病例3 6 Moyamoya病伴偏侧舞蹈症

女性，15岁，右侧肢体不自主运动半年，睡眠时消失。曾多次就医及对症状治疗无明显疗效。当地医院头颅CT：未见异常。查体：除右侧肢体舞蹈样动作外，未见其他异常体征。院内观察：入科后行头颅MRI，T2WI示右侧半卵圆中心白质点状高信号（病例36图A），中脑周围见异常血管流空影（病例36图B）。MRA显示双侧颈内动脉末端未见ACA和MCA显影（病例36图C），代之以紊乱的血管影，双侧椎动脉和基底动脉稍显粗大，符合烟雾病改变。不自主运动包括舞蹈症是Moyamoya病的少见表现，占3%～6%［ 1-3 ］。因此，在偏侧舞蹈症的鉴别疾病谱中还应加上Moyamoya病，而且通过外科手术是可以治愈或改善的。