肾上腺皮质
| 1 | 上图：CT，肾上腺增生，男，55岁，体检。左侧肾上腺体积增大，边缘光整，增强后未见异常强化巨结节性肾上腺皮质增生，切面上可见结节深入腺体内部结节性肾上腺皮质增生。可存在肾上腺被膜...... |
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| 2 | 类肾上腺皮质功能亢进症长期应用肾上腺皮质激素类药物，易引起类肾上腺皮质功能亢进症。常用的药物泼尼松和地塞米松，主要用于某些疾病的长程治疗。表现为满月脸、水牛背、皮肤...... |
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| 3 | 根据X染色体灭活分析，肾上腺肿瘤不论是良性或恶性，其细胞来源可为单克隆或为多克隆性。多克隆细胞X染色体失活是随机的，单克隆细胞则限于单个拷贝（父传或母传）。可根据3个不同的X...... |
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| 4 | 肾上腺皮质功能初现提前一般在3～6岁发病，最早者为6个月龄。典型表现为女孩在大阴唇处出现黑色粗毛，阴毛逐渐增多增粗，甚至可扩展至整个会阴部，多数伴有腋毛生长，并常伴有皮肤痤疮...... |
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| 5 | 什么是肾上腺皮质功能初现提前正常人在青春期启动时出现性腺、肾上腺和心理等方面的一系列变化。肾上腺皮质在青春期的发育变化，表现为脱氢异雄酮（dehydroepiandrosterone，DHEA...... |
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| 6 | 主要是糖皮质激素终生补充/替代治疗。所用剂量取决于年龄及缺陷的严重程度，且随年龄的增长而增加，但由于缺陷的严重程度不同，所用糖皮质激素剂量应个体化。本病常于婴幼儿期发...... |
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| 7 | 从病例中筛查本综合征从低血糖症/生长障碍/皮肤色素沉着/眼泪缺乏/贲门失弛缓/神经系统异常病例中筛查本综合征。本综合征有家族发病倾向，从新生儿到儿童期均可发病。患者的...... |
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| 8 | 促肾上腺皮质激素不敏感综合征（ACTH insensitivity syndrome）为遗传性疾病，包括家族性糖皮质激素缺乏综合征（familial glucocorticoid deficiency syndrome，FGD）和3A综合征两种不...... |
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| 9 | 垂体的促肾上腺皮质激素（促皮质素，adrenocorticotropic hormone，ACTH）前身物阿片促黑素细胞皮质激素原（proopiomelanocortin，POMC，阿皮素）分解后，产生39肽的ACTH、13肽的黑色素细胞刺...... |
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| 10 | 钾钠定量膳食协助诊断原发性醛固酮增多症本试验膳食又称醛固酮拮抗试验膳食或螺内酯（安体舒通）试验膳食。根据服用螺内酯后血钾、尿钾、血钠等代谢紊乱的纠正情况以及血压是否...... |
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| 11 | 放射性标记的胆固醇显像剂主要在肾上腺皮质浓集，其浓集的速度及量与LDL受体密度及活性有关，因此肾上腺皮质显像既可以反映肾上腺皮质功能，同时核素的放射线还有治疗作用。在正...... |
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| 12 | 单独的18F-FDG-PET难以显示正常的肾上腺，但18F-FDG-PET-CT能显示大部分正常肾上腺，且目测与SUV测量结果基本一致。用11C标记的11-羟化酶的拮抗剂美托咪酯（metomidate，催眠镇静药...... |
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| 13 | CRH促进ACTH分泌而CRH抑制因子抑制其分泌下丘脑除合成和分泌的CRH促进垂体POMC的合成和ACTH分泌外，CRH还促进AVP、CCK、脑啡肽和PRL的合成。脑、脊髓神经、肾上腺髓质、睾丸...... |
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