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脂肪、肌肉和骨组织肿瘤

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浅表脂肪瘤样痣

临床症状浅表脂肪瘤样痣(Nevus Lipomatosus Superficialis),本病罕见。好发于臀部及骨盆部位,多发于出生时或儿童期,皮损表现为群集的柔软扁平丘疹或结节。正常肤色或淡黄色。表

浅表脂肪瘤样痣
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具脂肪瘤样痣的褶皱皮肤

具脂肪瘤样痣的褶皱皮肤(Folded Skin with Lipomatous Nevus)临床表现为新生儿出现泛发性的皮肤褶皱,到儿童期可逐渐消退。病变处真皮变薄,真皮胶原纤维呈粗间隔状延伸至其下方

具脂肪瘤样痣的褶皱皮肤
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脂肪瘤(Lipoma)

脂肪瘤(Lipoma)是由成熟脂肪细胞所构成的良性肿瘤。临床症状为最常见的良性肿瘤之一,可发生于任何年龄,但40%~50%的患者发病于40~50岁。女性多见。多发损害的病例可有家族史。肿瘤可

脂肪瘤(Lipoma)
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血管脂肪瘤(Angiolipoma)

血管脂肪瘤又名血管性脂肪瘤、毛细血管扩张性脂肪瘤或血管纤维脂肪瘤。1960年Howard等首先报道,有家族史,实际上是脂肪瘤的一种亚型,也有认为是独立疾病,其特点是肿瘤组织内除有

血管脂肪瘤(Angiolipoma)
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平滑肌脂肪瘤(Myolipoma)

临床少见,常发生于成年人,一般皮损较小,直径约5cm,界限清楚,而发生于皮下组织者,病变深,皮损直径可达20cm。组织病理病变常位于皮下,有完整的包膜,成熟脂肪组织中散布着分化良好的平

平滑肌脂肪瘤(Myolipoma)
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软骨脂肪瘤(Chondroid Lipoma)

临床罕见,多发生于女性,无年龄差别。好发于四肢近端和肢带肌部位,皮损主要位于深部软组织筋膜内或肌肉内,少数位于皮下。直径1~11cm,有完整的包膜,临床无特异表现。尚未见复发或转

软骨脂肪瘤(Chondroid Lipoma)
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脂肪瘤病(Lipomatosis)

临床症状本病在临床上包括下列类型: 家族性脂肪瘤病 与遗传有关,肿瘤多发,可多达数百个,一般较小,常在皮下,尚可伴发中枢神经系统疾病。 先天性弥漫性脂肪瘤病 出生后即发

脂肪瘤病(Lipomatosis)
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良性脂肪母细胞瘤

良性脂肪母细胞瘤(Benign Lipoblastoma)少见,常单发,1958年Vellios等首先报道。通常出生时至7岁发病,80%以上发生于3岁以前,多见于下肢皮下组织,呈圆球形或分叶状,直径常3~5cm,缓慢生长

良性脂肪母细胞瘤
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梭形细胞脂肪瘤

梭形细胞脂肪瘤(Spindle Cell Lipoma)主要发生于老年男子,表现为皮内或皮下肿物,直径为1~10cm,生长缓慢。最常好发部位为背部及颈后。组织病理:由成熟脂肪细胞和形态一致的纤细梭形

梭形细胞脂肪瘤
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多形性脂肪瘤(Pleomorphic Lipoma)

多形性脂肪瘤(Pleomorphic Lipoma)发生于皮下,临床表现与梭形细胞脂肪瘤相同。组织病理肿瘤境界清楚。其病变呈谱状表现,虽然可见成熟脂肪细胞,但有些核大而深染。大多数脂肪细胞

多形性脂肪瘤(Pleomorphic Lipoma)
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冬眠瘤(Hiberoma)

冬眠瘤是一种良性肿瘤,由于肿瘤细胞类似冬眠动物的褐色脂肪细胞,故名。但目前已认为,冬眠瘤细胞与未成熟脂肪细胞有关,而与褐色脂肪并无关系。此瘤常单发,中等硬度,无自觉症状。多

