乳腺癌常用治疗方法的循证医学资料
| 1 | 1．美国乳腺和肠道外科辅助治疗计划B-06（NSABP B-06）目的 比较保乳加腋窝淋巴结清扫联合或不联合放疗疗效是否等同于全乳切除加腋窝淋巴结清扫。日期 1976-08～1984-01。设计方...... |
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| 2 | SNB 185临床试验目的 评估前哨淋巴结活检术替代常规腋窝淋巴结清扫术的安全性与可行性。日期 1998-03～1999-12。设计方法 入组患者被随机分入两组：第一组患者无论前哨淋巴...... |
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| 3 | EORTC 10853欧洲癌症研究和治疗机构III期随机对照临床试验。目的 研究导管原位癌（DCIS）局部切除术后放疗的作用。日期 1986-03～1996-07。设计方法 诊断为DCIS（le;5cm，不包括...... |
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| 4 | NSABP B-18NSABP B-18试验从1988年10月17日到1993年4月30日入组1 523例T1～3N0～2M0乳腺癌患者。所有患者随机分组，对照组759例，直接接受乳腺癌根治术或者保乳术加放疗后实施4个周...... |
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| 5 | GEPAR-DUO由德国乳腺协会组织进行的GEPAR-DUO临床试验从1999年6月到2001年9月共入组913例可手术的乳腺癌患者（T2～3N0～2M0）。随机分为两组：ADOC组患者455例，接受AD（多柔比星50mg/m2...... |
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| 6 | Aberdeen该试验开始于1996年，共入组162例局部进展期乳腺癌患者。所有患者接受4个周期新辅助化疗CVAP（环磷酰胺、长春新碱、多柔比星、泼尼松），进行疗效观察后决定下一步治疗方案...... |
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| 7 | TECHNO该临床试验从2002年6月到2005年8月共入组217例HER-2过表达型乳腺癌患者（肿块ge;2cm或者炎性乳腺癌），手术前接受4个疗程每3周1次的EC方案（90mg/m2，600mg/m2），序贯4个疗程每3...... |
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| 8 | P024该临床试验为一项多国家参与的多中心大型临床试验，针对绝经后内分泌受体阳性的不可保乳的乳腺癌患者，主要比较来曲唑与他莫昔芬新辅助内分泌治疗不可手术或局部晚期乳腺癌...... |
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| 9 | 1．术后辅助CMF方案应用于接受乳腺癌根治术后腋窝淋巴结阳性的早期乳腺癌患者的前瞻性、随机临床研究目的 使用或不使用环磷酰胺/甲氨蝶呤/氟尿嘧啶对接受乳腺癌根治术后腋窝...... |
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| 10 | NSABP B-15目的 比较4个周期多柔比星联合环磷酰胺方案联合/不联合再诱导化疗及6个周期环磷酰胺、甲氨蝶呤联合氟尿嘧啶辅助治疗腋窝淋巴结阳性他莫昔芬耐药患者的疗效及安...... |
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| 11 | PACS01目的 比较6个周期氟尿嘧啶/表柔比星/环磷酰胺（FEC）方案与3个周期FEC方案序贯3个周期多西他赛3个周方案（FEC-D）辅助治疗腋窝淋巴结阳性早期乳腺癌的疗效及安全性。日期 1...... |
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| 12 | START A目的 基于1986年英国RMH开展的START pilot研究，结果支持乳腺癌与正常乳腺组织的后期反应对放疗分次剂量的敏感性相近，因此在原有START pilot研究的基础上，将放疗剂量稍...... |
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| 13 | 里昂研究目的 探讨全乳放疗后瘤床加量10Gy对局部复发的影响，以及相关皮肤毛细血管扩张的发生率和美容效果。日期 1986-01～1992-06。设计方法 在放疗开始前，将患者随机分为两...... |
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| 14 | Uppsala-Orebro Trial目的 评估I期乳腺癌患者行保乳手术（区段切除）术后放疗的价值。日期 1981-10～1988-09。设计方法 靶体积包括乳腺组织加1cm的边界。照射野为两个相对的切...... |
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| 15 | TARGIT-A目的 探讨某些选择性患者的定向术中放疗的疗效是否不劣于全乳放疗。日期 2000-03～2009-11。设计方法 将患者随机分为两组：研究组为定向术中放疗，瘤床表面剂量20Gy，1c...... |
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| 16 | 在绝经后乳腺癌患者中他莫昔芬辅助治疗的随机试验目的 比较乳腺癌患者接受他莫昔芬辅助内分泌治疗与不接受内分泌治疗的区别。日期 1976～1990。设计方法 2 378例患有早期...... |
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| 17 | 初始治疗ATAC目的 比较阿那曲唑（1mg）与他莫昔芬（20mg）辅助治疗绝经后妇女早期乳腺癌的疗效与安全性。日期 1996-07～2000-03。设计方法 绝经后浸润性乳腺癌患者，在完成手术/化疗...... |
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| 18 | IBCSG目的 评估绝经前4个腋窝淋巴结转移乳腺癌患者在辅助化疗后加用卵巢切除后的疗效。日期 1978～1981。设计方法 在全乳切除和腋窝淋巴结清扫后，327例患者被随机分为辅助...... |
