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九、恶性纤维组织细胞瘤(malignant fibrous histiocytoma)

书名:《肌骨系统疑难病例影像诊断剖析》
作者:王德杭,孟悛非
参编:屈辉,黄仲奎,刘斯润,王德杭,龙莉玲
页码:114-115
版本:1
出版时间:2009/11/1
栏目:《肌骨系统疑难病例影像诊断剖析》 » 第一章  骨肿瘤和肿瘤样病变 » 第二节  恶性骨肿瘤
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以上两型可伴有软组织肿块,增强后软组织肿块边缘强化,其中不规则低密度区反映肿瘤内出血或坏死。目前认为出现膨胀性纯溶骨性骨质破坏、大于骨质破坏区的软组织肿块或肿胀,而骨膜反应较少时,应首先考虑本病。骨肉瘤发病年龄多在20~40岁,可有Codman三角和明显的骨膜反应,骨骺受累少见,软组织肿块内可见到形态各异的瘤骨,血清碱性磷酸酶常升高。溶骨性转移瘤常有原发肿瘤病史,呈溶骨性破坏,常多发,发生于长骨者多在骨干或邻近的干骺端,较少伴有骨膜反应及软组织肿块。

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——《肌骨系统疑难病例影像诊断剖析》
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