫癜)
25

原发性淀粉样变紫癜与多发性骨髓瘤性紫癜

淀粉样变病是一种淀粉样物质沉积于组织中引起的疾病,在原发性和骨髓瘤合并的皮肤淀粉样变病,其淀粉样物质中的原纤维(fibrils)由淀粉样轻链蛋白(protein AL)构成,它是一种浆细胞疾

原发性淀粉样变紫癜与多发性骨髓瘤性紫癜
26

蓝莓松饼状婴儿(越橘松饼婴儿)

本病是以新生儿在出生时存在播散性紫色、红色、卵圆或圆形红斑、丘疹和结节性皮疹为特征的疾病,是真皮红细胞生成的表现。此病名亦可译为“越橘松饼婴儿”。病因:本

蓝莓松饼状婴儿(越橘松饼婴儿)
27

流行性水肿

本病是因食用掺杂蓟罂粟油的食用油后临床出现以血管瘤性丘疹、紫癜、水肿、呼吸困难、心动过速、腹泻、发热为特征的疾病。1877年由Lyon首先报道,病人来自加尔各答,此后斐济、

流行性水肿
28

静脉湖(老年性唇部血管瘤)

流行性水肿(Epidemic Dropsy)又名老年性唇部血管瘤(senile heamangioma of lip)、静脉血管曲张(venous varix),为慢性日光损伤所致的显著静脉扩张。本病好发于老年人暴露部位的皮肤

静脉湖(老年性唇部血管瘤)
29

静脉血栓形成(Phlebothrombosis)

本病是指静脉内形成血栓,身体各部分的静脉均可受累,但多发生于下肢深静脉。病因及发病机制19世纪Virchow提出血流异常(滞缓)、静脉壁损害和血液成分异常(高凝状态,包括血小板数量

静脉血栓形成(Phlebothrombosis)
30

血栓性静脉炎(Thrombophlebitis)

本病是静脉管腔内血栓形成伴管壁急性炎症性静脉疾病。病因及发病机制任何能引起静脉壁炎症或损伤的因素都有可能是引起血栓性静脉炎的原因,如静脉注射硬化剂、砷剂、高渗溶液

血栓性静脉炎(Thrombophlebitis)
31

游走性血栓性静脉炎

游走性血栓性静脉炎又名复发性特发性血栓性静脉炎,是血栓性静脉炎的少见型,侵犯全身大小静脉,有游走和复发的特征。病因及发病机制病因不明,Samlaska等提出游走性血栓性静脉炎是

游走性血栓性静脉炎
32

血栓形成后综合征

同义名为血栓性静脉炎后综合征(Post-thrombophlebitic syndrome),血检形成后综合征(PTS)是血栓形成后致静脉压增高,并引起静脉和局部皮肤一系列改变的疾病。成人发生PTS的危险因素

血栓形成后综合征
33

胸腹壁血栓性静脉炎

本病又称Mondor病(Mondor's disease)、胸壁硬化性静脉周围炎(sclerosing periphlebitis of the chest wall),1943年Mondor首先报道,并于1944年证实其为血栓性静脉炎。它是由胸壁静

胸腹壁血栓性静脉炎
34

静脉性坏疽

本病少见,系股静脉、髂静脉、交通静脉及浅部静脉的广泛阻塞所产生的足或趾的坏疽,亦有报道上肢静脉病变引起手及手指的坏疽。本病的原因有恶性肿瘤,与肿瘤相关的静脉坏疽是极少

静脉性坏疽
35

青斑样皮炎(尼科劳综合征)

青斑样皮炎(Livedoid Dermatitis)又称尼科劳综合征(Nicolau syndrome)或药物性皮肤栓子(embolia cutis medicamentosa)。本病是因肌肉、关节内、动脉内或动脉周围注射某些药物后引

青斑样皮炎(尼科劳综合征)
36

围生期臀部坏疽

本病大多是由医源性因素引起的新生儿臀部坏疽。它见于脐动脉导管插入、交换输血和用注射器脐带注射,罕见于感染、婴儿高钠血症性失血,亦可自然发生。本病的病理生理是血管闭塞

围生期臀部坏疽
37

弥漫性真性静脉扩张症

本病又名博琴享梅综合征(Boch enheimer syndrome),它被认为是错构瘤畸形,可引起受累肢体进行性血液动力学障碍。婴儿或青春期前发病,皮肤弥漫性静脉扩张,累及一个肢体或肢体的一部

弥漫性真性静脉扩张症
38

毛细血管或静脉血栓形成

本病亦称皮肤毛细血管动脉瘤(capillary aneurysm of the skin),1956年由Epstein等首先报道本病,并认为发病与光晒、放射线照射、创伤、以往存在的痤疮和淡肤色有关。1966年Weine

毛细血管或静脉血栓形成
39

静脉曲张:病因、症状、预防治疗

静脉曲张一般系指下肢较大的浅静脉干及其分支产生扭曲、扩张及延长。病因及发病机制下肢静脉分深浅两组。深静脉由下而上有足背静脉、胫前静脉和胫后静脉、腘静脉、股静脉,它

