答:方法如下:①挑取血琼脂平板培养过夜的新鲜培养物于生理盐水中,制备浊度相当于0.5麦氏标准的菌悬液;②无菌棉签蘸取菌液均匀涂布于M-H琼脂表面;③将120µg/片的庆大霉素纸片或300µg/片的链霉素纸片贴于已涂布菌液的琼脂上;④35℃,空气中孵育16~18小时;⑤结果判断:抑菌圈直径为6mm者即为HLARE菌株;若抑菌圈直径在7~9mm,则需采用琼脂稀释法或肉汤稀释法进行确认;大于或等于10mm判断为非HLARE菌株。

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