自身免疫性胰腺炎(autoimmunepancreatitis,AlP)是一种以自身免疫介导、胰腺肿大及胰管不规则狭窄为特征的特殊类型慢性胰腺炎。其发病机制迄今尚未十分清楚,目前认为其发病与自身免疫确切相关。患者免疫球蛋白G明显升高伴有抗核抗体系列轻度异常,胰腺增强MRI提示胰腺尾部占位伴胰管限局性狭窄,考虑自身免疫性胰腺炎的可能性大。目前,AIP诊断标准主要有日本胰腺协会2002年公布的“自身免疫性胰腺炎的诊断标准”(2006年该标准被加以完善)、2006年韩国亚洲医学中心的Kim标准、2006年美国Mayo医学中心诊断标准和意大利标准。7 .吕红,钱家鸣.自身免疫性胰腺炎不同诊断标准的探讨.胃肠病学杂志,2009,14.
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