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[病例]7. 脑裂畸形伴灰质异位症

书名:《中枢神经系统疑难病例影像诊断》
作者:黄穗乔,黄力
参编:梁碧玲,罗柏宁,陈燕萍,黄飚,温志波
页码:219-220
版本:1
出版时间:2010/2/1
栏目:《中枢神经系统疑难病例影像诊断》 » 第四章  先天发育异常、脱髓鞘疾病及其他疾病
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病史:男性,10岁。反复发作性意识丧失伴四肢抽搐多年,病理反射未引出。左侧额顶叶脑沟及脑回形态异常,局部见异常脑裂向脑深部延伸,达左侧侧脑室体部,脑裂周围可见异常脑灰质结构沿异常脑裂分布,左侧侧脑室异常扩大。诊断:先天性脑发育畸形脑裂畸形伴脑灰质异位症。球的裂隙,裂隙外端的软脑膜与内端的室管膜通过裂隙相连续,可以形成所谓的软脑膜-室管膜缝(P-e缝)。脑裂畸形按照影像表现可以分为Ⅲ度:Ⅰ度,脑裂与正常脑沟相比可无明显增宽,但深入白质,裂底为厚大的异位灰质。一般脑沟的深度要比异常脑裂浅。另外,脑裂畸形可以合并其他脑部畸形,如胼胝体发育异常、脑灰质异位等,在鉴别诊断方面也有价值。

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——《中枢神经系统疑难病例影像诊断》
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