药敏试验的判断标准是由什么机构制定的？

答：NCCLS（美国国家临床实验室标准化委员会），2005年该委员会更名为临床实验室标准化研究所（Clinical and Laboratory Standards Institute，CLSI），是一个国际性的、学科间的、非盈利性的、制订标准的教育组织，它由临床化学、血液学、免疫学、分子生物学、微生物学和实验室常规操作规程等其他分会组成，成立于1968年，其目的是建立和发展美国临床实验室的一套自愿的公认标准，为全世界医学服务。与指导临床用药密切相关的是微生物学分会，它研究内容包括：抗菌药物的敏感试验、杀菌试验、抗真菌药物敏感性试验、抗分枝杆菌药物敏感性试验、抗病毒药物敏感性试验、对动物的敏感性试验、微生物快速鉴定方法和培养基的质量控制等。由于它的公认程度和准确性，许多国家都采用NCCLS的标准，目前我国也采用CLSI的标准。此外，还有欧洲标准，欧洲药敏试验联合委员会（European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing，EUCAST），EUCAST是由六个国家的药敏委员会（英国的BSAC、法国的CASFM、荷兰的CRG、德国的DIN、挪威的NWGA和瑞典的SRGA）组成的。