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创伤性或截肢性神经瘤
创伤性或截肢性神经瘤（Traumatic or Amputation Neuromas）为神经纤维在损伤之后出现的再生性增生。临床症状本病较为少见，皮损见于伤口、手术瘢痕或截肢处。常为孤立性肤色或淡
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先天性外伤性神经瘤
先天性外伤性神经瘤（Congenital Traumatic Neuroma）以往称为残留性多指症（rudimentary polydactyly）。这是一种少见的先天性畸形，于出生时即存在。多数病例为显性遗传。有人认为
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栅栏状包膜神经瘤
栅栏状包膜神经瘤（Palisaded Encapsulated Neuroma）亦名孤立性局限性神经瘤（solitary circumscribed neuroma），是一种不伴有明显组织损伤的神经纤维错构瘤样增生。临床症状病变好
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丛状神经瘤
症状 丛状神经瘤（Plexiform Neuroma）少见，男性多于女性，常发生于21～30岁，好发于头皮、面、颈部、舌和四肢。肿瘤呈弥漫性肿胀，界限不清，往往引起皮肤和皮下组织过度增生、肥厚，并起褶
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黏膜多发性神经瘤
黏膜多发性神经瘤（Multiple Mucosal Neuromas）是多发性内分泌肿瘤综合征Ⅱb型的一部分，系常染色体显性遗传，部分病例存在20号染色体短臂缺失。临床症状常在出生时即有或儿童早期
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指（趾）环层小体神经瘤
指（趾）环层小体神经瘤（Digital Pacinian Neuroma）又称环层小体增生或肥大，系指（趾）环层小体增生所致，常在成人手指外伤后发生，表现为指（趾）腹的单个极度疼痛结节或肿胀，通常皮损较小。组
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节细胞神经瘤（Ganglioneuroma）
节细胞神经瘤（Ganglioneuroma）又名皮肤神经节瘤、神经节细胞瘤。临床症状本病是发生在周围神经组织的含有成熟神经元的良性肿瘤，主要发生于自主神经系统，占周围神经组织肿瘤的2％～3
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神经鞘瘤（Schwann细胞瘤）
神经鞘瘤（Neurolemmoma）又名Schwann细胞瘤（Schwannoma），是由周围神经的Schwann鞘（即神经鞘）所形成的肿瘤。普遍认为此种肿瘤是一种神经鞘的肿瘤，但究竟是起源于Schwann细胞，还是起源
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神经鞘瘤病（Schwannomatosis）
神经鞘瘤病主要特征是多发性皮肤神经鞘瘤，伴发中枢神经系统肿瘤以及神经系统方面的各种缺陷。以往报道多将此病划归神经纤维瘤病。1984年Shihiba等首先报道4例日本患者，命名为
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神经鞘黏液瘤
神经鞘黏液瘤（Nerve Sheath Myxoma）又称良性神经鞘黏液样瘤、环层小体神经纤维瘤、神经束膜黏液瘤等。临床症状本病可分为下述两种亚型，临床和病理特征各异。经典型或黏液样型
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单发性神经纤维瘤
单发性神经纤维瘤（Solitary Neurofibroma）少见，与多发性神经纤维瘤病不同，无家族史，常发生于成人，只见单个皮肤结节，好发于头皮或四肢。结节直径1～3cm，少数达4cm，与皮肤粘连。无自觉症
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丛状神经纤维瘤
丛状神经纤维瘤（Plexiform Neurofibroma）是Ⅰ型神经纤维瘤病的特征性病变，最常见于儿童，无性别差异。发病部位不定，最常见于头部和颈部。肿瘤表面皮肤常形成大而多的褶皱伴不同程
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弥漫性神经纤维瘤
弥漫性神经纤维瘤（Diffuse Neurofibroma）20％～30％的患者与Ⅰ型神经纤维瘤病相关，最常见于年轻人，好发于头、颈和躯干部。临床特征为界限不清的皮下组织增厚，组织学特点为神经纤维瘤组
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涡纹状神经纤维瘤
涡纹状神经纤维瘤（Storiform Neurofibroma）罕见，最常发生于躯干。损害为单个色素性皮内结节，直径为5～6cm，边界清楚，质地坚实，生长缓慢。组织病理此瘤位于真皮内，可扩展至皮下脂肪组织
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