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病例56﹒血友病性假性骨肿瘤

书名:《骨关节疑难病例影像诊断解析》
作者:王仁法
参编:王云钊,陈安民,管汉雄,钟国雄,王敏
页码:450-451
版本:1
出版时间:2009/12/1
栏目:《骨关节疑难病例影像诊断解析》 » 第十章  足、踝关节
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病史:男,18岁,右踝关节及右足跟部肿痛半年,曾在外院两次穿刺未见异型细胞(图10‐。讨论:血友病是一组家族遗传性出血性疾病,仅见于男性,但由女性遗传。根据所缺乏的凝血因子不同可分为三型:缺乏第Ⅷ因子所致的血友病A(典型血友病)、第Ⅸ因子所致的血友病B(christmas病)及第Ⅺ因子缺乏所致的血友病C三种。血友病性假性骨肿瘤的发病因素为:骨受压性坏死、新骨形成及由血肿形成的软组织肿块。影像学上主要表现为:大小不等的软组织肿块,受累骨的骨膜隆起,增生的骨膜形如半月状突入软组织内为其特征性的表现,骨皮质可显示增厚,亦可因软组织压迫而出现侵蚀性破坏,有时表现为不同程度的溶骨性破坏。

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——《骨关节疑难病例影像诊断解析》
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