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| 19 | ZIPP目的 确定在绝经前早期乳腺癌患者辅助治疗（化疗或放疗）中加入戈舍瑞林和（或）他莫昔芬治疗是否有益。日期 1987-08～1999-03。设计方法 将受试者随机分为4组，分别接受：①戈舍...... |
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| 20 | HERA目的 该试验旨在比较HER-2阳性早期乳腺癌患者辅助化放疗结束后序贯曲妥珠单抗辅助治疗1年或2年或不联合曲妥珠单抗的疗效以及安全性。日期 2001-12～2005-06。设计方法...... |
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| 21 | MDACC目的 该试验旨在明确紫杉醇序贯蒽环类药物的新辅助化疗方案基础上联合每周曲妥珠单抗治疗是否可较单纯新辅助化疗提高HER-2阳性可手术乳腺癌患者的病理完全缓解率（pCR）...... |
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| 22 | H0648g目的 该试验旨在比较单用标准化疗与标准化疗联合曲妥珠单抗一线治疗HER-2阳性转移性乳腺癌患者的疗效和安全性。日期 1995-06～1997-03。设计方法 该试验是Ⅲ期、随...... |
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| 23 | AVF2119g目的 该试验旨在既往接受过蒽环类和（或）紫杉类药物化疗的转移性乳腺癌患者中比较卡培他滨单药或联合卡培他滨治疗的疗效和安全性。日期 2000-11～2002-03。设计方法 ...... |
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| 24 | NSABP B-40目的 该试验旨在HER-2阴性、可手术乳腺癌患者中评价多西他赛新辅助化疗加用卡培他滨或吉西他滨后序贯多柔比星/环磷酰胺的疗效和安全性，并评价在化疗方案基础上加...... |
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| 25 | EGF100151目的 该试验旨在既往接受蒽环、紫杉和曲妥珠单抗治疗后失败的HER-2阳性局部晚期或转移性乳腺癌患者中比较拉帕替尼联合卡培他滨与卡培他滨单药的疗效和安全性。日...... |
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| 26 | 目的：该试验旨在评价HER-2阳性早期乳腺癌患者完成新辅助或辅助化疗后给予拉帕替尼或安慰剂辅助治疗的疗效和安全性。日期：2006-08。设计方法：该试验是Ⅲ期、随机、双盲、安慰剂...... |
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| 27 | NeoALTTO/BIG 01-06目的 该试验旨在HER-2阳性早期乳腺癌患者中评估拉帕替尼单药或曲妥珠单抗单药或两药联合的新辅助治疗方案的疗效和安全性。日期 2008-01～2010-05。设计...... |
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| 28 | TDM4450g/BO21976目的 该试验旨在评价T-DM1与曲妥珠单抗/多西他赛一线治疗HER-2阳性转移性乳腺癌患者的疗效和安全性。日期 2008-09～2009-12。设计方法 该试验是Ⅱ期、随...... |
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| 29 | 3144A2-3003/B1891003目的 该试验旨在评价来那替尼和拉帕替尼+卡培他滨二线或三线治疗HER-2阳性局部进展期或转移性乳腺癌中的疗效和耐受性。日期 该试验自2009年开始入组...... |
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| 30 | 目的 该试验旨在局部晚期或炎性乳腺癌或早期乳腺癌患者的新辅助治疗中比较帕妥珠单抗、曲妥珠单抗和多西他赛4种不同组合方案的疗效和安全性。日期 2007-12～2009-12。设计...... |
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| 31 | 目的：该试验旨在比较帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗+多西他赛与曲妥珠单抗+多西他赛一线治疗HER-2阳性转移性乳腺癌患者的疗效和安全性。日期：2008-02～2010-07。设计方法：该试验是Ⅲ...... |
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| 32 | HERNATA目的 评价多西他赛或长春瑞滨分别联合曲妥珠单抗作为一线治疗进展期HER-2阳性乳腺癌的临床价值。日期 2004-05～2008-08。入组情况 共入组284例，18～75岁，采用免疫组化（3...... |
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| 33 | 吉西他滨、卡培他滨联合多西他赛化疗比较吉西他滨联合多西他赛化疗与卡培他滨联合多西他赛化疗对转移性乳腺癌的疗效的Ⅲ期临床试验目的 研究吉西他滨联合多西他赛化疗方案...... |
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| 34 | REMAGUS02目的 评估CTC是否是无转移/局部晚期乳腺癌患者的预后因素，且可否用以预测个体转移的倾向。日期 2004-10～2006-07。设计方法 所有患者接受4个周期的EC 3周方案序贯...... |
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| 35 | 1．检测辅助化疗后外周血中HER-2mRNA表达阳性CTC来评估临床I、Ⅱ期乳腺癌患者预后的临床研究目的 评估表达HER-2 mRNA的CTC作为早期乳腺癌患者使用辅助化疗后的预后价值。设...... |
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| 36 | 1．有关CTC对转移性乳腺癌疗效的预测价值的临床研究目的 为了揭示CTC检测和常规的影像学手段在评估疾病状态方面具有同样的价值；判断CTC水平能否在影像学的变化之前预测治疗的...... |
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