病例35

患者，男性，10岁，广东省东莞人。患者转神经外科手术，组织病理学报告提示：手术切除物镜检见较多的神经节细胞和少量星形细胞，病变符合右颞叶节细胞胶质瘤，WHO Ⅰ级。神经节细胞胶质瘤（ganglioglioma，GG）较罕见，由Courvile在1930年首先发现并命名，国外文献报道显示，其占中枢神经系统肿瘤的0.4%和脑肿瘤的1.3%。该肿瘤组织病理学的镜下特点为：见多量神经节细胞，细胞较大，呈圆形、卵圆形及多边形，胞质丰富，嗜伊红色，细胞核呈圆形及卵圆形，核仁较明显。偶有肿瘤在多次复发后演变成不含神经节细胞的胶质母细胞瘤。目前认为，神经节细胞胶质瘤是一种慢性生长、低度恶性的肿瘤，手术切除后患者预后良好。