冬眠瘤(Hiberoma)
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脂肪肉瘤(Liposarcoma)

脂肪肉瘤是成脂肪细胞的恶性肿瘤。成脂肪细胞是一种形成脂肪的特殊间叶细胞。临床症状脂肪肉瘤是第二位常见的软组织肉瘤。男性稍多于女性,可发生于任何年龄,但大多数在40岁以

脂肪肉瘤(Liposarcoma)
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平滑肌错构瘤

平滑肌错构瘤(Smooth Muscle Hamartoma)又称先天性平滑肌错构瘤。临床症状本病少见。可出生时即发现,也可发生于儿童或青少年。最常见于腰部。表现为斑片,可达数厘米大,也可稍隆

平滑肌错构瘤
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平滑肌瘤(Leiomyoma)

平滑肌瘤(Leiomyoma)是主要由平滑肌细胞组成的皮肤肿瘤。临床症状可发生于各种年龄,但以20~30岁最多见。多发损害者多见于男性,而单发者则在性别上无差别。多发者为针头大到豆大

平滑肌瘤(Leiomyoma)
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平滑肌肉瘤(Leiomyosarcoma)

平滑肌肉瘤(Leiomyosarcoma)为起源于平滑肌的恶性肿瘤。临床症状多发生于子宫与胃肠,皮肤很少见,仅偶尔发生于皮下组织。大腿为最常见部位,其次为四肢、腹部及腋窝。患者年龄在24

平滑肌肉瘤(Leiomyosarcoma)
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横纹肌间质错构瘤

横纹肌间质错构瘤(Rhabdomyomatous Mesenchymal Hamartoma)指成熟的骨骼肌纤维和神经的结构破坏性增生,为罕见的先天性损害,初期描述为深部软组织损害伴大神经受累,也称横纹肌错

横纹肌间质错构瘤
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横纹肌瘤(Rhabdomyoma)

横纹肌瘤皮损通常较深在,患者到皮肤科就诊少。心外横纹肌瘤可分为3种类型:成人型横纹肌瘤,老年男性多见,好发于头颈部肌肉或黏膜,如口腔、咽、喉;胎儿型横纹肌,几乎全部为婴儿,3岁以

横纹肌瘤(Rhabdomyoma)
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横纹肌肉瘤(Rhabdomyosarcoma)

横纹肌肉瘤(Rhabdomyosarcoma),皮肤的横纹肌肉瘤无论是原发性或转移性均罕见,是一种见于儿童的侵袭性软组织和内脏肉瘤,可发生于先天性巨痣内。本病好发于儿童,男性多见,皮肤横纹肌

横纹肌肉瘤(Rhabdomyosarcoma)
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皮肤骨瘤(Osteoma Cutis)

皮肤内骨质形成可能为原发性,也可能为继发性。前者为肿瘤性,后者为化生性。皮肤骨瘤应仅指原发性者。此种肿瘤系自然发生新骨形成,不侵入周围组织,也无转移。而皮肤继发性骨化系

皮肤骨瘤(Osteoma Cutis)
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化生性骨化

化生性骨化(Metaplastic Ossification)不是一个独立的病,而是一种在某些疾病过程中出现的骨化,从病理学的角度来看是属于化生,故通常称之为化生性骨化。常见于原有损害(如一些皮肤

化生性骨化
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甲下外生骨疣和内生软骨瘤

甲下外生骨疣和内生软骨瘤(Subungual Exostosis and Subungual Enchondroma)较常见。常位于甲缘,尤其是拇趾甲缘下,呈单个结节,有压痛,直径数厘米或更大,甚至引起整个指(趾)末节肿胀(

甲下外生骨疣和内生软骨瘤
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皮肤子宫内膜异位

皮肤子宫内膜异位(Cutaneous Endometriosis)是子宫内膜组织迷走到皮肤所致。相当罕见。临床症状为单发棕色或蓝色结节,直径在0.5~3cm,仅见于成年妇女。最常见于腹部或生殖器部位

皮肤子宫内膜异位
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