病例33 进行性双上肢肌无力伴肌萎缩2年余

患者，男性，58岁。因“进行性双上肢肌无力伴肌萎缩2年余”于2011年8月15日来北京医院门诊。本例患者住院时尽管病史已2年多，症状局限在双上肢，肌无力和肌萎缩明显，上肢功能严重受损，出现连枷臂综合征特征性表现，而下肢无临床症状，可照常行走，讲话吞咽功能正常，查体舌肌也未见萎缩，以上特点均符合连枷臂综合征的特点。此型也称为Marie-Patrikios型ALS（the Marie-Patrikios form ALS），假性多发性神经炎变异型ALS（the pseudopolyneuritic variant of ALS），或腓骨型ALS（the peroneal form of ALS），与连枷臂综合征一样，此型的平均生存期也较经典ALS长。