本章所述为与皮肤病有关的综合征,其临床基本上总有或可有皮肤变化或并发几种器官的变化,规律地综合在一起,因而采用综合征(syndrome)这一名词。过去亦有人称之为症候群,为数种症候群集在一起之意。
农内-米尔罗伊-梅热综合征(Nonne-Milroy-Meige Syndrome)又称遗传性淋巴水肿(hereditary lymphedema)、米耳罗伊氏病(遗传性下肢水肿)。下肢的米尔罗伊遗传性淋巴水肿的特征为常染
31斯特奇-韦伯综合征(Sturge-Weber Syndrome)又称脑-三叉神经血管瘤病综合征、脑面血管瘤病综合征、迪米特里血管瘤病综合征、扬克综合征(无青光眼亚型)、库利谢尔综合征(Kulisher syndrome)、劳福德脑膜皮肤综合征(伴青光眼,不伴眼压增高亚型)
32冯·希佩尔-林道综合征(Von Hippel-Lindau Syndrome)又称视网膜血管瘤病(angiomatosis retinae),小脑及视网膜成血管细胞瘤(hemangioblastoma of cerebellum and retina)、小
33阿查德-提尔斯综合征(Achard-Thiers Syndrome)又称糖尿病性长须妇女(diabetic bearded woman)。有人报道有肾上腺腺瘤或增生。症状表现为发音改变,无或少月经。面部多毛及痤疮,阴
34布克综合征(Böök Syndrome)又称遗传性早年白发(premature hereditary canities)、遗传性早年灰白发(hereditary premature graying hair)或前臼齿发育不良、多汗症、早
35科尼利亚·德朗格综合征(Cornelia De Lange Syndrome)又称德·朗格综合征(De Lange syndrome)、阿姆斯特丹株儒(Amsterdam dwarfism)。可能为常染色体隐性遗传或多基因遗传,少数患者染色体异常。本病主要特征是身材矮小(占1/3弱);小头畸形或短头畸形伴智力迟钝
36费希尔-沃拉夫塞克综合征(Fisher-Volavsek Syndrome)又称掌跖角化瘤脊髓空洞症(palmoplantaris keratoma syringomyelia)、钩甲脊髓空洞症(onychogryphosis syringomyelia)。为常
37克兰费尔特综合征(Klinefelter Syndrome)又称无精子形成-男子女性乳房综合征(aspermatogenesis-gynecomastia syndrome)、细精管发育不全综合征(seminiferous tubule dysgenesis
38患者几乎全为女性,症状多出现于绝经期之后。症状表现为肥胖、多毛症(男性化现象)及额部骨质增生。有的伴精神失常,顽固性头痛。肥胖以四肢近端为著。月经过少或闭经,屡伴有小腿溃
39阴毛稀少综合征(Raripilogenital Syndrome)本症以阴毛稀少、性器官发育不良为其特征,病因不明。症状表现为阴毛稀少,性欲减退,性功能低下,闭经,新陈代谢降低。男女两性虽均可发生,但
40鲁宾斯坦-泰必综合征(Rubinstein-Taybi Syndrome)又称宽拇指巨趾综合征(broad thumb-great toe syndrome)、巨指(趾)综合征(broad digits syndrome)。可能为多基因或单基因常染色体
41斯帕拉格-塔佩纳综合征(Spanlang-Tappeiner Syndrome)又称脱发-多汗-舌状角膜浑浊综合征(alopecia-hyperhidrosis-tongueshaped corneal opacity syndrome)、脱发-多汗-角膜营养
42毛发-牙-骨综合征(Tricho-Dento-Osseous Syndrome)又称釉质生长不全(amelogenesis imperfecta)、骨硬化(osteosclerosis )、牛牙-卷发-骨硬化(taurodontismcurly hair-osteoscleros
43毛发-鼻-指(趾)综合征(Tricho-Rhino-Phalangeal Syndrome)又称兰格-吉戴恩综合征(Langer-Giedion syndrome)、吉戴恩综合征(Giedion syndrome)。病因不明,常染色体显性遗传及常染色体
44黄甲综合征(Yellow Nail Syndrome)又称支气管扩张-淋巴水肿-黄甲综合征(bronchiectasis-lymphedema-yellow nails syndrome)。本综合征首先由Samman及White于1964年报道。起病于
45