答：近年来随着抗生素的广泛及不合理的使用、免疫系统受损人群及老龄化人口的增多，真菌感染的发病率逐年上升，其耐药性也显著增加，给治疗带来了很大困难。选择疗效最佳、毒副作用
1答：目前抗真菌药物敏感性试验的方法有很多，如：肉汤稀释法、琼脂扩散法、琼脂稀释法、氧化还原比色法、E-test（Epsilometer test）法、流式细胞仪测定法、生物细胞追踪仪检测法和自
2答：在选择最合适真菌药敏试验的抗真菌药物之前，医院抗菌药物管理工作组（或委员会）应召集微生物学检验医师、检验技师，感染科医师，感染控制医师及临床药师进行充分讨论，通过对诸多因
3答：在选择最合适真菌药敏试验的抗真菌药物之前，医院抗菌药物管理工作组（或委员会）应召集微生物学检验医师、检验技师，感染科医师，感染控制医师及临床药师进行充分讨论，通过对诸多因
4答：进行抗真菌药物敏感性试验时，药物含量计算是否准确是药敏结果能否正确判读的重要因素，所以必须按照试验要求配制正确浓度的药物溶液。厂家生产的原药几乎不含有其他药物成分
5答：真菌药物敏感性试验影响因素较多，真菌形态多样性、生长速度、接种菌悬液制备、接种量、培养基、孵育温度、孵育时间与终点判定等因素都会对试验结果产生很大的影响，如果没有
6答：当前伊曲康唑（itraconazole）药敏判断标准是基于黏膜念珠菌感染所制订，伊曲康唑的血药浓度和组织浓度差异大，各组织间药物所能达到的浓度也各不相同，在给药剂量和剂型相同的条件
7答：抗真菌药物敏感性试验为体外试验，其结果是在菌株、培养条件、判定标准等因素均已设定的前提下所获得，故结果本身具有一定的局限性，而应用抗真菌药物产生的临床疗效，受众多因素
8答：临床医生怀疑患者感染丝状真菌，采集相应部位的标本送检实验室。临床微生物实验室接收标本后，首先需进行真菌培养，因丝状真菌生长较慢，通常需培养3～7天才能形成菌落，某些曲霉菌属
9答：CLSI先后推出了针对酵母菌体外标准化药敏试验的M27-A2方案和针对丝状真菌药敏试验的和M38-A方案，从而使真菌药敏试验方法的标准化取得了重大进展，这些方法重复性好、实验室
10答：“S、SDD、I、R”是抗真菌药物敏感性试验的一种重要的结果呈现形式，代表某种真菌对某种抗真菌药物的敏感程度，是指导临床医师用药的重要根据。 “S”
11答：“90/60”原则是指：真菌药敏试验提示敏感的抗真菌药物，90%情况下使用该药物治疗有效；药敏试验提示耐药，仍有60%治疗反应良好。这种现象的存在有几点原因： 体外药敏试
12答：在进行酵母菌体外药物敏感性试验时，因为存在生长受抑制现象，使得24小时和48小时判读的MIC结果并不一致，应在孵育24小时无拖尾现象时判读MIC值，若在48小时判读则会因拖尾生长而
13答：纸片扩散法又称琼脂扩散法，方法是将受试菌均匀地接种至琼脂培养基，将浸透药物的纸片放置在琼脂培养基表面，经过一定时间（依据受试菌的生长速度而定）的培养后通过抑菌圈的直径确
14答：E-test法是依据抗菌药物在琼脂内扩散形成浓度梯度以确定其MIC值的原理而设计的一种药敏试验。操作方法与琼脂扩散法类似，判断结果与琼脂稀释法相同，该方法综合了琼脂扩散法
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