答：尿有形成分离心完成后需要镜检，虽然不加盖玻片也可以观察尿有形成分，但易污染，镜下物体易晃动从而影响观察。为了尽量规范标准化尿有形成分操作流程，推荐加盖盖玻片。盖玻片是
31答：一般尿沉渣检查用不染色标本，但为防止漏检透明管型等有形成分，及鉴别白细胞、闪光细胞、上皮细胞、病理管型、结晶、细菌、真菌等可以用不同染色方法进一步确认。所以实验室
32答：目前我国推行标准化的尿沉渣显微镜检验，尿液样本相对离心力400×g离心，使用尿沉渣计数板，结果报告每微升各细胞数。而 《全国临床检验操作规程》尿沉渣计数参考区间是
33答：临床实验室的价值在于为患者和临床医师提供正确、及时的检验报告。正确的检验报告不仅仅指检验结果的正确，还应包括报告所用术语和格式的正确。同一实验室的不同部门或者不
34答：一般情况下，尿有形成分镜检不用染色，直接可以在显微镜下观察，但有些时候由于细菌、结晶、退化的细胞等干扰，对有形成分很难做出正确的区分，因此通过染色加以区分的方法可作为一
35答：1951年Sternheimer R和Malbin B共同推出的尿有形成分染色方法，简称SM染色法，属于结晶紫-沙黄染色法。利用结晶紫和沙黄两种色素对尿有形成分进行染色，由于尿有形成分中细胞、
36：Sternheimer R在1975年推出了一种阿利新蓝-派洛宁染色法，简称S染色法，此法染色过程简单，对尿液的有形成分染色效果也较好。原理是阿利新蓝可以与尿液中细胞核和管型基质作用呈
37答：1小时尿液有形成分计数又称1小时有形成分排泄率，是计数3小时内尿液中细胞、管型的数量，再换算为1小时的排出量。因留取定时尿液定量计数，能更准确的反映泌尿系统的状况，故对肾
38答：尿有形成分分析又称为颗粒分析，目前已实现自动化颗粒分析，为了提高自动化仪器检测颗粒结果的准确性和提供校准品靶值，2003年ISLH参考美国、日本和欧洲尿液分析指南和标准，提出
39答：正常情况下，由于运动，新陈代谢等因素，尿液中可以检出少量的红细胞，一般不超过3个/HP，随着年龄增大，血管变脆，红细胞也会略有增多。尿中出现红细胞增多意味着泌尿道出血，或者是血液
40答：尿中正常形态红细胞具有末梢血涂片所见红细胞同样的形态，双面中央凹陷、圆盘状，呈淡粉红色。尿红细胞呈现环形（炸面包圈样）、棘形、锯齿（皱缩）形、靶形、影形、口形、裂形、小型
41答：尿液中未染色红细胞与血液中的红细胞形态类似，直径在7～8μm，无核，双凹圆盘状，淡粉红色。但是尿液中的红细胞形态与尿液的酸碱度、比重、渗透量、标本存放时间等有密切关系，新
42答：相差显微镜是荷兰科学家Zermike于1935年发明的，并获1953年诺贝尔物理奖，用于观察未染色标本的显微镜。相差显微镜利用特殊的设计，使直进光与侧进光的位相错了1/4波长，再进行干
43答：由于机体产生的废物量基本恒定，当大量饮水后会造成尿液稀释，此外如果肾脏受损，特别是稀释与浓缩功能的丧失，会造成尿液比重严重降低，尿液呈低渗状态。红细胞处于这种低渗尿液环
44答：尿红细胞位相检查是利用位相镜检尿中红细胞形态的一种方法，其临床意义在于根据尿红细胞形态鉴别血尿的来源，推测血尿是肾小球性或非肾小球性。尿沉渣红细胞形态分析，是确定血
45