静脉曲张:病因、症状、预防治疗
40

小腿静脉性溃疡(静脉曲张性溃疡)

本病又名静脉曲张性溃疡(varicous ulcer)、小腿溃疡(ulcus cruris)、淤积性溃疡(stasis ulcer)、重力性溃疡(gravitational ulcer),它是由静脉压持续升高及其对微血管系统继发作用的

小腿静脉性溃疡(静脉曲张性溃疡)
41

黑色萎缩

黑色萎缩的皮损为局限性、境界明显的蓝色色素斑,好发于踝部,在色素沉着的斑内见到数目不等的溃疡,此色素斑为皮炎和溃疡反复发作的最终结果。两小腿内踝上方见成片棕褐色色素沉

黑色萎缩
42

闭塞性血栓性脉管炎(Buerger病)病因、症状、

闭塞性血栓性脉管炎(血栓闭塞性脉管炎)是一种主要累及四肢远端中、小动静脉,节段分布的慢性复发性血管炎,病理特征为炎细胞浸润性血栓,而血管壁很少受累。1908年Leo Buerger首先

闭塞性血栓性脉管炎(Buerger病)病因、症状、诊断治疗
43

闭塞性动脉硬化症:病因、症状、诊断治疗

本病由动脉粥样硬化病变引起的慢性动脉狭窄或闭塞,继而发生一系列缺血症状和体征的血管疾病,主要侵犯大、中动脉。病因及发病机制动脉硬化的病因不十分清楚,发病机制仍停留在假

闭塞性动脉硬化症:病因、症状、诊断治疗
44

动静脉瘘(动静脉短路)病因、症状、诊断治疗

本病又称动静脉吻合症(ateriovenous anastonoses)、动静脉短路(Arteriovenous shunte),是指较大动静脉间异常相通,血流绕过毛细血管床,由动脉直接进入静脉,但不包括细小动静脉间的正

动静脉瘘(动静脉短路)病因、症状、诊断治疗
45

肢端小动脉扩张

1972年Paslin和Heaton报道1例45岁男性患者,于5年前两手指背和大拇趾背出现匐行性紫色血管损害,无搏动性,无自觉症状,玻片压诊法颜色消退,抬高前臂皮疹不萎陷。小动脉扩张可能是由

肢端小动脉扩张
46

淋巴水肿:病因、症状、诊断治疗参考

淋巴水肿是指淋巴排泄量不足(淋巴引流障碍和不足),引起富含蛋白的组织问液积聚,致软组织肿胀,而产生的水肿性疾病。病因及发病机制淋巴水肿病因复杂,它可为原发性、继发性、功能不

淋巴水肿:病因、症状、诊断治疗参考
47

浅表性淋巴管畸形

本病的旧名是局限性淋巴管瘤(lymphangiomacircumscriptum),然而它并非肿瘤,而是浅表淋巴管的先天畸形。1879年Fox T和Fox CT首先报道本病,并称之为“Lymphangiectodes&rdquo

浅表性淋巴管畸形
48

囊性淋巴管畸形

本病系指含有透明淋巴液大的囊样腔状淋巴管畸形,实际与海绵状淋巴管瘤不易区别,仅在结构上有更大的囊状腔隙。皮损好发于口腔和四肢,为一边界不清、深位多房性柔软组织肿块,直径

囊性淋巴管畸形
49

淋巴管瘤病

本病为一种极少见的先天性淋巴系统疾病,相对于液体压力缓慢升高而致的淋巴管扩张,它是因内在增生过程,深部海绵状淋巴管畸形即弥漫性淋巴管畸形呈缓慢发展时称淋巴管瘤病。典型

淋巴管瘤病
50

淋巴管扩张(获得性淋巴管瘤)

本病又称获得性淋巴管瘤(Acquired Lymphangiomas),为后天性即继发性淋巴管扩张。病因及发病机制获得性或继发性淋巴管扩张,是以往正常的深部淋巴管在损伤后引起的浅表淋巴管扩张

淋巴管扩张(获得性淋巴管瘤)
51

弥散性血管内凝血(DIC)诊疗指南

弥散性血管内凝血(简称DIC)又称消耗性凝血障碍、血管内凝血伴纤维蛋白溶解综合征、获得性纤维蛋白原缺乏症、去纤维蛋白综合征等,是由于血液内凝血机制被广泛激活,小血管内纤维

弥散性血管内凝血(DIC)诊疗指南
52

痛性挫伤综合征

本病又称自身红细胞致敏综合征(autoerythrocytesensitization syndrome),1955年由Gardner和Diamond首先报道,故亦称加德纳-戴蒙德综合征(Gardner-Diamond syndrome)。1961年Oscar

痛性挫伤综合征
53

红绀病(Erythrocyanosis)

