六、脊索瘤（notochordoma）

概述：脊索瘤是一种少见的恶性肿瘤，起源于发育过程中脊索的残余组织。典型X线表现为S2以下骶尾椎膨胀性溶骨性骨质破坏，有完整或不完整骨壳，病变穿破骨皮质至骶前、骶后形成软组织肿块。由于骶椎终板含钙化的软骨，被破坏相对较慢，CT上骨质破坏区内可见残存的高密度终板，形成所谓“横板征”。MRI检查在T1WI上呈等低混杂信号，T2WI上呈高信号，增强后肿瘤明显强化。