患者:女性, 42岁。2009年1月北京协和医院MRI会诊:垂体腺显示清晰,其上缘凹陷,信号均匀,未见局限性低信号,垂体柄可见有向鞍内延伸,未见左右侧位,表现为部分性空泡蝶鞍(垂体腺萎缩)表现。ESS导致血PRL降低多见于腺垂体功能减退所致,但此病例PRL升高考虑其机制可能为:垂体PRL的分泌主要受下丘脑分泌的多巴胺等催乳素释放抑制因子( PIF )的抑制性调节,空蝶鞍时下伸的蛛网膜下腔压迫垂体,若阻抑了垂体门脉的血供就可能导致PIF作用减弱。小结:空泡蝶鞍综合征为少见病,诊断依靠实验室及MRI ,以对症治疗为主,治疗中应注意监测各种促激素水平及靶腺(肾上腺、甲状腺、性腺)功能。
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