有研究结果显示性腺功能减退症在一定程度上可能会影响恶液质患者的临床结局。Fabbro等对98名美国M.D.Anderson的恶液质中心的肿瘤患者进行回顾性研究,这些患者在6个月内体重
1恶液质患者性腺功能减退症的确切发病机制尚不清楚,目前认为是由以下多种因素共同作用导致下丘脑-垂体-性腺轴的调节平衡破坏引起的(图2-10-1)。炎症反应炎症反应是引发肿瘤患者
2性腺功能减退症(hypogonadism)是指患者体内雄性激素水平降低,主要是体内睾酮水平降低。据文献报道,40%~90%的肿瘤患者患有性腺功能减退症,显著高于普通人群,而对于伴有恶液质的肿瘤
3迟发性睾丸功能减退症(late onset hypogonadism in males,LOH)是一种临床状态,属于男性性腺功能减退症中的一种,因LOH的临床诊断与治疗的特殊性,故予以专门介绍。L
4性腺功能减退症患者易发生肥胖和胰岛素抵抗,并进而引起代谢综合征。因此,性腺功能减退是预测代谢综合征的独立危险因子。但目前仍未明了,是否激素替代治疗可预防或改善代谢综合
5近年来,人们对男性性腺功能减退的并发症有了新的认识,这些并发症主要与心脏代谢相关。低睾酮血症是糖尿病、代谢综合征、炎症和血脂谱紊乱、心血管并发症和全因死亡率的独立危
6男性性腺功能减退症可分为低促性腺激素性性腺功能减退症(hypogonadotropic hypogonadism,HH)和高促性腺激素性性腺功能减退症(hypergonadotropic hypogonadism)两类,前者包括kissp
7成年男性的性腺功能主要包括睾丸的生精功能和睾酮的分泌功能,两种功能相辅相成,并分别由Sertoli细胞和Leydig细胞完成。男性性行为(如性欲和阴茎自发勃起)主要与神经调节和睾酮
8是起源于胚胎早期移行生殖细胞残遗的恶性肿瘤,是胚细胞瘤,多发生于青少年。最常见的部位是松果体区,其次为鞍上区。临床主要症状有:①颅内压增高:系肿瘤压迫中脑导水管所致;②邻近
9是起源于Rathke囊残余组织的一种肿瘤,有两个发病高峰,分别在5~10岁和40~60岁,约2/3的病例发生在20岁之前。多数颅咽管瘤为囊实性,少数为完全囊性或实性,绝大部分颅咽管瘤位于鞍上,偶
10起自胚胎Rathke囊上皮残余,可位于鞍内或鞍上,一般很小,不引起症状,大的囊肿压迫邻近脑组织,引起垂体前叶功能减退(特别是性腺功能减退)、尿崩症和视野缺损。检查方法首选MR。由于Ra
11根据肿瘤的大小分为垂体微腺瘤(<10mm)和大腺瘤(>10mm),微腺瘤中以泌乳素瘤最多见,后者抑制促性腺激素的分泌,导致性激素合成、释放减少,男性患者出现睾丸萎缩,阴茎小,性欲低下;大腺瘤多无
12下丘脑或垂体病变均可引起性腺功能减退。下丘脑促性腺激素释放激素(Gn RH)缺乏,可导致青春期无GnRH分泌或分泌水平低,不足以刺激垂体分泌促性腺激素,而垂体病变可引起垂体促性腺
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