FLAIR序列本质上是对液体信号进行压制的反转恢复脉冲序列,是以水弛豫曲线的过零点作为反转时间(TI),即取TI=0.69(T1)water,又由于其成像应用较长的回波时间(TE),所以FLAIR序列表现为脑脊液信号为零的重T2加权图像。但随着时间的延长,脱氧血红蛋白或细胞内高铁血红蛋白的逐渐增多,以及含铁血黄素的形成,可引起T2时间的明显缩短,出血在FLAIR序列上不表现为高信号而为等或低信号,导致不易发现,但此时在SE T1WI上常为等或高信号,在T2WI上为等或低信号[2]。在正常情况下,在FLAIR序列上颅内主要大动脉(如大脑前、中、后动脉,椎动脉、基底动脉)由于流空效应而表现为低信号,这种低信号在脑脊液的低信号背景中不易区分;但当这些动脉内出现栓塞时,由于血流减慢乃至停止,其流空效应消失,同时由于血栓栓子的T1缩短,导致动脉内的信号在FLAIR序列上为等或高信号(与脑实质比较),与低信号背景的脑脊液比较为高信号。因此,FLAIR序列上颅内较大动脉内的异常信号是动脉栓塞的早期征象,FLAIR序列与DWI结合有助于判断缺血暗区,有助于决定是否进行灌注成像研究。脑脓肿病变的显示以增强T1WI显示最好,对于脑膜炎、脑囊虫、硬膜外脓肿而言,FLAIR序列并没有比常规SE序列及增强T1WI提供更多的信息,但结核性脑膜炎脑池内病变在FLAIR序列上为相对于脑脊液的高信号,其显示明显优于T2WI[5, 6]。含脑脊液样液性成分的囊性病变,在FLAIR序列上其囊内信号为与脑脊液相似的低信号,如脑穿通囊肿、蛛网膜囊肿、脉
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