①郑钦国,黄宪.杭州大学学报:自然科学版,1989,16:230.②陈芬儿.有机药物合成法:第一卷.北京:中国医药科技出版社,1999:102.
于反应瓶中加入三苯膦1.31 g(5 mmol)、溴乙酸甲酯0.765 g(5 mmol)、对甲基苯甲醛(2)0.48 g(4 mmol)、苯30 mL,搅拌溶解后,再加入碳酸钾2.7 g(20 mmol)和水20 mL的溶液,于50℃搅拌7~9 h,TLC跟踪反应。反应结束,分出有机层,水洗,无水硫酸镁干燥。过滤,滤液回收溶剂后,剩余物经硅胶柱(洗脱剂∶苯)纯化,得白色固体(1)0.5 g,收率70.5%,mp 83~85℃。