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神经组织肿瘤

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  • 神经鞘瘤(Schwann细胞

    神经鞘瘤(Schwann细胞

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神经瘤(Neuroma)

本病是属于神经组织的肿瘤,但应限于皮肤内神经成分的异常增生,不包括外伤性神经瘤。其病因不明。一般认为外伤或其他刺激可能为其诱因。组织学上类似截肢后的神经瘤,后者代表神

神经瘤(Neuroma)
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创伤性或截肢性神经瘤

创伤性或截肢性神经瘤(Traumatic or Amputation Neuromas)为神经纤维在损伤之后出现的再生性增生。临床症状本病较为少见,皮损见于伤口、手术瘢痕或截肢处。常为孤立性肤色或淡

创伤性或截肢性神经瘤
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先天性外伤性神经瘤

先天性外伤性神经瘤(Congenital Traumatic Neuroma)以往称为残留性多指症(rudimentary polydactyly)。这是一种少见的先天性畸形,于出生时即存在。多数病例为显性遗传。有人认为

先天性外伤性神经瘤
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栅栏状包膜神经瘤

栅栏状包膜神经瘤(Palisaded Encapsulated Neuroma)亦名孤立性局限性神经瘤(solitary circumscribed neuroma),是一种不伴有明显组织损伤的神经纤维错构瘤样增生。临床症状病变好

栅栏状包膜神经瘤
5

丛状神经瘤

症状 丛状神经瘤(Plexiform Neuroma)少见,男性多于女性,常发生于21~30岁,好发于头皮、面、颈部、舌和四肢。肿瘤呈弥漫性肿胀,界限不清,往往引起皮肤和皮下组织过度增生、肥厚,并起褶

丛状神经瘤
6

黏膜多发性神经瘤

黏膜多发性神经瘤(Multiple Mucosal Neuromas)是多发性内分泌肿瘤综合征Ⅱb型的一部分,系常染色体显性遗传,部分病例存在20号染色体短臂缺失。临床症状常在出生时即有或儿童早期

黏膜多发性神经瘤
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指(趾)环层小体神经瘤

指(趾)环层小体神经瘤(Digital Pacinian Neuroma)又称环层小体增生或肥大,系指(趾)环层小体增生所致,常在成人手指外伤后发生,表现为指(趾)腹的单个极度疼痛结节或肿胀,通常皮损较小。组

指(趾)环层小体神经瘤
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节细胞神经瘤(Ganglioneuroma)

节细胞神经瘤(Ganglioneuroma)又名皮肤神经节瘤、神经节细胞瘤。临床症状本病是发生在周围神经组织的含有成熟神经元的良性肿瘤,主要发生于自主神经系统,占周围神经组织肿瘤的2%~3

节细胞神经瘤(Ganglioneuroma)
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神经鞘瘤(Schwann细胞瘤)

神经鞘瘤(Neurolemmoma)又名Schwann细胞瘤(Schwannoma),是由周围神经的Schwann鞘(即神经鞘)所形成的肿瘤。普遍认为此种肿瘤是一种神经鞘的肿瘤,但究竟是起源于Schwann细胞,还是起源

神经鞘瘤(Schwann细胞瘤)
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神经鞘瘤病(Schwannomatosis)

神经鞘瘤病主要特征是多发性皮肤神经鞘瘤,伴发中枢神经系统肿瘤以及神经系统方面的各种缺陷。以往报道多将此病划归神经纤维瘤病。1984年Shihiba等首先报道4例日本患者,命名为

神经鞘瘤病(Schwannomatosis)
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神经鞘黏液瘤

神经鞘黏液瘤(Nerve Sheath Myxoma)又称良性神经鞘黏液样瘤、环层小体神经纤维瘤、神经束膜黏液瘤等。临床症状本病可分为下述两种亚型,临床和病理特征各异。经典型或黏液样型

神经鞘黏液瘤
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单发性神经纤维瘤

单发性神经纤维瘤(Solitary Neurofibroma)少见,与多发性神经纤维瘤病不同,无家族史,常发生于成人,只见单个皮肤结节,好发于头皮或四肢。结节直径1~3cm,少数达4cm,与皮肤粘连。无自觉症