红绀病(Erythrocyanosis)是一种冬季加重,好发于下肢和大腿,皮肤呈暗红或深发绀色为特征的皮肤疾病。1925年Klingmuller报道的小腿红绀病(erythrocyanosis crurum)可能是本病的异型

红绀病(Erythrocyanosis)
54

肢端青紫症(Acrocyanosis)

本病是因遇冷后手足部皮肤呈对称性、持续性青紫色、凉冷、多汗,温暖后能缓解为特征的疾病。病因及发病机制本病有家族史,提示其遗传基础,可分为原发性和继发性两类,原发性者病因

肢端青紫症(Acrocyanosis)
55

网状青斑(Livedo Reticularis)

本病又名树枝状青斑(livedo racemosa)、环状青斑(livedo anularis)、树枝状皮炎(inflammatio cutis racemosa)、多发性网状青斑(asphyxia reticularis multiplex)、网状色素性皮病性

网状青斑(Livedo Reticularis)
56

雷诺病(雷诺现象)病因、症状、诊断治疗

雷诺现象(Raynaud's phenomeno)是肢端小动脉被情绪、寒冷刺激及其他因素所引发的痉挛、缺血性反应,皮肤相继呈现苍白、青紫和潮红等色彩变化,局部温度低,自觉疼痛和麻木,并在温暖

雷诺病(雷诺现象)病因、症状、诊断治疗
57

马歇尔-怀特综合征(比尔贫血痣)

本病于1898年由Bier报道,亦称比尔贫血痣(Bier spots)。Marshall-White综合征病因不明,可能是皮肤毛细血管功能失调,血管痉挛,出现缺血性白斑。亦有报道静脉曲张或静脉压力增加可能

马歇尔-怀特综合征(比尔贫血痣)
58

易挫伤综合征

易挫伤综合征(Easy Bruising Syndrome)原因不明,是发生于青年女性的轻度紫癜,主要位于大腿,因原因不明而称为魔鬼捏挟(“devil's pinches”),其凝血和血小板数正常,血中可

易挫伤综合征
59

发作性手部血肿

本病又称阿肯巴克综合征(Achen bach syndrome),发作性手指血肿(paroxysmal finger hematoma)及手指卒中出血(finger apoplexy)。1958年由Achenbach首先报道。病因学及发病机制:病因

发作性手部血肿
60

红斑性肢痛病

红斑性肢痛病是一种由微热和运动促发的阵发性肢端皮肤血管扩张、潮红、局部温度升高,伴灼热和疼痛感为特征的少见病。1878年Mitchell提出erythromelalgia这一名称。同义名有

红斑性肢痛病
61

紫趾综合征

1954年由Verhagen首先报道紫趾综合征(Purpuric Toe Syndrome),截至1981年Akle报道了第8例。本综合征是以两足趾皮肤发绀、自觉烧灼痛、触之凉冷为特征的一种少见病。病因不明,曾

紫趾综合征
62

阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)

阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)是一种获得性红细胞本身缺陷引起的溶血病,同时伴造血功能不足,血管内溶血和静脉血栓。1866年报道首例,曾用名为马尔基亚法瓦-米凯利综合征(Marchialfa

阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)
63

布加综合征

布-加综合征(Budd-Chiari Syndrome)是因血栓或非血栓性肝静脉流出道堵塞所致的一组少见的异质性疾病,其特征是肝大、腹水和腹痛。1845年由Budd首先报道,1899年Chiari补充了其肝

布加综合征
64

全身性血管瘤病

Bean和Rathe于1963年报道1例13岁男孩,经常有鼻出血和常发生耳及上呼吸道感染,皮肤呈斑驳状,伴淡红斑,压之变苍白,纤细扩张的血管呈全身性分布,被称为“粉红人”,也存在一

全身性血管瘤病
65

疣状血管畸形

这是一种具有典型特征的血管畸形,临床表现为蓝红色界限清楚的丘疹或结节性损害,大多数位于下肢,但也可累及胸部和前臂,晚期表面发生角化过度性疣状改变,组织学为表皮角化过度,乳头

疣状血管畸形
66

静脉畸形

静脉畸形(Venous Malformation)原称海绵状血管瘤,但不是新生物,而是静脉的先天畸形,损害主要发生在头、面部,也可发生于身体任何部位,甚至累及黏膜,皮疹呈鲜红色或深蓝色、圆形、海

静脉畸形
67

戈勒姆综合征(血管瘤伴骨质溶解)

本病又称血管瘤伴骨质溶解(haemangiomas with osteolysis)、骨消失病(disappearing bone disease)、骨血管发育不良(osteovascular dysplasia),是以脉管系统增生,产生骨基质破坏和吸

戈勒姆综合征(血管瘤伴骨质溶解)
68

克利佩尔-特农纳综合征

本病又称血管扩张肥大及血管骨肥大综合征(hemangiectatic hypertrophy and angiosteo hypertrophy syndrome),它是先天性血管畸形,由三部分构成: 毛细血管畸形(葡萄酒样痣);

克利佩尔-特农纳综合征
缩/展 搜索 回顶部