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[发病机制] 第八节 肺动脉高压

书名:《中国医刊》
作者:温绍君,周玉杰,刘双,张兆琪
参编:张兆光,魏永祥,罗毅,张维君,李志忠
页码:259-261
版本:1
出版时间:2012/1/1
栏目:《肺栓塞——多学科病例分析》 » 下篇 肺栓塞的临床研究 » 第二十五章  特殊病例的诊治及临床病例分析
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肺动脉高压(pul monary arterial hypertension,PA H)是以肺小动脉的血管痉挛、内膜增生和重构为主要特征的一种疾病。特发性肺动脉高压病人血浆里5‐羟色胺的含量增加而血小板中5‐羟色胺的含量减少,然而,5‐羟色胺其本身水平可能并不是肺动脉高压的决定因素,因为选择性5‐羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs),它能够增加5‐羟色胺水平但抑制5‐羟色胺的转运。血清素途径:从特发性肺动脉高压病人培养的肺血管平滑肌细胞出现增殖是5‐羟色胺转运体5‐H TT的增加的结果。研究显示由缺氧造成的小鼠肺动脉高压与由5‐H T2B的表达增加而造成5‐羟色胺依赖的血管重建有关。

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——《中国医刊》
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