神经组织肿瘤
神经鞘瘤（Schwann细胞
颗粒细胞瘤
单发性神经纤维瘤
梅克尔细胞癌（柱状癌）
| 1 | 本病是属于神经组织的肿瘤，但应限于皮肤内神经成分的异常增生，不包括外伤性神经瘤。其病因不明。一般认为外伤或其他刺激可能为其诱因。组织学上类似截肢后的神经瘤，后者代表神...... |
 |
| 2 | 创伤性或截肢性神经瘤（Traumatic or Amputation Neuromas）为神经纤维在损伤之后出现的再生性增生。临床症状本病较为少见，皮损见于伤口、手术瘢痕或截肢处。常为孤立性肤色或淡...... |
|
| 3 | 先天性外伤性神经瘤（Congenital Traumatic Neuroma）以往称为残留性多指症（rudimentary polydactyly）。这是一种少见的先天性畸形，于出生时即存在。多数病例为显性遗传。有人认为...... |
|
| 4 | 栅栏状包膜神经瘤（Palisaded Encapsulated Neuroma）亦名孤立性局限性神经瘤（solitary circumscribed neuroma），是一种不伴有明显组织损伤的神经纤维错构瘤样增生。临床症状病变好...... |
|
| 5 | 症状 丛状神经瘤（Plexiform Neuroma）少见，男性多于女性，常发生于21～30岁，好发于头皮、面、颈部、舌和四肢。肿瘤呈弥漫性肿胀，界限不清，往往引起皮肤和皮下组织过度增生、肥厚，并起褶...... |
|
| 6 | 黏膜多发性神经瘤（Multiple Mucosal Neuromas）是多发性内分泌肿瘤综合征Ⅱb型的一部分，系常染色体显性遗传，部分病例存在20号染色体短臂缺失。临床症状常在出生时即有或儿童早期...... |
|
| 7 | 指（趾）环层小体神经瘤（Digital Pacinian Neuroma）又称环层小体增生或肥大，系指（趾）环层小体增生所致，常在成人手指外伤后发生，表现为指（趾）腹的单个极度疼痛结节或肿胀，通常皮损较小。组...... |
|
| 8 | 节细胞神经瘤（Ganglioneuroma）又名皮肤神经节瘤、神经节细胞瘤。临床症状本病是发生在周围神经组织的含有成熟神经元的良性肿瘤，主要发生于自主神经系统，占周围神经组织肿瘤的2％～3...... |
|
| 9 | 神经鞘瘤（Neurolemmoma）又名Schwann细胞瘤（Schwannoma），是由周围神经的Schwann鞘（即神经鞘）所形成的肿瘤。普遍认为此种肿瘤是一种神经鞘的肿瘤，但究竟是起源于Schwann细胞，还是起源...... |
|
| 10 | 神经鞘瘤病主要特征是多发性皮肤神经鞘瘤，伴发中枢神经系统肿瘤以及神经系统方面的各种缺陷。以往报道多将此病划归神经纤维瘤病。1984年Shihiba等首先报道4例日本患者，命名为...... |
|
| 11 | 神经鞘黏液瘤（Nerve Sheath Myxoma）又称良性神经鞘黏液样瘤、环层小体神经纤维瘤、神经束膜黏液瘤等。临床症状本病可分为下述两种亚型，临床和病理特征各异。经典型或黏液样型...... |
|
| 12 | 单发性神经纤维瘤（Solitary Neurofibroma）少见，与多发性神经纤维瘤病不同，无家族史，常发生于成人，只见单个皮肤结节，好发于头皮或四肢。结节直径1～3cm，少数达4cm，与皮肤粘连。无自觉症...... |
|
| 13 | 丛状神经纤维瘤（Plexiform Neurofibroma）是Ⅰ型神经纤维瘤病的特征性病变，最常见于儿童，无性别差异。发病部位不定，最常见于头部和颈部。肿瘤表面皮肤常形成大而多的褶皱伴不同程...... |
|
| 14 | 弥漫性神经纤维瘤（Diffuse Neurofibroma）20％～30％的患者与Ⅰ型神经纤维瘤病相关，最常见于年轻人，好发于头、颈和躯干部。临床特征为界限不清的皮下组织增厚，组织学特点为神经纤维瘤组...... |
|
| 15 | 涡纹状神经纤维瘤（Storiform Neurofibroma）罕见，最常发生于躯干。损害为单个色素性皮内结节，直径为5～6cm，边界清楚，质地坚实，生长缓慢。组织病理此瘤位于真皮内，可扩展至皮下脂肪组织...... |
|
| 16 | 神经束膜瘤（Perineurioma）是一种罕见的良性周围神经肿瘤，最早发生于皮下组织，也称软组织神经束膜瘤。可包括皮肤神经束膜瘤，神经内神经束膜瘤，硬化性神经束膜瘤等。本病好发于中年...... |
|
| 17 | 皮肤脑膜瘤（Cutaneous Meningioma）又名皮肤砂粒肿，是一种极为罕见的肿瘤。临床症状此种肿瘤病例很少，而且其临床表现不一致。临床分为3型，Ⅰ型皮损为异位的脑膜错构瘤，发生于头皮...... |
|
| 18 | 黏液乳头状室管膜瘤（Myxopapillary Ependymoma）本病是室管膜瘤的一种变型，多见于年轻人骶尾部或臀部，表现为皮下结节和肿块，直径可达10cm以上，无症状，肿瘤具有局部侵袭性，少数病例在...... |
|
| 19 | 颗粒细胞瘤（Granular Cell Tumor）又名颗粒细胞成肌细胞瘤（granular cell myoblastoma），是一种良性肿瘤，近年通过免疫组化的研究，证明其来源于神经组织。其特点为瘤细胞聚集成团，胞质...... |
|
| 20 | 恶性神经鞘瘤（Malignant Neurilemmoma）又称恶性周围神经鞘瘤。此瘤多发生于青、中年男性，好发于肢体或头皮、颈部。肿瘤生长缓慢，一般在5年以上，常同时伴有神经纤维瘤或神经鞘瘤...... |
|
| 21 | 恶性颗粒细胞瘤（Malignant Granular Cell Tumor），本病罕见，常发生于皮肤或皮下组织，少数也见于膀胱和喉部。肿瘤边界不清，可长得很大而破溃，常发生局部淋巴结或广泛内脏转移。组织...... |
|
| 22 | 梅克尔细胞癌（Merkel Cell Carcinoma）又名柱状癌（trabecular carcinoma），是1972年Toker首先描述的，但当时误诊为汗腺癌。至1978年Tang与Toker用电子显微镜发现肿瘤细胞胞质中有散...... |
|
| 23 | 鼻神经胶质瘤（Nasal Glioma）病变常位于鼻根附近皮肤，也见于鼻腔或鼻腔内、外部位。皮肤损害为突出皮面的隆起结节，直径为2～3cm，红或紫红色，坚实，表面光滑，似血管瘤。组织病理此瘤系胎...... |
|