王俊芳,王小妹,王哲烽,时惠麟.中国医药工业杂志,2009,40(4):247.
于反应瓶中加入干燥的甲苯320 mL,60%的氢化钠26 g(0.65 mol),乙腈26.6 g(0.65 mol),搅拌反应30 min。慢慢滴加对氟苯甲酸甲酯(2)50 g(0.32 mol)与甲苯50 mL的溶液。加完后加热至90℃,搅拌反应2 h。再补加乙腈26 g(0.65 mol),继续搅拌反应6.5 h。冷却,抽滤,滤饼加入550 mL水中,搅拌溶解。用盐酸调至pH6,二氯甲烷提取4次。合并二氯甲烷层,无水硫酸钠干燥。浓缩至干,得淡黄色固体(1)47 g,收率92%,mp 74~76℃。