抗真菌药物

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[治疗]五、其他抗真菌药:灰黄霉素

适应证主要用于治疗皮肤癣菌引起的各种浅部真菌病,包括头癣和手足癣等。目前主要用于治疗头癣,仍为首选药物,疗程3~4周。1 ﹒本药常见的不良反应有消化系统反应,如恶心、呕吐、腹

[治疗]五、其他抗真菌药:灰黄霉素
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[治疗]三、吡咯类抗真菌药

吡咯类抗真菌药包括咪唑类和三唑类。咪唑类药物常用者有酮康唑、咪康唑、克霉唑等,后两者主要为局部用药。三唑类中有氟康唑和伊曲康唑,主要用于治疗深部真菌病。隐球菌脑膜炎

[治疗]三、吡咯类抗真菌药
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[治疗]二、喷他脒

喷他脒(pentamidine)又名戊脘脒,具杀灭卡氏肺孢菌的作用,主要适用于不能耐受SMZ/T MP的患者。临床试验与SMZ/T MP相比较,疗效相近,但不良反应发生率高,主要有直立性低血压、药物热、

[治疗]二、喷他脒
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[速览]制霉菌素

口服剂量较大时可发生腹泻、恶心、呕吐、胃痛等,可对症治疗。

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[速览]氟胞嘧啶

氟胞嘧啶(flucytosin,5‐氟胞嘧啶,fluorocytosin,5‐FC)对真菌有良好的抑菌作用,高浓度时具有杀菌作用。口服吸收良好,血浆蛋白结合率很低,半衰期8~12小时,肾功能不全时明显延长,可透过

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[治疗]四、烯丙胺类抗真菌药特比萘芬

2 ﹒皮损广泛的浅表皮肤真菌感染,如体股癣、手足癣。1 ﹒禁用于对本药及其赋形剂过敏的患者。慢性或活动性肝病的患者不宜应用本药。3 ﹒肾功能受损(肌酐清除率低于50ml/min或血肌酐

[治疗]四、烯丙胺类抗真菌药特比萘芬
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[治疗]二、氟胞嘧啶

适用于敏感新生隐球菌、念珠菌属所致全身性感染的治疗。本药单独应用时易引起真菌耐药,通常与两性霉素B联合应用。3 ﹒老年及肾功能减退患者应根据肾功能减退程度调整剂量,并尽

[治疗]二、氟胞嘧啶
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[速览]灰黄霉素

灰黄霉素(griseofulvin)主要用于治疗各种癣菌感染。口服吸收不规则,约20%~30%,血浆半衰期13~14小时。2 ﹒神经系统可出现头晕、头痛、嗜睡、疲乏、精神错乱、抑郁等,也有出现激惹、失

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[治疗]二、灰黄霉素

灰黄霉素(griseof ulvin)主要对毛发癣菌、小孢子菌、表皮癣菌等浅部真菌有良好抗菌作用。对念珠菌属、隐球菌属、曲霉、组织胞浆菌属、孢子丝菌属、芽生菌属、球孢子菌属等无

[治疗]二、灰黄霉素
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[治疗]第六节 灰黄霉素

灰黄霉素(Griseofulvin)为治疗浅部真菌病的药物。本品在肝内代谢灭活,主要的代谢物为6‐甲基灰黄霉素及其葡萄糖醛酰化物,血消除半衰期为14~24h。2 ﹒交叉过敏由于灰黄霉素获自青霉

[治疗]第六节  灰黄霉素
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[治疗]四、三甲曲沙

三甲曲沙(tri metrexate)为甲氨蝶呤的脂溶性衍生物,对卡氏肺孢菌二氢叶酸脱氢酶具强力抑制作用。为避免骨髓抑制,需要同时给予四氢叶酸钙20 mg/m2口服或静滴,直至疗程结束。

[治疗]四、三甲曲沙
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[治疗]第三节 吡咯类抗真菌药

吡咯类(azole)抗真菌药包括咪唑类(i midazole)和三唑类(triazole)。三唑类中有氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑和泊沙康唑,除伊曲康唑胶囊剂外均具有良好的药动学特点,是治疗深部真菌病

[治疗]第三节  吡咯类抗真菌药
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[治疗]第三节 吡咯类抗真菌药

吡咯类(azole)抗真菌药包括咪唑类(imida ziole)和三唑类(triazole)。克霉唑、咪康唑和益康唑目前均主要为局部用药,因后三种药物口服吸收均差,克霉唑和咪康唑不良反应亦多见。吡咯类

[治疗]第三节  吡咯类抗真菌药
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[治疗]一、两性霉素B

本品为多烯类抗真菌药物。本品体外对多种真菌具高度抗菌活性,如荚膜组织胞浆菌、粗球孢子菌、念珠菌属、皮炎芽生菌、红酵母、新型隐球菌、申克孢子丝菌、高大毛霉(Mu cor muc

[治疗]一、两性霉素B
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[速览]咪康唑

咪康唑(miconazole,双氯苯咪唑,霉克唑)咪唑类抗真菌药,主要用于治疗深部真菌感染,对消化道、五官、阴道、皮肤等部位的真菌感染也有效。口服吸收差,静脉滴注后广泛分布于体内,血浆蛋

[速览]咪康唑
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[速览]酮康唑

酮康唑(ketoconazole)为合成的口服咪唑类抗真菌药,抗菌活性与咪康唑相似,用于治疗表皮和深部真菌感染。口服易吸收,在胃酸内溶解,血浆蛋白结合率在80%以上,半衰期6~9小时。肝脏毒性

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[治疗]第五节 抗肺孢菌药

根据新的分类,肺孢子虫归类为真菌,更名为肺孢菌。从20世纪70年代中期开始应用该药治疗卡氏肺孢菌病,有效率达70%~80%,疗效与喷他脒相仿。给药途径有口服和静脉滴注,需用较大剂量,甲

[治疗]第五节  抗肺孢菌药
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[治疗]三、嘧啶类抗真菌药

氟胞嘧啶( flucytosine )为化学合成的抗真菌药物。其作用机制为药物通过真菌细胞的渗透酶系统进入细胞内,在胞嘧啶脱氢酶作用下,脱去氨基转化为5 -氟尿嘧啶,替代尿嘧啶掺入RNA

[治疗]三、嘧啶类抗真菌药
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[治疗]第八节 特比萘芬

特比萘芬(Terbinafine)是一种具有广谱抗真菌活性的丙烯胺类药物,能特异地干扰真菌固醇的早期生物合成,高选择性抑制真菌的麦角鲨烯环氧化酶,使真菌细胞膜形成过程中麦角鲨烯环氧

[治疗]第八节  特比萘芬
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[治疗]第一节 两性霉素B及两性霉素B含脂复合制剂

两性霉素是一种土壤中的放线菌即结节状链霉菌的发酵产物,属多烯类抗真菌药,包含A和B两个组分。

[治疗]第一节  两性霉素B及两性霉素B含脂复合制剂
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