单发性神经纤维瘤
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丛状神经纤维瘤

丛状神经纤维瘤(Plexiform Neurofibroma)是Ⅰ型神经纤维瘤病的特征性病变,最常见于儿童,无性别差异。发病部位不定,最常见于头部和颈部。肿瘤表面皮肤常形成大而多的褶皱伴不同程

丛状神经纤维瘤
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弥漫性神经纤维瘤

弥漫性神经纤维瘤(Diffuse Neurofibroma)20%~30%的患者与Ⅰ型神经纤维瘤病相关,最常见于年轻人,好发于头、颈和躯干部。临床特征为界限不清的皮下组织增厚,组织学特点为神经纤维瘤组

弥漫性神经纤维瘤
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涡纹状神经纤维瘤

涡纹状神经纤维瘤(Storiform Neurofibroma)罕见,最常发生于躯干。损害为单个色素性皮内结节,直径为5~6cm,边界清楚,质地坚实,生长缓慢。组织病理此瘤位于真皮内,可扩展至皮下脂肪组织

涡纹状神经纤维瘤
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神经束膜瘤(Perineurioma)

神经束膜瘤(Perineurioma)是一种罕见的良性周围神经肿瘤,最早发生于皮下组织,也称软组织神经束膜瘤。可包括皮肤神经束膜瘤,神经内神经束膜瘤,硬化性神经束膜瘤等。本病好发于中年

神经束膜瘤(Perineurioma)
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皮肤脑膜瘤

皮肤脑膜瘤(Cutaneous Meningioma)又名皮肤砂粒肿,是一种极为罕见的肿瘤。临床症状此种肿瘤病例很少,而且其临床表现不一致。临床分为3型,Ⅰ型皮损为异位的脑膜错构瘤,发生于头皮

皮肤脑膜瘤
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黏液乳头状室管膜瘤

黏液乳头状室管膜瘤(Myxopapillary Ependymoma)本病是室管膜瘤的一种变型,多见于年轻人骶尾部或臀部,表现为皮下结节和肿块,直径可达10cm以上,无症状,肿瘤具有局部侵袭性,少数病例在

黏液乳头状室管膜瘤
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颗粒细胞瘤

颗粒细胞瘤(Granular Cell Tumor)又名颗粒细胞成肌细胞瘤(granular cell myoblastoma),是一种良性肿瘤,近年通过免疫组化的研究,证明其来源于神经组织。其特点为瘤细胞聚集成团,胞质

颗粒细胞瘤
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恶性神经鞘瘤

恶性神经鞘瘤(Malignant Neurilemmoma)又称恶性周围神经鞘瘤。此瘤多发生于青、中年男性,好发于肢体或头皮、颈部。肿瘤生长缓慢,一般在5年以上,常同时伴有神经纤维瘤或神经鞘瘤

恶性神经鞘瘤
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恶性颗粒细胞瘤

恶性颗粒细胞瘤(Malignant Granular Cell Tumor),本病罕见,常发生于皮肤或皮下组织,少数也见于膀胱和喉部。肿瘤边界不清,可长得很大而破溃,常发生局部淋巴结或广泛内脏转移。组织

恶性颗粒细胞瘤
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梅克尔细胞癌(柱状癌)

梅克尔细胞癌(Merkel Cell Carcinoma)又名柱状癌(trabecular carcinoma),是1972年Toker首先描述的,但当时误诊为汗腺癌。至1978年Tang与Toker用电子显微镜发现肿瘤细胞胞质中有散

梅克尔细胞癌(柱状癌)
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鼻神经胶质瘤

鼻神经胶质瘤(Nasal Glioma)病变常位于鼻根附近皮肤,也见于鼻腔或鼻腔内、外部位。皮肤损害为突出皮面的隆起结节,直径为2~3cm,红或紫红色,坚实,表面光滑,似血管瘤。组织病理此瘤系胎

鼻神经胶质瘤
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