环戊二烯

Partridge J J，Chadha N K，Uskokovic M R.Org Synth，1990，Coll Vol 7：339.

于安有蒸馏装置的反应瓶中，加入二聚环戊二烯（2）100 mL，慢慢通入干燥的氮气，油浴加热至200～210℃，反应液回流。先收集约5 mL，弃去。改换接受瓶，丙酮-干冰浴冷却至-78℃，继续蒸馏，其间保持氮气正压力。收集36～42℃的馏分，得无色液体（1）。密闭后于-78℃保存，可在其他实验中使用。残留的二聚环戊二烯可以保存，以备下一次蒸馏使用，直至剩余物固化。