-
四环素类（抗细菌药）
四环素类（tetracyclines）是由链霉菌产生或经半合成制取的一类碱性的广谱抗生素。由链霉菌直接产生的有四环素、土霉素、金霉素。半合成制取的有美他环素（甲烯土霉素）、多西环素（
31 -
利福霉素类及其他抗结核病药
利福霉素类（rifomycins）药物有抗结核菌作用，包括利福平、利福喷丁、利福定，其他抗结核病药（tuberculostatics）包括异烟肼、链霉素和乙胺丁醇。其中利福霉素类、异烟肼及链霉素为杀
32 -
氨基糖苷类抗生素（抗细菌药）
氨基糖苷类抗生素是由微生物产生或经半合成制取的一类由氨基糖（或中性糖）与氨基环醇以苷键相结合的易溶于水的碱性抗生素。按照来源可分为两类：由链霉菌产生的抗生素： 链霉素
33 -
磺胺类（抗细菌药）
磺胺类药（sulfonamides）抗菌谱广，口服吸收迅速，使用方便，有的能渗入血脑屏障。但单用易产生耐药，与甲氧苄氨嘧啶合用可增强磺胺类药的抗菌作用。对革兰染色阳性菌、革兰染色阴性杆
34 -
林可霉素类、氯霉素类（抗细菌药）
林可霉素类（lincomycines）主要有林可霉素（lincomycin，洁霉素）及氯洁霉素（clindamycin，克林霉素）。适应证：有抑制细菌细胞壁糖肽聚合物合成的作用，故妨碍细菌细胞壁的形成。对化脓性链
35 -
ACV阿昔洛韦（抗病毒药）
ACV是核苷类化合物，其化学名为9-2-羟乙氧甲基鸟嘌呤。该药对单纯疱疹病毒（HSV）、水痘一带状疱疹病毒（VZV）、EB病毒、巨细胞病毒、人疱疹病毒6型等均有活性。ACV需要每天多次口服
36 -
VACV伐昔洛韦（抗病毒药）
伐昔洛韦（VACV）是ACV（阿昔洛韦）的L-缬氨酸酯，是ACV的前体药。水中溶解度174 mg/L，大于ACV（1.3 mg/L静脉滴注的3~5倍），体内转化为ACV。口服后完全经胃肠道吸收而转化为ACV，每1g VACV可
37 -
FCV泛昔洛韦（抗病毒药）
FCV的化学名为6-脱氧喷昔洛韦双乙酸酯，是喷昔洛韦（penciclovir，PCV）的前体药，口服利用度高，治疗指数高，为有高度选择性的抗疱疹病毒药。FCV口服迅速吸收转变成活性抗病毒物质PCV，生
38 -
VGCV伐更昔洛韦（抗病毒药）
伐更昔洛韦（valgenciclovir，VGCV）VGCV是更昔洛韦的L-缬氨酸酯，为更昔洛韦的前体药，口服后在血浆中迅速转变为更昔洛韦。口服1-3小时后达血峰值。生物利用度为60%，比口服更昔洛韦（6%
39 -
多烯类抗真菌抗生素
两性霉素B（amphotericin B，AmB）：该药是由结节状链丝菌产生的多烯类抗生素，其抗菌谱较广，抗菌活性也较强，甚至呈杀菌效应，常用于治疗系统性真菌感染，但毒副作用较严重。为降低毒性（尤其
42 -
灰黄霉素（抗真菌药）
灰黄霉素（griseofulvin）为非多烯类抗真菌抗生素，是从灰黄青霉培养液中提取的。临床上主要治疗浅部真菌感染，对于深部真菌一般无效。临床适应证及用法：灰黄霉素可治疗由小孢子菌、
43 -
唑类药物（azoles）抗真菌药
1．酮康唑（ketoconazole）该药是第一个可口服的咪唑类抗真菌药，为广谱抗真菌药。（1）临床适应证及用法：酮康唑的抗菌谱比灰黄霉素广，对皮肤癣菌、酵母、双相型真菌、放线菌类、藻状菌纲
44 -
丙烯胺类抗真菌药
特比萘芬（terbinafine）：该药为第一个口服丙烯胺类抗真菌药，对皮肤癣菌有杀菌作用，耐受性好、毒性低。临床适应证及用法：该药为皮肤癣菌病治疗的主要药物，与以前的灰黄霉素相比，该药
45
