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病例:骨血管肉瘤

书名:《肌骨系统疑难病例影像诊断剖析》
作者:王德杭,孟悛非
参编:屈辉,黄仲奎,刘斯润,王德杭,龙莉玲
页码:108-109
版本:1
出版时间:2009/11/1
栏目:《肌骨系统疑难病例影像诊断剖析》 » 第一章  骨肿瘤和肿瘤样病变 » 第二节  恶性骨肿瘤 » 七、骨血管肉瘤(angiosarcoma of bone)
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男性,49岁,右上臂疼痛活动受限4个月。1)显示肱骨干骺端溶骨性骨质破坏,内侧皮质破坏。冠状面MRI(图。2)呈低信号,信号不均匀。免疫组化染色示肿瘤细胞血管内皮细胞标记物CD31、CD34阳性。此处需与转移瘤、淋巴瘤及恶性纤维组织细胞瘤鉴别。转移瘤一般有原发肿瘤病史,40岁以上为多,以脊椎、骨盆、颅骨及肋骨最常见。淋巴瘤发病年龄较大,病程长,临床症状轻,最后确诊需活检病理及免疫组化。恶性纤维组织细胞瘤一般多见于中老年人的长骨干骺端,呈溶骨性破坏,软组织肿块较明显,有时难以鉴别。

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——《肌骨系统疑难病例影像诊断剖析》
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