自1986年以来,HDT- AHSCT逐渐成为65岁以下初治MM患者的标准一线治疗。多个随机和非随机对照研究均提示,与单纯化疗相比,AHSCT可延长初治和复发MM患者EFS和OS,序贯二次移植能够降
1进展性多发性骨髓瘤的自然病程大约为6个月。以MP和VAD为代表的常规化疗方案治疗的患者的中位生存期为3年。新的药物(沙利度胺、硼替佐米等)和治疗措施(造血干细胞移植)的应用,提
2于多发性骨髓瘤(MM)的疗效标准,曾经有过多种不同标准,如美国西南肿瘤研究组标准(SWOG1972)、美国国立肿瘤研究所标准(NCI 1973)、我国国内标准(1991)以及欧洲及国际骨髓移植登记组标准
3自从20世纪50年代开始应用溶肉瘤素(sarcolysine,消旋体苯丙氨酸氮芥)和60年代开始应用美法仑(melphalan,phenylalanine mustard,左旋体苯丙氨酸氮芥)治疗本病以来,患者的中位生存期
4关于多发性骨髓瘤(MM)的诊断标准,曾有过不同版本。在2008年,世界卫生组织(WHO)集各家意见,制定了WHO 2008年MM诊断标准。原国内的MM诊断标准与WHO 2008年诊断标准基本一致。因此,为
6多发性骨髓瘤临床表现多种多样,有时患者的首发症状难以直接考虑到本病的可能,若不警惕本病并作进一步检查,则易发生误诊或漏诊。骨痛骨痛是本病的主要症状之一。疼痛程度轻重不
10多发性骨髓瘤(MM)最常见侵犯骨骼,病变骨的骨小梁破坏,骨髓腔内为灰白色瘤组织所充塞。骨皮质变薄或被腐蚀破坏,骨质变得软而脆,可用刀切开。瘤组织切面呈灰白色胶样,若有出血则呈暗
11关于骨髓瘤细胞的起源,最初依据细胞形态及分泌免疫球蛋白的特点,认为源于浆细胞的恶变。尔后的免疫学和分子生物学研究提示骨髓瘤细胞起始于早期前B细胞(pre- B cell)恶变,其根据
12多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是恶性浆细胞病中最常见的一种类型,又称骨髓瘤、浆细胞骨髓瘤或Kahler病。虽然早在1844年对此病已有人作出描述,但直到1889年经Kahler详细报告
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